新课改瘦专用2020版高考生物一轮复习课下达标检测二十三染色体变异含解析201905171108.wps
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1、课下达标检测(二十三) 染色体变异 一、选择题 1下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述,正确的是( ) A单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 B21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都含有 4 个染色体组 解 析:选 C 同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组,有同源染色体;21三体综合征 患者的 21号染色体为三条,并不是三倍体;人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在 复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换,从而出现等位基因;多倍 体通常是用秋水仙素处理萌发
2、的种子或幼苗,使其染色体加倍,用秋水仙素处理的芽尖细胞 中染色体数目不一定均加倍。 2若一条染色体发生结构变异,则位于该染色体上的基因 M 不可能出现的情况是( ) A缺失 B变为基因 m C重复出现 D置换到该染色体的另一位置 解析:选 B 缺失是一条正常染色体断裂后丢失某一片段引起的变异,这种染色体结构 变异可能导致基因 M 的丢失;一条染色体上的基因 M 变为基因 m 属于基因突变,不属于染色 体结构的变异;重复是指染色体增加某一片段引起的变异,结果可能有一段重复基因,此种 变异可引起基因 M 的重复出现;倒位是指染色体中某一片段颠倒 180度后重新结合到原部位 引起的变异,此种情况基因
3、 M 并不丢失,只是置换到该染色体的另一位置。 3图中字母代表正常细胞中所含有的基因,下列说法错误的是( ) A可以表示经过秋水仙素处理后四倍体西瓜体细胞的基因组成 B可以表示果蝇体细胞的基因组成 C可以表示 21 三体综合征患者体细胞的基因组成 D可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成 解析:选 A 秋水仙素可诱导细胞中染色体数目加倍,其上的基因也应“加倍”,不会 “出现一个 a”的情况。 4(2018济宁三模)将基因型 Dd的高茎豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素处理后,得到 四倍体植株幼苗(品系乙),将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植,在自然状态下生长、 繁殖一代,得到它们的子代。下列有关叙述正确
4、的是( ) A品系甲植株自交后代出现性状分离,品系乙植株自交后代全为显性性状 1 B秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍 C品系甲、品系乙混合种植后,产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体 D品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交,得到的子代是三倍体 解析:选 D 品系甲和品系乙都为杂合子,植株自交后代出现性状分离;秋水仙素处理 的目的是抑制有丝分裂前期形成纺锤体而诱导染色体加倍;豌豆是自花传粉、闭花受粉的植 物,在自然状态下,品系甲、品系乙混合种植后仍进行自交,产生的子代中有二倍体和四倍 体;品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交,得到的子代是三倍体。 5某二
5、倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁 4 种类型的变异,图甲中 英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是( ) A图示中的生物变异都是染色体变异 B如果图乙为精原细胞,则不能产生正常的配子 C图丁和图丙相比较,图丙所示的变异类型不能产生新的基因,图丁所示的变异类型 可以产生新的基因 D图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生 解析:选 D 题图甲、乙、丙、丁中的变异类型分别是重复、染色体数目变异、基因重 组和易位;三体能进行减数分裂,可产生正常的配子;只有基因突变能产生新基因,图丙、 丁所示的变异类型均不能产生新的基因;减数分裂过程中四种可遗传变异均可能发生。 6.普通西瓜(二倍
6、体)每个细胞含 22条染色体,如图为一个三倍体无子西瓜的剖面图, 下列叙述正确的是( ) A培育无子番茄与培育无子西瓜所利用的原理相同 B的细胞内含有 22 条染色体,的细胞内含有 33条染色体 C无子西瓜培育过程中,秋水仙素处理可使着丝点不分裂,导致染色体加倍 D无子西瓜形成的原因是减数分裂过程中染色体联会紊乱 解析:选 D 培育无子西瓜(多倍体育种)的原理是染色体变异,而培育无子番茄的原理 是生长素能够促进子房发育为果实;题图为三倍体无子西瓜,是由三倍体植株的子房发育而 来的,所以和的细胞内均含有 33条染色体;秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺 锤体的形成,而不是抑制着丝点的分裂;该无
7、子西瓜形成的原因是三倍体植株减数分裂过程 中同源染色体联会紊乱,不能形成正常的配子。 7研究发现,某二倍体动物有两种性别:性染色体组成为 XX的是雌雄同体(2N),XO(缺 少 Y 染色体)为雄体(2N1),二者均能正常产生配子。下列推断正确的是( ) 2 A雄体为该物种的单倍体 B雄体是由未受精的卵细胞直接发育而来的 CXO个体只产生雄配子,且雄配子间的染色体数目不同 DXX个体只产生雌配子,且雌配子间的染色体数目相同 解析:选 C 单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,而雄体的体细胞 中的染色体数目只是较正常的雌雄同体少了一条,所以雄体不是该物种的单倍体;雄体不是 由未受精的卵
8、细胞直接发育而来的,因为未受精的卵细胞含有 N 条染色体,而雄体的体细胞 中含有(2N1)条染色体;XO个体为雄体,只产生两种雄配子,一种含有 N 条染色体,另一 种含有(N1)条染色体;XX 个体是雌雄同体,既能产生雌配子,也能产生雄配子,且雌配 子间或雄配子间的染色体数目相同。 8.在某严格自花传粉的二倍体植物中,野生型植株基因型均为 AA(无 A 基因的植株表现为矮化植株)。现发现甲、乙两株矮化突变体株植 的相关基因在同源染色体上的位置如图所示,矮化程度与 a 基因的数量 呈正相关。下列相关叙述,错误的是( ) A甲突变体植株在产生配子的过程中,一个四分体最多含有 4 个 a 基因 B乙
9、突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异 C甲突变体植株产生的根本原因是基因突变,其自交后代只有一种矮化植株 D若各类型配子和植株均能成活,则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株 解析:选 D 甲突变体植株在产生配子的过程中,一个四分体含有 4 条染色单体,每个 染色单体可能含有 1 个 a 基因,故一个四分体最多含有 4 个 a 基因;由图可知,乙突变体植 株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异;甲突变体植株产生的 根本原因是基因突变,其自交后代的基因型均为 aa,故只有一种矮化植株;乙突变体植株 可产生含有 2 个 a 基因的配子和无 a
10、 基因的配子,雌雄配子结合,F1存在含有 4 个 a 基因、 含有 2 个 a 基因和无 a 基因三种矮化植株。 9我国科学家合成了4 条酿酒酵母染色体,合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA, 加入了人工接头,总体长度比天然染色体缩减 8%,为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究 与治疗模型,下列说法错误的是( ) A合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料 B通过荧光标记染色体上基因可以知道基因在染色体的位置 C若染色体上的 DNA 某处发生了个别碱基对增添则一定发生了基因突变 D酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异 解析:选 C 染色体的主要成分是 DNA和蛋白质,而合成
11、DNA和蛋白质的原料分别是氨 基酸和脱氧核苷酸,因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料;通过荧光标记 染色体上的基因,通过荧光显示,可以知道基因在染色体的位置;染色体上的 DNA某处发生 3 了个别碱基对增添,如果发生的位置在基因与基因之间的区域,而没有引起基因结构的改变, 则不属于基因突变;酿酒酵母属于真核生物,能进行有性生殖,可能会发生基因突变、基因 重组和染色体变异。 10波尔山羊(2N60)胚胎期某细胞发生了异常分裂如图所示(未绘出的染色体均正常), 其中 A 为原癌基因,a 为 A 的突变基因。下列说法正确的是( ) A该分裂过程中形成 30 个四分体 B分裂产生 Aa 或
12、 aa子细胞的概率均为 1/2 C子细胞 Aa 与 aa在相同且适宜条件下细胞周期可能不同 D染色体异常分离与纺锤体无关 解析:选 C 减数分裂的特点是同源染色体联会,形成四分体,该图中胚胎期细胞发生 有丝分裂过程,不会形成四分体;由于染色体的丢失是随机的,所以分裂产生 Aa或 aa 子细 胞的概率不一定均为 1/2;由于原癌基因 A 可控制细胞的正常分裂进程,因此子细胞 Aa 与 aa 在相同且适宜条件下细胞周期可能不同;由于染色体是由纺锤丝牵引而移向两极的,因此染 色体异常分离可能与纺锤体有关。 11(2017浙江 11 月选考单科卷)二倍体生物(2n6)的某细胞处于细 胞分裂某时期的示意
13、图如右,其中表示染色体。据图分析,错误的 是( ) A该细胞可表示次级精母细胞或第二极体 B该细胞的染色体数目与体细胞的相同 C含有该生物的一套遗传物质 D图中基因 g 可由基因 G 突变而来 解析:选 A 该图着丝粒(点)断开,且没有同源染色体,所以处于减 后期。减 后期 均等分裂,故为次级精母细胞或第一极体;该细胞中有 6 条染色体,与体细胞相同; 组成一个染色体组,包含该生物的一套遗传信息;基因 g 可能是由 G 突变而来。 解析:选 B 是杂交育种,其原理是基因重组,F2因性状分离出现重组性状,所以一 般从 F2开始选种;是单倍体育种,若 F1中 n 对等位基因独立遗传,非等位基因之间
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