新课改瘦专用2020版高考生物一轮复习课下达标检测十八人类遗传病与基因定位含解析2019051711.wps
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1、课下达标检测(十八) 人类遗传病与基因定位 一、选择题 1下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代 B血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者 C原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查 D先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化 解析:选 C 染色体异常遗传病不携带致病基因,有可能遗传给下一代;伴 X 染色体隐 性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者;遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病; 先天性愚型即 21三体综合征,可通过显微镜下计数染色体辨别。 2人 21 号染色体上的短串联
2、重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对 21 三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个 21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为 ,其父亲该遗传标记的基因型为,母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断 正确的是( ) A该患儿致病基因来自父亲 B卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿 C精子的 21 号染色体有 2 条导致产生了该患儿 D该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50% 解 析:选 C 该患儿父亲该遗传标记的基因型为,母亲该遗传标记的基因型为, 21 三体综合征患儿的基因型为,所以该病是精子不正常造成的。但该患儿并没有致 病基因,而是 21号染色体多了
3、一条,属于染色体变异。该患儿的母亲再生一个 21 三体综合 征婴儿的概率无法确定。 3(2018浙江11 月选考单科卷)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。 据图可知,预防该病发生的主要措施是( ) A孕前遗传咨询 B禁止近亲结婚 C提倡适龄生育 D妊娠早期避免接触致畸剂 解 析:选 C 据图可知,40 岁以后的母亲所生子女先天愚型病相对发生率较高,故要预 1 防该病,应提倡适龄生育。 4某遗传病由单基因控制,正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病 的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎,请你为他们测算风险值,以下测算中计算错误的是( ) A如果他们首胎异卵双生获得双胞胎,则有
4、患病孩子的概率是 1/9 B如果他们首胎生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是 1/9 C如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病女孩的概率是 1/8 D如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病男孩的概率是 1/8 解析:选 A 正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病的妹妹,由此可 知该病为常染色体隐性遗传病。夫妻双方均有 2/3的可能性为杂合子,生出患病孩子的概率 为(2/3)(2/3)(1/4)1/9,正常孩子的概率为 1(1/9)8/9。如果他们首胎异卵双生 获得双胞胎,则有患病孩子的概率是 1(8/9)(8/9)17/81;如果他们首胎生出同卵双 胞胎,同卵双
5、胞胎的遗传物质相同,则两个孩子都患病的概率是 1/9;如果他们已经生了一 个患病孩子,则可以确定双亲均为杂合子,那么再生一个患病女孩或患病男孩的概率均是 (1/4)(1/2)1/8。 5(2019日照质检)已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成 员进行调査后,记录如下: 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 (“”“” 代表患者, 代表正常) 下列有关分析错误的是( ) A该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病 B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为 1/4 D该遗传病有可能属于细胞质遗传病 解析:选 D
6、该女孩的父母患病,弟弟正常,说明该遗传病属于显性遗传病,一定不是 细胞质遗传病,但不能判断是常染色体显性遗传病还是伴 X 显性遗传病;调查该病的发病率 应在自然人群中随机取样调査计算,以在较小工作量的前提下获得较准确的数据;若该病属 于常染色体显性遗传病,该患病女性的父母均为杂合子,生一个正常孩子的概率为 1/4;若 该病属于伴 X 显性遗传病,该患病女性的母亲为杂合子,生一个正常孩子的概率也为 1/4。 6红绿色盲是一种常见的伴 X 染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男 女比例相等, XB的基因频率为 80%,Xb的基因频率为 20%,下列说法正确的是( ) A该群体男性中的 X
7、b的基因频率高于 20% B一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子 C在这一群体中,XbXb、XbY 的基因型频率依次为 2%、10% 2 D如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高 解析:选 C 某个基因占全部等位基因的比率,叫做基因频率,基因频率与性别无关, 因此该群体男性中的 Xb的基因频率等于 20%;一对表现正常的夫妇,女性可能是色盲基因携 带者,仍然可以生出患色盲的孩子;XbXb的基因型频率为 Xb的基因频率的平方,即 20%20% 4%,但男女比例为 11,则 XbXb的基因型频率为 4%1/22%。由于男性只有一条 X 染 色体,则男性的 X 基因
8、频率就是基因型频率,为 20%,XbY 的基因型频率为 20%1/210%; 采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率,但是如果不采取遗传咨询、基因诊 断等措施,该群体中色盲的发病率不会越来越高。 7某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图,其中 3 号不携带致病 基因,B 超检测出 7 号为双胎妊娠。下列判断正确的是( ) A该病为常染色体隐性遗传病 B5 号与正常男性生出患病孩子的概率是 25% CB 超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因 D若图中?是龙凤胎,两者都正常的概率为 25% 解析:选 D 根据系谱图中 1 和 2 夫妇都正常,他们生出了一个患病的 6 号男孩,
9、说明 该遗传病为隐性基因控制的遗传病,再根据 3 号不携带致病基因,说明其后代患病 8 号的致 病基因只能来自 4 号,由此推断该病的致病基因位于 X 染色体;假设该伴 X 染色体隐性遗传 病的控制基因为 a,则 1 和 2 号的基因型为 XAY 和 XAXa,其正常女孩 5 号的基因型可能为 1/2XAXA或 1/2XAXa,她与正常男孩(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率是 1/21/41/8;B 超检 查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常,不能诊断出胎儿是否带有患病基因;由于图中 6 号和 7 号的基因型分别为 XaY 和 XAXa,若图中?是龙凤胎,两者都正常(即基因型分别为 XAY
10、 和 XAXa)的概率为 1/21/21/4,即 25%。 8(2019烟台模拟)基因检测可确定相关个体的基因型,基因测序是一种新型基因检 测技术,可确定基因中碱基序列。下图为某基因遗传病的家系图(不考虑其他变异)。下列叙 述错误的是( ) A由图分析,该遗传病在人群中的发病率男性等于女性 3 B为降低 5、6再生出患病孩子的概率,可对5、6进行基因检测 C图中只有 4、8个体的基因型有两种可能 D若 8个体与一正常女性婚配,生出患病男孩的概率为 1/3 解析:选 B 根据 5、6个体患病,其女儿7正常,可判断该病为常染色体显性遗 传病,该遗传病在人群中的发病率男性等于女性;基因检测可确定基因
11、中碱基序列,但不能 降低 5、6再生出患病孩子的概率;图中正常个体一定为隐性纯合子,5和6一定为杂 合子, 4、8个体可能为纯合子,也可能为杂合子,基因型有两种可能;8个体为纯合 子的概率为 1/3,为杂合子的概率为 2/3,与一正常女性婚配,生出正常孩子的概率为 2/31/21/3,则生出患病男孩的概率为(11/3)1/21/3。 9甲病是单基因遗传病且致病基因不在 21 号染色体上,已知 21三体综合征患者减数 分裂时,任意两条 21号染色体联会,剩余的 21 号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗 传系谱图,下列叙述错误的是( ) A2 号和 4 号都是杂合子 B7 号患 21三体综合征
12、可能是因为 4 号产生了染色体数目异常的卵细胞 C若 1 号不含甲病致病基因,6 号和 7 号生下患两种病男孩的概率是 1/16 D若 1 号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 解析:选 D 1 号和 2 号个体都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,说明甲病为隐 性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴 X 染色体隐性遗传病。无论甲病是常染 色体隐性遗传病还是伴 X 染色体隐性遗传病,2 号和 4 号个体都是杂合子;7 号患 21三体综 合征可能是因为 3 号产生了染色体数目异常的精子,也可能是 4 号产生了染色体数目异常的 卵细胞;就甲病而言,若 1 号
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