生物23伴性遗传课件1人教版必修2.ppt
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1、第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传,人教版必修2,J.Dalton 1766-1844,红绿色盲 患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色,男性患者,女性患者,正常人,为什么男女患者比例严重失调?,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同?,(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示?,思考:,女:22对常染色体+XX,男:22对常染色体+XY,1.伴性遗传,P33:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,种类,伴X、Y遗传,资料分析:下图是某家族的红绿色盲遗传图谱,请分析并讨论:,2.若位于性染色体,是位于X染
2、色体还是位于Y染色体?,X,隐性遗传病,2.人类红绿色盲症-伴X隐性遗传病,1.请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?,由隐(显)性致病基因控制的遗传病,2.该基因最可能位于常染色体还是位于性染色体?,性染色体,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,情境一:A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,建议生男孩,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 : 1,情境二:D小姐是一名红绿色盲症患者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,建议生
3、女孩,男女,伴X隐性遗传病特点,通常隔代交叉遗传,伴X隐性遗传病特点,女病父子病,伴X隐性遗传病特点,男正母女正,其他常见伴X隐性遗传病,血友病-又称皇家病,3.抗维生素佝偻病,伴X显性遗传病,女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男:50 女:100%,男:0 女:100%,男:50 女:50,全正常,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,
4、18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,3、男病母女病,女正父子正,特点:,1、女性发病率高于男性 2、具有世代连续性,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,特点: 患者全部是男性 致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女。”,4、伴Y遗传 -外耳道多毛症,Tips 伴Y遗传不分显隐性!,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别, 指导生产实践,5.伴性遗传在实践中的应用,ZW型性别决定:,常染色体+ZW,常染色体+ZZ,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型:鸟类、蛾蝶类,型性别决定,p37,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB
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