猪毛色的遗传和选择.ppt
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1、猪毛色的遗传和选择,质量性状与数量性状,(一)、质量性状的特征: 1.性状表现:不连续性(间断性)变异; 2.遗传基础:受一对或少数几对主效(major)基因控制; 3.环境作用:不易受环境条件的影响,互作较简单; 4.研究方法:可对杂交、自交、测交后代群体(分离群体)进行表型类型分组,并对各组个体数比例进行分析研究。,(二)、数量性状的特征: 1.性状表现为连续变异; 2.受多基因(polygenes)控制、无明显的主效基因; 3.易受环境条件的影响,并表现较复杂的互作关系; 4.不能对后代进行分析,所以不能完全采用质量性状的研究方法,而要采用数理统计方法,根据各世代统计量及世代间关系进行研
2、究。,毛色是质量性状,毛色是由少数几对基因控制的。 毛色的遗传相对稳定,受环境的影响较小。 毛色的研究方法,可对杂交、自交、测交后代群体(分离群体)进行表型类型分组,并对各组个体数比例进行分析研究。 然而,需要注意的是,任何一个性状的表现都是一系列复杂的生理、生化反应的结果,在这一反应过程中牵涉到许多对基因,因此即使是对质量性状这样由少数基因控制的性状的选择或许都不会如想象中般简单易行。,猪的毛色类型,1.野猪色 特征是背部黑毛末梢有黄色横纹,而且不同部位的颜色深度不同。野猪在出生后有纵向条纹,以后会逐渐消失。 一些家养品种还保留了这种特征,如曼格里察(Mangalitza)猪,杜洛克的少数个
3、体。还有些猪的后代中出现低频率的纵向条纹分离,如Corsican猪,加勒比海的Creole猪,以及红色、黑色、白色猪的杂种和合成系中。,须野猪(Bearded pig Sus barbatus ) 卷毛野猪(Cebirfons),猪的毛色类型,2.全黑色 我国的许多本地猪、越南的本地猪、英国大黑猪、法国的Gascon,德国的Cornwall等,毛色为全黑色。 3.全红色 如杜洛克、泰姆华斯、明尼苏达1号。我国云南大河猪也大多为红色,另外,曼格里察和Iberian猪的一些类型,地中海和非洲本地猪以及源于Iberian的美洲当地品种,毛色大多为红色。,民猪 杜洛克,猪的毛色类型,4.多米诺(Dom
4、ino)黑斑 通常为白底上出现黑斑,有时红毛以不同比例与白毛混生,直至形成全红的底色。皮特兰、中欧及俄罗斯的一些本地品种属于这种类型。 “多米诺”毛色通常指除腿、额和尾尖外,其他部位有大量中等、不规则的黑斑点。与此类似的还有一种称为“达尔马提亚斑点”的毛色,表示红毛底色上有大量的小黑点,这种斑点出现在皮特兰杜洛克、皮特兰明尼苏达1号的杂种中。,皮特兰猪,猪的毛色类型,5.黑色或红色花斑 这种花斑与“多米诺”小黑斑不同,由少量大块黑色或红色斑块组成,而且主要分布在头部和臀部,背上部可能也有中等大小斑块。其中又可分为三种类型: 黑斑与黑头,如我国金华猪。黑斑、头部有白色标记,如我国大花白猪、越南本
5、地花猪。白肩带,如汉普夏、英国的威赛克斯(Wessex) Essex品种为黑底上有白肩带,而威赛克斯(Wessex)的Saddleback品种为红底上有白肩带,由杜洛克、汉普夏、皮特兰、大白猪杂交形成的合成系中以及地中海地区的一些本地猪中也有这类毛色。,金华猪 大花白猪 威塞克斯,猪的毛色类型,6.黑色带白点 如巴克夏、波中猪的黑色六白特征,梅山猪除四肢白色外,其余全部为黑色。 7.白色 有两种类型,一种是白肤白毛的亮白色,如大白(约克夏)、长白(Landrace)、切斯特白、拉康比;另一种为有色皮肤白毛的暗白色,如曼格里察猪。,梅山猪 大白、长白 曼格里察,猪毛色遗传的研究进展,猪毛色形成的
6、生物学基础 猪毛色基因的研究进展 猪毛色遗传模式的研究进展,猪毛色形成的生物学基础,猪皮肤和毛的颜色是由黑色素引起的,哺乳动物体内存在两种黑色素前体物质。 黑色或褐色的真黑色素; 黄色或红色的伪黑色素。 黑色素是由酪氨酸氧化和聚合而产生的。黄色及红色的产生可能是因为黑色素形成过程的提前终止而引起的。另外色素颗粒的浓度和分布对皮肤和毛色的着色情况也起了很大的作用 。 黑素皮质激素受体1基因(MC1R)和野灰信号蛋白基因(ASIP)对于黑色素的生物合成起着重要的调控作用,二者编码的蛋白在细胞内的相对含量决定了最终的毛色表型。 伦德尔(Rendel,1959)对影响毛色的遗传的基因作了如下划分:对色
7、素形成起作用的基因;引起色素分化的基因;决定色素颗粒颜色的基因;对色素颜色不起作用而影响毛色强度的基因:决定有色素和无色素在毛皮中分布的基因。,猪毛色形成的生物学基础,猪显性白毛色的形成 黑色素细胞前体物如能在生皮节及上皮细胞之间的通道正常迁移,将可产生黑色素细胞 黑色素细胞前体物表达肥大/干细胞生长因子受体,此受体对应的配体为肥大细胞生长因子,当肥大细胞生长因子缺乏时,黑色素细胞前体物便不能迁移。 KIT基因编码肥大/干细胞生长因子受体,因此,KIT基因发生变异,必然扰乱肥大细胞生长因子在生皮节和上表皮通道间的扩散,黑色素细胞将不能成活,最终导致毛根中缺乏黑色素细胞及其前体物,毛色表现为白色
8、。,猪毛色基因的研究进展,控制猪毛色的基因 控制猪毛色的基因座十分复杂,现已知道至少有7个基因座控制。 (见右表) 注:* 表示等位性未被证实。 由于大多数试验都不是为研究毛色而专门设计的,也没有足够多的研究材料供观察,所以毛色遗传的有些结论尚无定论。 控制毛色遗传的基因座中,目前对其分子生物学基础研究得比较清楚的主要是I和E基因座。,猪毛色基因的研究进展,1. 白色(I)基因座 现代品种中白色是最主要的毛色。早在1906年,Spillman通过泰姆华斯与约克夏杂交试验,确认了白色对有色显性。Wright和Lush(1923)提出白色受单一显性基因控制的假说。Hetzer(1945)证实了这个
9、假说,并把这个基因称为I(抑制色素)基因, 现已证明I基因等同于KIT基因,且I基因和毛色扩展基因E基因座是相互独立的,进一步证实了上述假说。,猪毛色基因的研究进展,1. 白色(I)基因座 I基因在白色品种(如大白猪、长白猪)中通常是纯合的,I基因抑制黑色素、黄色素的形成。有色品种如巴克夏、波中猪、大黑猪、杜洛克、皮特兰以及有色的中国品种都是隐性基因的纯合体(ii)。 在I基因座除了I和i等位基因外,还发现了Id、Ip、im等位基因,其显性系列为IIdIpiim。Id对I呈隐性,但当存在Ep时,Id与I同样对色素的形成有抑制效应,如IdiEpEp基因型产生隐性暗白,当存在E基因时,Id产生灰杂
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