2020高考生物一轮复习配餐作业23人类遗传病含解析.doc
《2020高考生物一轮复习配餐作业23人类遗传病含解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2020高考生物一轮复习配餐作业23人类遗传病含解析.doc(9页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、试题为word版 下载可打印编辑配餐作业(二十三)人类遗传病1(2018永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲 B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。答案A2(2018长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述正确的是()A父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C只有减数第二次分裂异常才能导致该
2、病D该病患者不能产生正常的生殖细胞解析精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵;如果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是2l号染色体多一条了;不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条;理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞。答案A3(2018浙江四市联考)下列情况中需对胎儿进行基因检测的是()A丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为女性B丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为男性或女性C丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为男性D妻子正常,丈夫患血友病,胎儿为男性或女性解析血友病为伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常,妻子患血友病,则女性胎儿为血友病基因携带者
3、,男性胎儿为血友病患者,因此不需对胎儿进行基因检测,A、B、C错误;若妻子为血友病基因携带者,丈夫患血友病,男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为50%,需对胎儿进行基因检测,D正确。答案D4一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是()解析本题考查减数分裂、伴性遗传、染色体变异等相关知识,意在考查考生的理解能力、识图能力和信息转换能力。色盲为伴X染色体隐性遗传病,一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,则正常夫妇的基因型分别为XBY和XBXb,孩子的基因型为XbXbY,是母本减数第二次分裂异常导致的,故选D。答案D5(2018江
4、西赣中南五校联考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地区对新生儿进行免疫筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述不正确的是()A检测出携带者是预防该病的关键B该病在某群体中的发病率为1/10 000,则携带者所占比例为198/10 000C通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型解析苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,检测出携带者可以大大降低后代发病的风险,是预防该病的关键,A正确;假设控制该病的相关基因用A、a表示,若该病在某群体中的发病率为1/10 000,则a的基因频率为1/100
5、,A的基因频率为99/100,携带者所占比例为21/10099/100198/10 000,B正确;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,不能通过染色体检查来明确诊断携带者和新生儿患者,C错误;减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境在一定程度上能影响表现型,D正确。答案C6下列关于调查人群中白化病发病率的叙述正确的是()A调查前收集相关的遗传学知识B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100%解析调查前要收集相关资料,包括遗传学知识;调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样,调查遗传病的遗传方式应在患者家系中
6、进行;发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。答案A7下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A体细胞内没有致病基因的个体不会患遗传病B多基因遗传病是指受两对等位基因控制的人类遗传病C遗传病并不一定是先天的,有的可以在成年时期才表现出来D基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等解析染色体异常遗传病患者的体内不含致病基因;多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病;大多数遗传病是先天性疾病,有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄阶段才表现出来;猫叫综合征是染色体结构变异遗传病,用基因诊断不能检测出,通过羊水细胞染色体检查即可确定。答案C8(2018齐鲁名校调研联考)下列有关叙述正确
7、的是()A人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关B先天性心脏病都是遗传病C单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病D人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA的序列,即23条染色体上DNA的碱基序列解析人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,A正确;先天性心脏病发病原因很多,遗传只占一小部分,若不是单由遗传物质改变引起的,则不属于遗传病,B错误;单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,而不是由一个致病基因引起的,C错误;人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体X、Y染色体)上DNA的碱基序列,D错误。答案A9(2018宜春与新余一中联考)如图为某细胞正在
8、进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况()A交叉互换囊性纤维病B同源染色体不分离先天性愚型C基因突变镰刀型细胞贫血症D姐妹染色单体不分离性腺发育不良解析由题图可知,图中染色体含有姐妹染色单体且正在发生同源染色体分离,细胞质均等分配,故该图是精原细胞减数第一次分裂后期图像,其中有一对同源染色体未分离,导致形成的精子染色体数目异常,该精子参与受精,可能会形成(某对同源染色体多一条)先天性愚型患者。答案B10(2018湖北八校联考一)下列关于人类遗传和变异的叙述,正确的是()A原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代BY染色体基因遗传病具有交叉
9、遗传的特点C染色体数目变异不影响群体的基因频率D母亲的线粒体突变基因只传递给女儿解析本题以人类遗传和变异为切入点,考查原癌基因和抑癌基因的概念、伴Y染色体遗传的特点、染色体数目变异对基因频率的影响、细胞质遗传。原癌基因和抑癌基因是细胞内正常存在的基因,可通过有性生殖遗传给子代,A正确;伴Y染色体遗传只发生在世代的男性之间,不具有交叉遗传的特点,B错误;染色体数目变异可能导致基因数目的增加或者减少,从而影响群体的基因频率,C错误;线粒体存在于细胞质中,受精卵中的细胞质主要由卵细胞提供,因此母亲线粒体突变基因既可以传给女儿也可以传给儿子,D错误。答案A11某男性表现型正常,其一条13号染色体和一条
10、21号染色体发生了图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配,所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答:(1)图1所示的染色体变异类型有_,该变异可发生在_分裂过程,观察该变异最好选择处于_(时期)的胚胎细胞。(2)若不考虑其他染色体,在减数分裂时,图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则其理论上产生的精子类型有_种,该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为_。参照4号个体的染色体组成情况,画出3号个体的染色体组成。(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1号个体在妊娠期间应进行_。解析本题考查染色体变异与减数分裂的综合分析,意在考查考生的理解能力和实际
11、应用能力,难度较大。(1)根据图1可知,13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体,且发生了染色体片段的丢失,因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中,也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定,数目比较清晰,因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若题图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向任一极,则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、变异染色体;21号染色体和变异染色体、13号染色体;变异染色体和13号染色体、21号染色体共6种;该夫妇生出正常染色体即13号和21号染色体
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2020 高考 生物 一轮 复习 配餐 作业 23 人类 遗传病 解析
链接地址:https://www.31doc.com/p-3007490.html