河北省邢台市高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传参时训练新人教版必修22017071931.doc

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1、人类遗传病1、下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（）A白化病 B软骨发育不全C苯丙酮尿症D青少年糖尿病2、下列哪项都属于多基因遗传病（）A多指、并指B家族性心肌病、遗传性神经性耳聋C精神分裂症、猫叫综合征 D原发性高血压、先天性心脏病3、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）A第5对染色体部分缺失 B第21号染色体着丝点分开但不分离C第3号染色体的着丝点不分开D第21号染色体部分颠倒4、下列有关染色体异常疾病的叙述错误的是（ ）A染色体异常遗传病可分常染色体病和性染色体病B自然流产儿中大约50%以上是染色体异常引起的C只有染色体数目异常引起的遗传病才称为染色体异常遗传

2、病D猫叫综合征是染色体异常遗传病5、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号（无其它遗传病）与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（）A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/36.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是（ ）A在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式B在人群中随机抽样调查，以计算发病率C调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当D若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃7、下列人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上隐性基因控制遗传病的是（） 8、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的（

3、）A全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息B基因在染色体上的排列顺序C基因的化学组成成分D基因结构和功能9、下列哪项不是遗传咨询的内容（）A对咨询对象检查身体B提出预防遗传病的对策C询问家庭成员的病史D询问家庭中所有人的婚龄10.人类遗传病的共同特点（ ）A都是致病基因引起的 B一出生就能表现出相应症状C都是遗传物质改变引起的 D体内不能合成相关的酶11、产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是（）A胎儿羊水检查 B孕妇血细胞的检查C婴儿体检 D孕妇B超检查12下列有关人类遗传病的说法正确的有几项( )单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21三体综合征患者是由染色体异常引起的

4、三倍体个体可通过羊水检测、B超检査、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A.二项 B三项 C四项 D五项13.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定14抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传

5、病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列叙述正确的是（ ）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病男性患者的女儿必定患病D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现15某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A10/19 B9/19 C1/19 D1/216与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（ ）正交与反交结果一般不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A B C D17右图是一色盲家族的系

6、谱图，7号的色盲基因来自A、1 B、2 C、3 D、418如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（ ）A 常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传 DY染色体遗传19某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（ ）A1/44 B1/88 C7/2200 D3/80020如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），另一部分是非同源的下列遗传图谱中（分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于1片段

7、的是（ ）A B C D以上都不对21下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（ ）A3号、5号、13号、15号B3号、5号、11号、14号C2号、3号、13号、14号D2号、5号、9号、10号22、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于隐性基因a引起的，试问：（1）如果双亲正常，生下一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是_。（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，但父母均正常，那么他产的第一个孩子有此病的几率是_。（3）若（2）的婚配，第一个孩子有此病，那第二个孩子患此病的几率是_；若前两个孩子都患此病，那第三个孩子正常几率是_。23、右图为某遗传病的系谱图，系谱图中正常色觉 (B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)1的基因型是_。(2)-5为纯合体的几率是_。(3)若-10和-11婚配，所生的子女中发病率为_；只得一种病的可能性是_；同时得两种病的可能性是_。限时练（十五）1-5.DDBCB 6-10.DCADC 11-15.CA()BBA 16-21.AACAB B 22.（1）2/3（2）1/9（2/32/31/4）（3）1/43/423、（1）AaXBY （2）1/6 （3）1/3 11/36 1/366