【工作计划】医药销售工作计划ppt.docx
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1、第 1 页 医药销售工作计划 ppt1 特征码 XsOSrCtbTKWtQwFLgxNI 一、工作目标 认真贯彻实施药品管理法 国务院关于加强食品等产品安全 监督管理的特别规定 、 中华人民共和国药品管理法实施条例 、 药品流通监督管理办法和国家局关于加强药品零售经营 监管有关问题的通知国食药监市496 号文件精神,切实加 强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使 全区的药品流通秩序进一步规范,以确保公众的用药安全。 二、检查范围和对象 全区范围内的所有药品零售企业。 三、检查重点内容、方法和处理意见 对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储 存和销售等环节进行专项
2、检查,重点检查处方药凭处方销售执 行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的规范、处方 审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营 零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范 围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。 此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合:一是与分局重 点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的 gsp 跟踪检查 第 2 页 相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发现的问题企 业整改复查相结合。 对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专 项检查的通知舟食药监稽8 号文件精神,按下列处理意见 进行查处。 1、严禁药品零售企业以任何
3、形式出租或转让柜台。禁止药品供 应商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非 本药店零售企业的正式销售员,不得在店内销售药品,不得从 事药品宣传或推销活动。违反规定的,按药品管理法第八 十二条查处。 2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查 采购渠道是否合法,有无从“挂靠” 、 “过票”的个人或无证的 单位等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管 理法第八十条查处。 3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索取、查验、留存 供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供 货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。 如发现未按照规定索取、查
4、验、留存供货企业有关证件、资料、 销售凭证,按药品流通监督管理办法第三十条查处;责令限 期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的 罚款。 4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购 第 3 页 进药品进行逐批验收、记录,未经验收不得上柜陈列和销售.购 销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、 生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销) 货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验 收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按 药品管理法第八十五条规定查处:责令改正,给予警告;情 节严重的,吊销药品经营许可证 。
5、 5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员。经营处方药、 甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法 经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必须按照省人事厅 和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可 从业;从事医用商品营业员、保管员等 16 个工种的人员必须持 有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违反规定的。按照 药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品 零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作, 进行重新登记。 6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检 查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售 药品;检查留存
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