毕业设计(论文)-室内中污染物对人类健康的影响及控制室内污染的措施.doc
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1、摘要:摘要: 由于目前装修污染物几乎百分百超标,污染伤害频频发生,为了了解自己 居室的环境污染状况,确保居家健康,尤其是有孩子的家庭,最好在装修后检 測室内环境状况,并根据检验结果采取有效措施治理,此外,给房子做“体检” 已从跨环保、卫生、建筑、装饰、质量监督 5 个部门的边缘行业发展成为最具 潜力的新兴行业之一。本研究介绍室内中几种主要污染物的来源及对人类健康 的影响,并提出控制室内污染的措施。 关键词:环保 检测方法 植物净化 Abstract: Because the current renovation pollutants almost a hundred percent excee
2、d the standard, pollution damage occurred frequently, in order to understand their own living room environment pollution, ensure that the home health, especially for families with children, preferably in the decoration after the detection of the indoor environmental conditions according to the test
3、result, and take effective measures to control, in addition to the house, be “medical “ from the cross environmental protection, health, construction, decoration, quality supervision departments in 5edge industry development is become the most potential new industries. This study introduces the indo
4、or in several major pollutant sources and its impact on human health, and puts forward the control measures of indoor air pollution Key word: Environmental testing methods for plant purification 目录 1论文概述 1.1物理性污染 1.2化学性污染 1.3生物性污染 2室内有害物质的介绍 2.1甲醛最明显“杀手” 2.2苯系物最隐蔽“杀手” 2.3氨暗器“杀手” 2.4氡射线“杀手” 2.5TVOC最凶
5、狠“杀手” 3室内各种有害物质的检测方法 4现在室内空气污染状况 5室内有害物质的种类及其来源和对人们的危害 6室内有害物质造成室内空气污染的七大症状 6.1由七大症状所引起的其他症状的 7室内空气危害的举例 8如何预防室内空气污染的危害 9如何处理由以上各种污染物造成的后果 10 有关室内空气污染的相关政策及文献 正文正文 1论文概述 1.1物理性污染 1.2化学性污染 1.3生物性污染 2室内有害物质的介绍 2.1甲醛最明显“杀手” 特征:具有较高毒性和刺激性的无色气体,能引起流泪、咽部不适, 是白血病的诱因之一,释放期一般为 3 至 15 年。 来源:夹板、胶合板、大芯板、中密度板、刨花
6、板(碎料板)等人造 板材、家具、塑料、地毯等大量使用粘合的环节。 危害:诱发白血病,可引起恶心呕吐,咳嗽胸闷,哮喘甚至肺水肿, 长期接触低剂量甲醛,可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠 综合症、引起新生儿染色体异常,体质降低、白血病,引发青少年记 忆力和智力下降,诱发癌症。 标准:国家相关规定的居室最高允许浓度 0.08mg/m3 公共场所高允 许浓度 0.12mg/m3 伤害程度: 2.2苯系物最隐蔽“杀手” 2.2.1 特征:具有芳香气味的浅黄色透明油状液体, 。有毒、易燃、易 挥发。 来源:合成纤维、油漆、涂料以及各种油漆(涂料)的添加剂、 粘合剂,各种溶剂性粘胶剂、防水材料等。 危
7、害:导致癌症。轻度中毒造成嗜睡、头晕头痛、恶心、胸部感 觉紧束。 标准:国家相关规定的居室最高允许浓度 0.09mg/m3 伤害程度: 2.3氨暗器“杀手” 2.4特性:无色,具有强烈刺激性臭味的气体。 来源:北方建筑施工中使用的混凝土抗冻添加剂、涂料增白剂、亮光 剂及某些化妆品。 危害:短期内吸入大量氨气后出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰 可带血丝、胸闷、呼吸困难、可伴有 头晕、头痛、恶心、呕吐、乏 力等,严重可发生肺水肿、呼吸窘迫综合症。 标准:国家相关规定的最高浓度为:0.2mg/m3 伤害程度: 2.5氡射线“杀手” 2.6特性:放射性无色、无味的惰性气体。 来源:土壤、混凝土、砖沙
8、、水泥、石膏板、花岗岩所含的放射性元 素。 危害:容易进入呼吸系统,逐步破坏肺部细胞组织,形成体内辐射, 是继吸烟外第 2 大诱发肺癌的因素。 标准:国家规定新建的建筑物中最高浓度为:200Bq/m3 伤害程度: 2.7TVOC最凶狠“杀手” 2.7.1 特性:常温下,以气体的形式存在于室内空气中的所有挥发性有 机化合物的统称。 来源:油漆黏合剂、洗涤剂、化妆品、塑料、隔热材料、纤 维材料、家具及办公用品等。 危害:具有毒性、刺激性和致癌性,极易伤害皮肤、黏膜、 引起过敏反应。头痛、易倦、怕冷怕热及其它不适感。长期接触 可导致死亡。 标准:居室中 TVOC 允许的最高浓度为:0.5mg/m3
9、伤害程度: 3室内各种有害物质的检测方法 3.1装修有害气体检测步骤(甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC) 3.1.1 检测前房间门、窗密闭 12 个小时,把衣柜、抽屉打开; 3.1.2 通常一个密闭单元(房间)设一个采样点,用大气采样仪(北 京劳动保护研究所)进行采样; 3.1.3 甲醛用标准配置的酚试剂吸收,苯系物及 TVOC 用标准采样 管采样,采样仪设置成 0.5L *20 分钟,采集 10 升气体作为分析用 样品。 3.1.4 采样完毕后,将样品带回实验室进行分析; 3.1.5 甲醛用分光光度计,苯系物及 TVOC 用气相色谱仪根据各组 分的物理特性进行分析,计算室内空气中有害气体含量
10、。 3.1.6 出具检测报告。 3.2放射性物质(氡)检测步骤 3.2.1 检测前房间门、窗密闭 24 个小时。 3.2.2 以封闭单元(房间)设置采样点,使用美国进口 1027 测氡仪 进行采样。 3.2.3 根据测氡仪数据变化情况至少采样 1 小时。 3.2.4 回实验室后,提取测氡仪中的检测数据,并计算室内放射性物 质的含量。 3.2.5 出具检测报告。 3.3 例如室内空气中甲醛的检测方法: 3.3.1 AHMT 分光光度法 3.3.1.1AHMT 法。AHMT 法指甲醛与 AHMT(4一氨基一3一联氨一5一 巯基一1,2,4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合,经高碘酸钾 氧化成紫红色化合物
11、,然后比色定量检测甲醛含量的方法 13本方法特异性和选择性均较好,在大量乙醛、丙醛、 丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定,检出限为 004 mg/L但 AHMT 法在操作过程中显色随时间逐渐加 深,标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严 格统一,重现性较差,不易操作,多用于居室中对甲醛的检 测。 3.3.2 乙酰丙酮分光光度法 3.3.2.1电化学传感器法 AHMT 分光光度法 1.相关标准和依据 本方法主要依据 GB/T16129 居住区大气中甲醛卫生检 验标准方法 分光光度法 2.原理 空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂在 碱性条件下缩合,然后经高
12、碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮 杂茂4,3-b-S-四氮杂苯紫红色化合物,其色泽深浅与 甲醛含量成正比。 3. 测定范围 本方法测定范围为2mL 样品溶液中含 0.23.2 UG 甲醛。 若采样流量为1L/min,采样体积为20L,则测定浓度范围 为 0.010.16 mg/m3。 4. 试剂和材料 本法所用试剂除注明外,均为分析纯;所用水均为无有 机物水。 1 吸收液:称取1g 三乙醇胺、0.25g 偏重亚硫酸钠 和0.25g 乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL。 2 0.5%4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂 (简称 AHMT)溶液:称取0.25gAHMT 溶于0
13、.5mol/L 盐酸 中,并稀释至50mL,此试剂置于棕色瓶中,可保存半年。 3 5mol/L 氢氧化钾溶液:称取28.0g 氢氧化钾溶于 100mL 水中。 4 1.5%高碘酸钾溶液:称取1.5g 高碘酸钾溶于 0.2mol/L 氢氧化钾溶液中,并稀释至100mL,于水浴上加 热溶解,备用。 5 0.1000mol/L 碘溶液:称量40g 碘化钾,溶于25mL 水中,加入12.7g 碘。待碘完全溶解后,用水定容至 1000mL。移入棕色瓶中,暗处贮存。 6 1mol/L 氢氧化钠溶液:称量40g 氢氧化钠,溶于 水中,并稀释至1000mL。 70.5mol/L 硫酸溶液:取28mL 浓硫酸缓
14、慢加入水中, 冷却后,稀释至1000mL。 8 硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3) =0.1000mol/L:可购买标准试剂配制。 9 0.5%淀粉溶液:将0.5g 可溶性淀粉,用少量水 调成糊状后,再加入100mL 沸水,并煮沸23 min 至溶液 透明。冷却后,加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 10 甲醛标准贮备溶液:取2.8mL 含量为 36 % 38 %甲 醛溶液,放入1L 容量瓶中,加水稀释至刻度。此溶液 1mL 约相当于1mg 甲醛。 11 甲醛标准贮备溶液:取2.8mL 甲醛溶液(含甲 醛36%38%)于1L 容量瓶中,加0.5mL 硫酸并用水稀释 至刻度,摇匀。
15、其准确浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00mL 甲醛标准 贮备溶液,置于250mL 碘量瓶中。加入 20.00mL0.0500mol/L 碘溶液和15mL1mol/L 氢氧化钠溶液, 放置15min。加入20mL0.5mol/L 硫酸溶液,再放置 15min,用0.1000mol/L 硫代硫酸钠溶液滴定,至溶液呈 现淡黄色时,加入1mL0.5%淀粉溶液,继续滴定至刚使 蓝色消失为终点,记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时 用水作试剂空白滴定。 12 甲醛标准溶 液:用时取上述甲醛贮备液,用吸收液稀释成1.00mL 含 2.00g 甲醛。 5. 仪器和设备 1 气泡吸收
16、管:有5mL 和10mL 刻度线; 2 空气采样器; 3 10mL 具塞比色管; 4 分光光度计。 6. 采样 用一个内装5mL 吸收液的气泡吸收管,以1.0L/min 流量, 采气20L。 并记录采样时的温度和大气压力。 7. 分析步骤 1 标准曲线的绘制 用标准溶液绘制标准曲线:取7支10mL 具塞比色管,按 下表制备标准色列管。 甲醛标准色列 管号 0 1 2 3 4 5 6 标准溶液,ml 吸收溶液,ml 甲醛含量,ug0.0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 1.9 1.8 1.6 1.2 0.8 0.4 0.0 0.2 0.4 0.8 1.6 2.4 3.2
17、各管加入1.0mL5mol/L 氢氧化钾溶液,1.0mL0.5%AHMT 溶液,盖上管塞,轻轻颠倒混匀三次,放置20min。加入 0.3mL1.5%高碘酸钾溶液,充分振摇,放置5min。用 10mm 比色皿,在波长550nm 下,以水作参比,测定各管 吸光度。以甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制 标准曲线,并计算回归线的斜率,以斜率的倒数作为样 品测定计算因子 Bs(ug/吸光度) 。 2 样品测定 采样后,补充吸收液到采样前的体积。准确吸取2mL 样 品溶液于10mL 比色管中,按制作标准曲线的操作步骤测 定吸光度。 在每批样品测定的同时,用2mL 未采样的吸收液,按相同 步骤作试剂空白
18、值测定。 8. 灵敏度、检出限、重现性、回收率 1 灵敏度:本法标准曲线的直线回归后的斜率 b 为0.175吸光度。 2 检出限:3个实验室测定本法检出限平均值为 0.13g。 3 重现性:当甲醛含量为1.0、2.0、3.0g/2mL 时, 3个实验室重复测定的变异系数的平均值分别为 3.3%、3.0%、2.6%。 4 回收率:4个实验室加标量在 0.53.0 g 范围 时,其回收率范围为93%99%,平均回收率为97%。 3.3.3 酚试剂分光光度法 1. 相关标准和依据 本方法主要依据 GB/T18204.26 公共场所空气中甲醛测定 方法 。 2. 原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,
19、嗪在酸性溶液中被高 铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。 3. 测量范围 测定范围为 0.11.5 g,采样体积为10L 时,可测浓度 范围 0.010.15 mg/m3。 4. 试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水;所用的试剂 纯度一般为分析纯。 1 吸收液原液:称量0.10g 酚试剂C6H4SN(CH3) C:简称 MBTH,加水溶解,置于100mL 容量瓶中,加水 至刻度。放冰箱中保存,可稳定三天。 2 吸收液:量取吸收原液5mL,加95mL 水,即为吸收 液。采样时,临用现配。 3 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0g 硫酸铁铵(NH4Fe(SO4) 212H 2O)
20、用0.1mol/L 盐酸溶解,并稀释至100mL。 4 0.1000mol/L 碘溶液:称量40g 碘化钾,溶于25mL 水 中,加入12.7g 碘。待碘完全溶解后,用水定容至 1000mL。移入棕色瓶中,暗处贮存。 5 1mol/L 氢氧化钠溶液:称量40g 氢氧化钠,溶于水 中,并稀释至1000mL。 6 0.5mol/L 硫酸溶液:取28mL 浓硫酸缓慢加入水中, 冷却后,稀释至1000mL。 7 硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.1000mol/L: 可购买标准试剂配制。 8 0.5%淀粉溶液:将0.5g 可溶性淀粉,用少量水调成 糊状后,再加入100mL 沸水,并煮沸23
21、min 至溶液透明。 冷却后,加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 9 甲醛标准贮备溶液:取2.8mL 含量为 36 %38 %甲 醛溶液,放入1L 容量瓶中,加水稀释至刻度。此溶液1mL 约相当于1mg 甲醛。其准确浓度可按 H.1方法标定。 10 甲醛标准溶液:临用时,将甲醛标准贮备溶液用水 稀释成1.00mL 含10g 甲醛溶液,立即再取此溶液 10.00mL,加入100mL 容量瓶中,加入5mL 吸收原液,用 水定容至100mL,此液1.00mL 含1.00g 甲醛,放置30min 后,用于配制标准色列。此标准溶液可稳定24h。 5. 仪器和设备 1大型气泡吸收管:10mL;
22、2 空气采样器; 3 具塞比色列管:10mL; 4 分光光度计。 3.4采样 用一个内装5mL 吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min 流量,采气 10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h 内分析。 3.5 分析步骤 1 标准曲线的绘制 取10mL 具塞比色管,用甲醛标准溶液按表 H.2.1制备标准系列。 表 H.2.1 甲醛标准系列 管 号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液,ml 0 0.10 0.20 0.40 0. 60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液,ml 5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0
23、甲醛含量,g 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0 各管中,加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液,摇匀。放置15min。用1cm 比 色皿,在波长630nm 下,以水作参比,测定各管溶液的吸光度。以甲 醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线,并计算回归线斜率, 以斜率倒数作为样品测定的计算因子(g/吸光度) 。 2 样品测定 采样后,将样品溶液全部转入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合 并使总体积为5mL。按1测定吸光度(A) ;在每批样品测定的同时, 用5mL 未采样的吸收液作试剂空白,测定试剂空白的吸光度(A0) 。 8. 结果计算 1 将采样体积按换算成标准状态
24、下采样体积。 2 空气中甲醛浓度按公式计算: 9. 方法特性 1 灵敏度 本法灵敏度为2.8g/吸光度. 2 检出下限 本法最低检出浓度为0.056g 甲醛。 3 再现性:当甲醛含量为0.1,0.6,1.5g /5mL 时,重复测定的 变异系数分别为5%、5%、3%。 4 回收率:当甲醛含量 0.41.0 g /5mL 时,样品加标回收率 为93%101%。 10. 干扰和排除 二氧化硫共存时,使测定结果偏低。可将气样先通过硫酸锰滤纸 过滤器,予以排除。 硫酸锰滤纸的制备:取10mL 浓度为100mg/mL 的硫酸锰水溶液,滴加 到250cm2玻璃纤维滤纸上,风干后切成碎片,装入1.5 mm1
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