B8床症状与脊髓病灶的对比分析.ppt
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1、视神经脊髓炎与多发性硬化的临床症状与脊髓病灶的对比分析,研究背景,NMO是独立疾病还是MS亚型的争议 NMO-IgG的发现 :04年 Lennon VA 线样征的提出:05年 Misu T Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica distinction from multiple sclerosis. Lancet, 2004, 364: 2106-2112. Misu T, Fujihara K, Nakashima I, et al. In
2、tractable hiccup and nausea with periaqueductal lesions in neuromyelitis optica. Neurology. 2005 Nov 8;65(9):1479-82.,目前认为NMO的发病机制是特异性自身 抗体NMO-IgG与AQP4结合引起的免疫 损伤 AQP4主要分布在视神经、脊髓、下丘 脑的微血管周围,与视神经脊髓炎的发 病部位一致,日本Misu等学者通过神经病理和免疫组 化的方法证实NMO损伤部位AQP4的脱 失及NMO脊髓损伤的部位主要位于中央 灰质而白质受累少见 Misu T, Fujihara K, Kakita
3、 A, et al. Loss of aquaporin 4 in lesions of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosisJ. Brain, 2007, 130(Pt 5): 1224-1234. Misu T, Fujihara K, Nakamura M, et al. Loss of aquaporin-4 in active perivascular lesions in neuromyelitis optica: a case reportJ. Tohoku J Exp Med, 2006, 209(3
4、): 269-275.,也有学者通过动物试验研究得出AQP4 多见于脊髓灰质侧角及后角的胶状质中 的纤维性星形细胞,少见于脊髓灰质腹 侧 Vitellaro-Zuccarello L, Mazzetti S, Bosisio P, et al. Distribution of Aquaporin 4 in rodent spinal cord: relationship with astrocyte markers and chondroitin sulfate proteoglycansJ. Glia, 2005, 51(2): 148-159. Oshio K, Binder DK, Ya
5、ng B, et al. Expression of aquaporin water channels in mouse spinal cord. NeuroscienceJ. 2004, 127(3): 685-693.,MS患者脊髓受累则主要位于白质,活 动性病变内不但没有明显的AQP4脱失 ,而且还有增加。,研究目的,结合视神经脊髓炎与多发性硬化患者的 临床症状和脊髓MRI特点探讨两者之间 差异发生的机制 ,从MRI的角度重新认 识NMO。,研究方法,脊髓及头部核磁共振扫描 统计分析:t检验 、Wilcoxon 秩和检验 、Pearson卡方检验( SPSS13.0 ),入组病例,MS患
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