免疫共沉淀技术.ppt
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1、威斯腾生物技术中心,免疫共沉淀技术,定义及原理 操作流程 优点和不足 注意事项 应用及实例 展望,定义及原理,免疫共沉淀定义 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CO-IP)也称免疫共吸附或免疫下拉技术,能够从细胞裂解物中特异性的分离并富集目标蛋白。 CO-IP是通过抗原抗体之间的专一性作用为基础来研究蛋白质相互作用的经典方法。也是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。,基本原理 在细胞裂解液中加入抗目的蛋白的抗体,孵育后再加入与抗体特异结合的偶联于sepharose beads上的proteinA/G,与细胞中的抗体结合,形成一种复合物:目的蛋白/目的蛋白
2、-抗目的蛋白抗体-proteinA/G,经过变性凝胶电泳,复合物分开。 最后通过免疫印迹或质谱检测目的蛋白。,原理流程示意图,操作流程,免疫共沉淀实验流程 (1)蛋白样品准备 (如果为细胞样品需先裂解) (2)抗原抗体结合反应 (3)Protein A/G 与抗原抗体复合物结合 (4)免疫复合物与protein A/G 解离 (2%SDS煮沸处理) (5)分析鉴定 (Western Blot或质谱分析),实验流程如图所示,优点和不足,优点 1.可以分离到天然状态的相互作用蛋白复合物 2.蛋白的相互作用是在自然状态下进行的,可以避免人为影响。 缺点和局限性 1.难以检测蛋白质的低亲和力和短暂的相
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