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1、生物产业学院,Chapter 2 糖的分解代谢,核糖 + NADPH+H+,多糖的酶促降解 糖酵解(EMP) 柠檬酸循环(TCA) 磷酸戊糖途径(HMP) 葡萄糖其他代谢途径,糖的代谢,第一节 多糖的酶促降解,一、多糖的概述,1、淀粉,2、糖原,3、纤维素,是动物体内葡萄糖的储存形式,-1,4糖苷键 和-1,6糖苷键,构造单位均为葡萄糖,淀粉,麦芽糖+麦芽三糖 (40%) (25%),-糊精+异麦芽糖 (30%) (5%),葡萄糖,唾液-淀粉酶,麦芽糖酶,-糊精酶,二、糖的消化过程,肠粘膜上皮细胞刷状缘,胃,口腔,肠腔,胰液-淀粉酶,三、糖的酶促降解,人体对糖的吸收: 食物中的糖类经水解消化后
2、,以葡萄糖、果糖和半乳糖等单糖的形式被小肠粘膜细胞吸收进入血液。 吸收速率 D-半乳糖D-葡萄糖D-果糖D-甘露糖D木糖L-阿拉伯糖, 氧化供能:糖类占人体全部供能量的70%。 作为结构成分:作为生物膜、神经组织等的组分。 作为核酸类化合物的成分:构成核苷酸,DNA,RNA等。 转变为其他物质:转变为脂肪或氨基酸等化合物。,四、糖的生理功能,第二节 糖酵解(EMP)(Glycolysis),glucose,C6H12O6,CO2 + H2O,O2 +,photosynthesis,CO2 + H2O,metabolism,O2,葡萄糖的主要分解代谢途径,葡萄糖,丙酮酸,乳酸,乙醇,乙酰 CoA
3、,6-磷酸葡萄糖,磷酸戊糖途径,糖酵解,(有氧),无氧,(无氧),糖酵解即糖的无氧分解,是糖类代谢的共同途径(胞液中进行),酵解(glycolysis) :是酶将葡萄糖在无氧下降解成丙酮酸并伴随着生成ATP的过程。 是好氧动物、植物和微生物细胞分解产生能量的共同代谢途径。,O2充足,丙酮酸进入线粒体,经三羧酸循环彻底氧化生成CO2和H2O,NADH进入呼吸链氧化产生ATP。,O2不足,NADH将丙酮酸还原成乳酸,在胞液中进行。,丙 酮 酸,一、酵解与发酵,发酵 (fermentation):厌氧有机体(如酵母)把酵解产生的NADH中的H交给丙酮酸脱羧生成的乙醛,乙醛还原形成乙醇。这个过程叫酒精
4、发酵。若将H交给丙酮酸生成乳酸,则是乳酸发酵。,二、酵解途径(EMP),定义:1葡萄糖分解产生2丙酮酸,并伴随ATP生成的过程。 位置:细胞质 总反应式: 反应步骤(10步)分为三个阶段 :,1) 葡萄糖分子活化阶段(反应13) 2) 己糖降解阶段(反应45) 3) 氧化产能阶段(反应610),第一阶段:葡萄糖分子活化(磷酸已糖的生成),葡萄糖的磷酸化,葡萄糖,葡萄糖-6-磷酸,己糖激酶,酶:己糖激酶,需要Mg2+或Mn2+作为辅助因子(底物不仅G) 激酶:凡是催化ATP分子的磷酸基团向代谢物分子转移的酶。 己糖激酶:是EMP途径的第一个酶,可通过变构作用调节其活性,G-6-P和ADP是该酶的
5、变构抑制剂。 EMP途径第一步不仅没有产生ATP,还消耗一分子ATP。 若从糖原开始降解,在糖原磷酸化酶的作用下生成G-1-P经磷酸葡萄糖变位酶生成G-6-P进入EMP途径,该反应不需要消耗ATP。,己糖激酶与葡萄糖激酶的区别 (1)底物 (2)葡糖糖的米氏参数 已糖激酶Km:0.1mmol/L 葡萄糖激酶Km:5-100.1mmol/L (3)G-6-P不是葡萄糖激酶变构抑制剂 (4)葡萄糖激酶仅存在肝脏中,专一性强,用于糖原的合成。,葡萄糖的磷酸化,葡萄糖-6-磷酸,果糖-6-磷酸,磷酸葡糖糖异构酶,为什么要异构?,glucose-6phosphate (G-6-P),6-磷酸葡萄糖,1,
6、2,第一位碳原子的羰基不易磷酸化,6,fructose-6-phosphate (F-6-P),磷酸葡糖糖异构酶,6-磷酸果糖,第一位碳原子形成羟基易磷酸化,6-磷酸果糖磷酸化,(F-6-P),6-磷酸果糖,(fructose-1,6- diphosphate),1,6-二磷酸果糖,1,6,6,1,糖酵解过程的第二个调节酶,+ H+,需要Mg2+ 催化效率低,是EMP的限速酶,最重要的调控关键酶。 是一种变构酶,ATP该酶的变构抑制剂,AMP可解除ATP引起的变构抑制。 ATP/ AMP进行调节。此外,2,3-二磷酸甘油,柠檬酸,脂肪酸可增加抑制,ADP,Pi也是变构激活剂。 H+能抑制该酶的
7、活性。意义:阻止EMP途径,防止乳酸形成,血液pH下降,避免酸中毒。,磷酸果糖激酶的特性:,吸能:EMP途径第二步消耗一分子ATP,,产能特性:,G0= -14.23KJ/mol,不可逆,第二阶段:已糖的降解,1,6-二磷酸果糖的裂解,1,6-二磷酸果糖,醛缩酶,二羟丙酮磷酸,甘油醛-3-磷酸,G0= 23.57KJ/mol,+,磷酸丙糖异构酶,G0= 7.5KJ/mol,只有甘油醛-3-磷酸能进一步反应,磷酸丙糖的异构化,二羟丙酮磷酸,甘油醛-3-磷酸,第三阶段:氧化放能阶段,3-磷酸甘油醛氧化,3-磷酸甘油醛,NAD+Pi,NADH+H+,3-磷酸甘油醛脱氢酶,1,3-二磷酸甘油酸,糖酵解
8、 中唯一的 脱氢反应,高能磷脂键,G0=6.276KJ/mol,3-磷酸甘油醛脱氢酶催化,NAD+为辅酶,一个无机Pi而不是ATP上的Pi基团转移到产物分子上,产物1,3-二磷酸甘油酸属于高能化合物。 3-磷酸甘油醛脱氢酶活性中心的Cys-SH是酶活性中心的必须基团,烷化剂(碘乙酸)和重金属对该酶有不可逆的抑制作用 EMP中唯一一步氧化脱氢步骤 意义:形成高能键,高能磷酸基团的转移,1,3-二磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸,G0=-18.83KJ/mol,磷酸甘油酸激酶,第一次底 物水平磷 酸化反应,Mg2+,酶:磷酸甘油酶激酶。 这一步是底物水平的磷酸化反应,超高能化合物1,3-二磷酸甘油酸将其
9、高能磷酸基团转移到ADP上生成ATP。 是EMP途径中第一步产ATP,1分子Glu在此。产生2分子ATP。,3-磷酸甘油酸变位反应,3-磷酸甘油酸,2-磷酸甘油酸,磷酸甘油酸变位酶,G0=-4.4KJ/mol,磷酸甘油酶变位酶催化,反应过程中产生中间产物2,3-二磷酸甘油酸,2,3-二磷酸甘油作用: 磷酸甘油变位酶中的中间产物。 在红细胞运输氧中起调节剂,帮助血红蛋白脱下氧。,2-磷酸甘油酸脱水,2-磷酸甘油酸,磷酸烯醇式丙酮酸,烯醇化酶,G0=-7.5KJ/mol,高能磷脂键,Mg2+/Mn2+,氟化物与镁离子形成络合物,抑制酶活,是烯醇化酶强烈的抑制剂,磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸,磷酸烯醇
10、式丙酮酸,Mg2+或Mn2,烯醇式丙酮酸,自动,丙酮酸,丙酮酸激酶,第二次底 物水平磷 酸化反应,G0=-31.4KJ/mol,丙酮酸激酶的特性:,需要二价阳离子,如Mg2+和Mn2+ 是一种变构酶,ATP、长链脂肪酸、乙酰-CoA、丙氨酸是该酶的变构抑制剂;果糖1,6-二磷酸和烯醇式丙酮酸变构激活剂。,2,3,9,4,5,6,8,10,1,糖原,G-1-P,G-6-P,Glu,F-6-P,F-1,6-2P,DHAP,G-3-P,3-磷酸甘油酸2,2-磷酸甘油酸2,PEP,丙酮酸2,1,3-二磷酸甘油酸2,7,-ATP,-ATP,+2ATP,+2ATP,+2NADH,磷酸化酶,果糖,-ATP,
11、烯醇式丙酮酸,11,EMP途径流程,1.产能,EMP途径总结,Glu酵解的总反应: Glu+2NAD+2ADP+2Pi 2Pyr+2NADH+2H+2ATP+H2O 无氧:1分子Glu经EMP途径产生2分子ATP 有氧:2分子NADH将电子交个呼吸链传递到氧,产生6分子ATP,因此在有氧条件下经EMP途径可产生8分子ATP。,2.关键酶(限速酶),关键酶,已糖激酶,磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶,不可逆,反应总体不能全部逆转,3.糖酵解的反应类型,4.丙酮酸的去路和NAD+再生,(1)丙酮酸 乳酸(乳酸发酵),乳酸脱氢酶,(2)丙酮酸 乙醇(酒精发酵),丙酮酸脱羧酶,TPP,乙醇脱氢酶,5.糖酵解(
12、EMP)的生理意义,单糖分解代谢的一条最要要的途径 细胞在缺氧条件下得到能量的主要途径 在有氧条件下,EMP是单糖完全分解成CO2和H2O的必要阶段,第三节 三羧酸循环 Tricarboxylic acid cycle,糖的有氧氧化(好氧呼吸)的三个步骤,1、葡萄糖或糖原氧化分解成丙酮酸(即糖酵解,胞液中进行),2、丙酮酸氧化脱羧生成乙酰COA (线粒体基质中进行) (丙酮酸 乙酰辅酶A,简写为乙酰CoA),3、乙酰COA进入TCA循环 (线粒体中进行) 三羧酸循环(乙酰CoA H2O 和CO2,释放出能量),葡萄糖通过糖酵解产生的丙酮酸,在有氧条件下,将进入三羧酸循环进行完全氧化,生成H2O
13、 和CO2,并释放出大量能量。丙酮酸的有氧氧化包括两个阶段: 即柠檬酸循环和氧化磷酸化,一、三羧酸循环(TCA)定义,又叫柠檬酸循环或Krebs循环。由草酰乙酸和乙酰CoA的乙酰基缩合生成柠檬酸开始,经一系列反应又生成草酰乙酸循环过程。,二、三羧酸循环(TCA)细胞中的定位,三、三羧酸循环(TCA),(一)丙酮酸氧化脱羧,H,+ C O2,EMP途径中生成的丙酮酸可穿过线粒体膜,进入线粒体,在丙酮酸脱氢酶系的催化下脱氢、脱羧生成乙酰辅酶A,这是连接EMP和TCA的中心环节,丙酮酸,乙酰辅酶A,丙酮酸脱氢酶复合体,存在于线粒体膜上,含3 种酶,6 种辅因子: E1:丙酮酸脱羧酶(TPP)-CO2
14、 E2:硫辛酸乙酰转移酶(硫辛酸、CoASH) E3:二氢硫辛酸脱氢酶(FAD、NAD+),+ Mg2+,该多酶复合体共催化5步连续反应,其中E2处于中心地位,其活性中心的一个Lys残基的-氨基与硫辛酸的羧基以酰胺键相连,形成长链状结构,类似一条手臂,带着底物总一个酶的活性中心摆到另一个酶的活性中心,实现连续催化。,丙酮酸脱氢酶系催化简图,(二)三羧酸循环,共10步反应,8种酶参与,第一阶段:柠檬酸生成 (1-3),第二阶段:氧化脱羧 (4-7),第三阶段:草酰乙酸再生 (8-10),异柠檬酸,琥珀酸,琥珀酸,草酰乙酸,草酰乙酸,CH3COSCoA,+,柠檬酸,柠檬酸合酶,关键酶,HSCoA,
15、H2O,乙酰辅酶A,乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸,反应高度放能,不可逆,乙酰-CoA中高能硫酯键断裂释放的能量推动缩合反应的进行,因此此反应不需要ATP参与。 柠檬酸合酶属于裂合酶类,是TCA循环的特征性酶,其催化的反应是TCA循环途径的限速步骤,酶活性受到调控,ATP、NADH、琥珀酰- CoA抑制该酶活性。,柠檬酸异构化生成异柠檬酸,H2O,1,2,3,2,柠檬酸,顺乌头酸,异柠檬酸,异构化的意义,异柠檬酸氧化脱羧生成-酮戊二酸,该步反应的生物学意义!,解决了具有两个碳原子的乙酰基氧化和降解,异柠檬酸脱氢酶催化的反应属于裂解反应,脱去原来草酰乙酸上的羧基,反应生成的-酮戊二酸是碳、氮
16、代谢的公共中间产物。 TCA循环中的第一次氧化作用,异柠檬酸脱氢酶有两种,一种以NAD+为辅酶(线粒体),一种以NADP+为辅酶(胞质)。 该酶是TCA循环的第二个调节酶,胞内ATP/ADP, NADH/NAD+ 比值高时酶活被抑制,低能状态下被激活。,-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A,高能键,第二次氧化脱羧,-酮戊二酸氧化脱羧酶反应机制与丙酮 酸氧化脱羧相同,组成类似:,含三个酶及六个辅助因子,-酮戊二酸脱氢酶、 二 氢硫辛转琥珀酰基酶、 二氢硫辛酸还原酶,辅酶A、FAD、NAD+、 镁离子、硫辛酸、TPP,三个酶:,六个辅助因子:,琥珀酰CoA转变为琥珀酸,琥珀酰CoA,琥珀酸,琥珀酰C
17、oA合成酶,唯一一次底 物水平磷 酸化反应,人体中与GDP耦合,在植物和微生物直接和ADP耦合,琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸,延胡索酸水合生成苹果酸,延胡索酸,延胡索酸酶,苹果酸,H2O,苹果酸脱氢生成草酰乙酸,草酰乙酸,苹果酸,NAD+,NADH+H+,苹果酸脱氢酶,第四次氧化反应,o,A,C,H,2,C,H,2,C,O,O,H,G,D,P,+,P,i,G,T,P,C,o,A,S,H,H,2 O,C,H,2,C,O,O,H,C,H,2,C,O,O,H,F,A,D,H,2,F,A,D,C,H,C,O,O,H,C,H,C,O,O,H,H,O,C,C,O,O,H,C,H,2,C,O,O,H,H,+,
18、N,A,D,+,C,O,2,+,+,C,o,A,S,H,H 2 O,C,o,A,S,H,C,O,2,丙酮酸,乙酰 CoA,(2),(1),(7),(8),(9),(10),(5),(6),(3),(4),柠檬酸,异柠檬酸,草酰琥珀酸,-酮戊二酸,琥珀酰 CoA,琥珀酸,延胡索酸,L-苹果酸,草酰乙酸,H O,2,(1) 丙酮酸脱氢酶复合体 (2) 柠檬酸合成酶 (3) 顺乌头酸酶 (4)(5)异柠檬酸脱氢酶 (6) -酮戊二酸脱氢酶复合体 (7) 琥珀酰CoA合成酶 (8) 琥珀酸脱氢酶 (9) 延胡索酸酶 (10)L-苹果酸脱氢酶,三羧酸循环流程,产能步骤:,(1),(4),(6),(8),
19、(10),底物水平磷酸化,(1)TCA循环一次消耗一个乙酰基。即两个碳原子进入循环。又有两个碳原子以CO2的形式离开循环。但这两个碳原子并不是刚刚进入循环的那两个碳原子(代谢更新)。 (2) TCA循环有四次氧化脱氢反应(其中三次以NAD+为受氢体,一次以FAD为受氢体)、一次底物水平磷酸化反应以GTP形式产生一个高能键、二次脱羧反应。糖的有氧氧化过程中能量和CO2主要在TCA循环中产生。 (3) TCA循环所产生的3个NADH和一个FADH2分子只能通过电子传递链和氧分子(氧化磷酸化)才能够再被氧化,释放的能量ATP形式产生。,TCA循环在线粒体中进行,整个循环不可逆。,一次循环、二次脱羧、
20、二次加水、四次脱氢,(三)TCA循环的特点,(四)糖代谢中ATP的生成,总反应方程式,乙酰-COA + 3NAD+ +FAD+GDP+Pi 2CO2 +3NADH +3H+ +FADH2+GTP,三羧酸循环产10ATP。,FADH2,1.5ATP,GTP,1ATP,2ATP,1ATP,总计,10ATP,12ATP,丙酮酸氧化脱羧开始计算:,1NADH,2.5ATP,三羧酸循环,10ATP,总计,12.5ATP,糖的有氧氧化生成的ATP,(五)TCA循环中碳骨架的不对称反应,TCA循环是一条循环代谢途径,每轮循环有一个乙酰基加入,放出2分子CO2,从而维持碳平衡,经一轮循环,TCA循环的中间体没
21、有净的变化。 用同位素标记乙酰-COA碳原子,发现乙酰-COA从碳骨架的一端掺入,而从另一端发生脱羧反应,释放出的CO2来自草酰乙酸,说明反应是不对称的。,(五)三羧酸循环生理意义,(1)三羧酸循环是各种好氧生物体内最主要的产能途径!也是脂类、蛋白 质彻底分解的共同途径! (2)中间酸是合成其他化合物的碳骨架百宝库,例如 草酰乙酸 天冬氨酸、天冬酰胺等等 -酮戊二酸 谷氨酸 其他氨基酸 琥珀酰CoA 血红素,三羧酸循环焚烧炉,(六)三羧酸循环的调节,第四节 乙醛酸循环,许多植物、微生物能够在乙酸或产生乙酰-CoA的化合物中生长,同时种子发芽时可以将脂肪转化成糖,这是因为它们具有异柠檬酸裂解酶和
22、苹果酸合酶,存在着一个乙醛循环途径的缘故,这种循环是TCA循环的修改形式,但不存在于动物中。,这种途径对于植物和微生物意义重大!,只有一些植物和微生物兼具有这样的途径;动物中不存在。,异柠檬酸裂解酶,苹果酸合成酶,只保留三羧酸循环中的1个脱氢(1NADH)产能,只相当于2.5个ATP,意义不在于产能,在于生存。 .种子发芽 原始细菌生存,这种途径对于植物和微生物意义重大!,糖异生,油类植物种子中的油,脂代谢,糖,乙醛酸循环,草酰乙酸,乙酰CoA,乙酸菌 以乙酸为主要食物的细菌 (物质循环中的重要一环),生存,四碳、六碳化合物,转化,发酵生产柠檬酸生化机理,第五节 磷酸戊糖途径(HMP),生物体
23、中除EMP-TCA循环途径这条主流途径外还有其他糖代谢途径,其中磷酸戊糖途径(HMP)是较为重要的一种。 这条途径存在于肝脏、脂肪组织、甲状腺、肾上腺皮质、性腺、红细胞等组织中。 代谢相关的酶存在于细胞中。,(一)磷酸戊糖途径的发现,糖酵解被抑制(如添加碘乙酸或氟化物),葡萄糖仍可被分解,说明葡萄糖还有其他代谢途径。 糖酵解及三羧酸循环无疑是葡萄糖氧化的重要途径,但许多实验指出:生物体中除三羧酸循环外,尚有其他糖代谢途径,其中戊糖磷酸途径为较重要的一种。在动物及多种微生物体中,约有30的葡萄糖可能由此途径进行氧化。,(二)磷酸戊糖途径的概述,以6-磷酸葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形
24、成6-磷酸葡萄糖酸,进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程,称为磷酸戊糖途径。,细胞质中,磷酸戊糖磷酸戊糖为代表性中间产物。 支路糖酵解在磷酸己糖处分生出的新途径。,(三)HMP途径的生化过程,分为两个阶段:,氧化降解阶段 (反应1-3),分子重排阶段 (其余反应),3、过程,6葡萄糖-6-磷酸,6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 磷酸戊糖生成,6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖-内酯,6-磷酸葡萄糖酸,6-磷酸葡萄糖酸,6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,5-磷酸核酮酸,产生2分子NADPH,磷酸戊糖通过3C、4C、6C、7C等演变,最终生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。 3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖,可进入酵解途径。
25、,基团转移反应,分步反应:,5-P-核酮糖,5-P-木酮糖,5-P-核糖,5-P-木酮糖的生物意义!,酮糖作为转酮酶的底物只有C3的羟基位置相当于木酮糖的位置才起作用。,木酮糖的C1和C2构成转酮酶转移的基团,木酮糖将EMP和HMP途径联成一体,5-P-木酮糖,5-P-核糖,3-P-甘油醛,7-P-景天糖,3-P-甘油醛,7-P-景天糖,转醛醇酶,+,4-P-赤癣糖,6-P-果糖,+,4-P-赤癣糖,5-P-木酮糖,转酮醇酶,TPP,+,6-P-果糖,3-P-甘油醛,磷酸戊糖途径的反应方程,磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)的总反应式:,即六分子G-6-P可生成
26、6分子CO2,4分子F-6-P,2分子3-磷酸甘油醛和12分子NADPH。,产能不通过糖酵解;,(四)磷酸戊糖途径的生理学意义,产生NADPH,为生物合成提供还原力,提供负氢离子供体,是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径:,体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供,这是体内唯一的一条能生成5-磷酸核糖的代谢途径。 磷酸戊糖途径是体内糖代谢与核苷酸及核酸代谢的交汇途径。,木酮糖是植物光合作用从CO2合成葡萄糖的部分途径;,各种单糖用于合成各类多糖;,NADPH在体内可用于: 作为供氢体,参与体内的合成代谢:如参与合成脂肪酸、胆固醇,一些氨基酸。 参与羟化反应:作为加单氧
27、酶的辅酶,参与对代谢物的羟化。 使氧化型谷胱甘肽还原。 维持巯基酶的活性。 维持红细胞膜的完整性:由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病,表现为溶血性贫血。,谷胱甘肽的功能,(1) 解毒功能 (2) 保护巯基酶/蛋白质 (3) 可消除自由基 (4) 协肋氨基酸的吸收,第六节 葡萄糖的其它代谢途径,(1)磷酸解酮酶途径(PK途径),磷酸解酮途径存在于某些细菌(乳酸杆菌、双歧杆菌)和少数真菌(根酶)中。 已糖、戊糖都可以由此途径代谢。 特征性酶:磷酸解酮酶,PK途径流程,(2)脱氧酮糖酸途径(ED途径),HMP,脱氧酮糖醛缩酶,EMP,ED途径流程,本章小结,重点掌握: 1.EMP、TCA
28、、HMP、ED、PK、乙醛酸途径等概念 2.EMP、 1.EMP、TCA、HMP、ED、PK、乙醛酸途径各步酶促反应,以及相应酶的特点,各途径的意义 3. 2.EMP、 1.EMP、TCA、HMP、ED、PK、乙醛酸途径等途径产能特点及计算 4. 2.EMP、 1.EMP、TCA、HMP、ED、PK、乙醛酸途径等调节机制 难点: 1. EMP、TCA中的产能与调节机制 2. EMP、 1.EMP、TCA、HMP、ED、PK、乙醛酸途径中标记碳的去向,作业,一、名词解释,1.糖酵解途径 (glycolytic pathway) 2.柠檬酸循环 (tircarboxylic acid cycle)
29、 3.磷酸戊糖途径 (pentose phosphate pathway),二、填空题,1. 1分子葡萄糖转化为2分子乳酸净生_分子ATP。 2糖酵解过程中有3个不可逆的酶促反应,这些酶是_、 _ 和_ 3调节三羧酸循环最主要的酶是_、_ _、_。,4. 磷酸戊糖途径可分为_阶段,分别称为_和_,其中两种脱氢酶是_和_,它们的辅酶是_。,三、选择题,1.丙酮酸脱氢酶系是个复杂的结构,包括多种酶和辅助因子。下列化合物中哪个不是丙酮酸脱氢酶组分? A.TPP B.硫辛酸 C.FMN D.Mg2+ E.NAD+,2三羧酸循环的限速酶是: A丙酮酸脱氢酶 B顺乌头酸酶 C琥珀酸脱氢酶 D延胡索酸酶 E异柠檬酸脱氢酶,3糖酵解时哪一对代谢物提供P使ADP生成ATP: A3-磷酸甘油醛及磷酸烯醇式丙酮酸 B1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸 C1-磷酸葡萄糖及1,6-二磷酸果糖 D6-磷酸葡萄糖及2-磷酸甘油酸,四、论述题,1.动物机体中糖分解的途径有哪些?其生命学意义?(药学专业) 微生物中糖分解的途径有哪些?其生命学意义?(生工专业) 2.EMP途径中哪些步骤是不可逆?为什么不可逆?,
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