浙江鸭2018版高考化学二轮复习第四编有机化学综合专题十四有机化学基础限定选修课件.ppt
《浙江鸭2018版高考化学二轮复习第四编有机化学综合专题十四有机化学基础限定选修课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《浙江鸭2018版高考化学二轮复习第四编有机化学综合专题十四有机化学基础限定选修课件.ppt(169页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、专题十四 有机化学基础(限定选修),第四编 有机化学综合,考点一 有机物分子式和结构式的确定,考点三 有机物的检验、分离和提纯,考点四 同分异构体,考点二 有机化合物的命名,三年选考 五次真题,考点五 官能团及其性质,考点六 有机反应类型与重要有机反应,考点七 合成路线的分析与设计,考点八 有机推断,有机物分子式和结构式的确定,考点一,1.有机物分子式的确定,(1)实验式法:根据有机物中各元素的质量分数,求出有机物的实验式,再根据有机物的相对分子质量确定分子式。 (2)直接法:根据有机物的摩尔质量和各元素的质量分数,求出1 mol 该有机物中各元素原子的物质的量,从而确定出该有机物的分子式。
2、(3)燃烧法:根据有机物的燃烧通式及耗氧量(或生成产物的量),通过计算确定有机物的分子式。 (4)通式法:根据有机物的分子通式和化学反应的有关数据求分子通式中的n,得出有机物的分子式。,2.根据波谱确定有机物分子结构,由有机物的分子式确定其结构式,可用红外光谱的吸收频率不同来确定有机物分子中的官能团或化学键的种类,可利用核磁共振氢谱确定有机物分子中各类氢原子的种类和数目,再确定结构式,其中核磁共振氢谱中的吸收峰数氢原子种类,吸收峰面积之比氢原子数目比。,1.(2017浙江舟山质检)某有机物的分子式为C3H6O2,其1H核磁共振谱如图,则该有机物的结构简式为 A.CH3COOCH3 B.HCOO
3、C2H5 C.CH3CH(OH)CHO D.CH3COCH2OH,答案,解析,1,2,3,解析 本题主要考查有机物的性质。A项,乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3,该分子中含有2种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有两个吸收峰,错误; B项,甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH2CH3,该分子中含有3种不同环境的氢原子,有3种不同的吸收峰,错误; C项,2-羟基丙醛分子中含有4种不同环境的氢原子,有4组不同的吸收峰,正确; D项,由该分子结构简式可知,该分子含有3种不同的氢原子,有3种不同的吸收峰,错误。,1,2,3,2.(2016浙江慈溪高中调研)质谱图表明某有机物的相对分子质量为70,红外
4、光谱表征到C=C和C=O的存在,1H核磁共振谱如下图(峰面积之比依次为1113),下列说法正确的是 A.分子中共有5种化学环境不同的氢原子 B.该物质的分子式为C4H8O C.该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO D.在一定条件下,1 mol该有机物可与3 mol的氢气加成,答案,解析,1,2,3,解析 分子中共有4个峰,所以有4种化学环境不同的氢原子,故A错误; 峰面积之比依次为1113,即为等效氢原子的个数比,相对分子质量为70,该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO,分子式为C4H6O,故B错误,C正确; D项,1 mol碳碳双键和1 mol的氢气加成,1 mol 碳氧双键和1
5、 mol的氢气加成,所以在一定条件下,1 mol该有机物可与2 mol的氢气加成,故D错误。,1,2,3,3.为了测定某有机物A的结构,做如下实验: 将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水; 用质谱仪测定其相对分子质量为46; 用核磁共振仪处理该化合物,得到如上图所示图谱,图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题: (1)有机物A的实验式是_。,解析,答案,C2H6O,1,2,3,解析 在2.3 g该有机物中,n(C)0.1 mol,m(C)0.1 mol12 gmol11.2 g,n(H) 20.3 mol,m(H)0.3 mol1 gmol10.3 g,
6、m(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g,n(O) 0.05 mol,所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261,A的实验式为C2H6O。,1,2,3,(2)能否根据A的实验式确定A的分子式?_(填“能”或“不能”);若能,则A的分子式是_,若不能,请说明原因_。,解析,答案,能,C2H6O,解析 因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,且该有机物相对分子质量为46,所以其实验式即为分子式。,1,2,3,(3)能否根据A的分子式确定A的结构式?_(填“能”或“不能”);若能, 则A的结构式是_,若不能,请说明原因_。,答案,能,解析,
7、1,2,3,点拨,解析 由分子式为C2H6O,结合核磁共振氢谱图,可知图中三个峰的面积之比是123,则氢原子种类有3种且数目为1、2、3,故其结构式为 。,1,2,3,点拨 确定有机物的结构,一般是先求出分子式,再利用有机物的红外光谱来确定有机物中含有的化学键或官能团的种类,最后利用核磁共振氢谱来确定有机物中氢原子的种类。,1,2,3,有机化合物的命名,考点二,1.烷烃命名应遵守的原则,烷烃的系统命名遵循最长、最多、最近、最小、最简五原则,具体步骤如下: (1)最长、最多定主链,称某烷。当有几个等长的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。 (2)编序号:编号位要遵循“近”“简”“小”。“近
8、”是离支链较近的一端为起点编号;“小”是若有两个相同的支链,且分处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,编号中各位次之和最小者为正确的编号,即同“近”,考虑“小”;“简”是有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近位置,则从较简单的支链一端开始编号,即同“近”、同“小”,考虑“简”。,(3)写名称:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。用系统命名法得出的烷烃名称的组成: 烷烃的系统命名法可概括口诀:“烷烃命名并不难,碳多主链定某烷,支链近端为起点,还有甲基要优先,书写甲基要靠前,相同合并数二三,号号要用逗号间,基
9、号使用短线连,还要附加说一点,基烷紧靠肩并肩。”,2.烯烃、炔烃、醇、醛和酸的命名,(1)将含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羧基在内的碳原子最多的碳链作为主链,称为“某烯”“某炔”“某醇”“某醛”“某酸”。 (2)从距离碳碳双键、碳碳叁键、羟基最近的一端给主链的碳原子编号,醛、羧酸从醛基、羧基碳原子开始编号;命名时将官能团的位置标在母体名称前面。,3.苯的同系物的命名,(1)以苯环为母体,称为“某芳香烃”。在苯环上,从连有较简单的支链的碳原子开始,对苯环上的碳原子进行编号,且使较简单的支链的编号和为最小。 (2)若苯环上仅有两个取代基,常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。,4.酯类命名方法,
10、若1 mol 酯在酸性条件下完全水解生成n mol羧酸和m mol醇,即将酯命名为“n羧酸名称m酯”,但一定注意是“m酯”,不是“m醇”,当n、m为1时可省略。,1.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C. 2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸,1,2,3,答案,解析,解析 A项中有机物编号定位错误,正确名称为2-甲基-1,3-丁二烯; B项中有机物种类错误,正确名称为2-丁醇; C项应该从支链最多的一端开始编号,使取代基的序号最小,正确的命名应为2,2,4,5-四甲基-3,
11、3-二乙基己烷。,1,2,3,解析 有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名:1,2,4-三甲苯,A项错误; 有机物命名时,编号的只有C原子,故应命名:2-丁醇,C项错误; 炔类物质命名时,应从离叁键近的一端编号,故应命名:3-甲基-1-丁炔,D项错误。,2.下列有机物命名正确的是 A. 1,3,4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔,解析,1,2,3,答案,(1) 命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是_;将其命名为“3-甲基丁烷”,错误原因是_;正确的命名:_。 (2) 的名称是_。,3.按要求回答下列问题:,1,2,3,答案,主链选错,
12、编号错,2-甲基丁烷,2,5-二甲基-4-乙基庚烷,解析 选最长碳链为主链,从离支链最近的一端给主链上的碳原子编号,正确命名:2,5-二甲基-4-乙基庚烷。,解析,(3)写出下列物质的结构简式: 2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:_; 3-甲基-1-丁烯:_。,答案,解析 根据名称写结构的步骤:写出主链碳原子的结构;编号;在相应的位置加官能团或取代基。,解析,1,2,3,有机物的检验、分离和提纯,考点三,1.有机物检验与鉴别的方法,(1)利用溶解性检验 通常是加水检验、观察其是否能溶于水。如鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。 (2)利用密度检验:观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况
13、,可知其密度比水的密度是小还是大。如鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1-氯丁烷。,(3)利用燃烧情况检验 如观察是否可燃,燃烧时黑烟的多少(可区分乙烷、乙烯、乙炔,己烷和苯,聚乙烯和聚苯乙烯),燃烧时的气味(如识别聚氯乙烯、蛋白质)等。 (4)利用官能团的特征检验与鉴别 如若含有不饱和烃,则首先考虑选用溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液;若含有醛类物质,则首先考虑选用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液;若含有酚类物质,则首先考虑选用FeCl3溶液或溴水;若含有羧酸类物质,则首先考虑选用饱和碳酸钠溶液。,2.常见有机物分离提纯方法 (1)洗气法:如通过盛溴水的洗气瓶除去气态烷烃中混有的气态烯烃。 (2)分
14、液法:如用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。 (3)蒸馏法:乙酸和乙醇的分离,加CaO,蒸出乙醇,再加稀硫酸,蒸馏出乙酸等。,1.下列有关叙述可行的是 A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷 B.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液 C.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 D.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳,1,2,3,解析,答案,1,2,3,解析 环己烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯和环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且两者均分层并在上层,A项不可行; 乙醛与水互溶,该操作溶液不分层,无法通过分液达到分离、提纯的目的,B项不可行; 苯酚与溴水生成的三溴苯酚仍溶于苯,无法通过过滤
15、除去,C项不可行; 乙醇、苯燃烧火焰有明显差别,苯伴有浓黑烟,四氯化碳不燃烧,D项可行。,2.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是,1,2,3,答案,解析,1,2,3,解析 A项,己烯与溴水反应的生成物仍与己烷互溶,不能用分液法分离; B项,淀粉溶液与NaCl均溶于水,不能采用过滤的方法分离; C项,乙酸与CaO反应生成乙酸钙,沸点增大,利用乙醇的沸点低,可采用蒸馏的方法分离,C项正确; D项,乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成CO2气体,不能用洗气的方法除去甲烷中引入的CO2。,3.现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,下图是分离操作步骤流程图。请回答下列问题
16、。 (1)适当的试剂:a_,b_。 (2)分离方法:_,_,_。 (3)物质的结构简式:A_,B_,C_,D_,E_。,1,2,3,解析,答案,饱和Na2CO3溶液,浓H2SO4,分液,蒸馏,蒸馏,CH3COOCH2CH3,CH3CH2OH、CH3COONa,CH3COONa,CH3COOH和Na2SO4,CH3CH2OH,解析 题目所给三者为互溶的液体,CH3COOCH2CH3不溶于水,CH3COOH、CH3CH2OH均易溶于水,故可先用饱和Na2CO3溶液溶解分离出CH3CH2OOCCH3,乙酸转化为盐类,然后利用蒸馏法得到CH3CH2OH,最后将乙酸盐再转化为CH3COOH,蒸馏即可得到
17、。,1,2,3,同分异构体,考点四,1.同分异构体的种类,(1)碳链异构 (2)官能团位置异构 (3)类别异构(官能团异构) 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:,2.同分异构体的书写规律 书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑: (1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。 (2)按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)。 (3)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系
18、是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。,1.二元取代芳香化合物H是G( ) 的同分异构体,H满足下列条件: 能发生银镜反应,酸性条件下水解产物物质的量之比为21,不与NaHCO3溶液反应。则符合上述条件的H共有_种(不考虑立 体结构,不包含G本身),其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 _(写出一种即可)。,1,2,3,解析,答案,11,解析 二元取代芳香化合物H说明苯环上只有二个取代基;同时满足: 能发生银镜反应说明有醛基或HCOO; 酸性条件下水解产物物质的量之比为21,说明有二个酯基; 不与NaHCO3溶液反应,说明没有羧基;其中有一个甲基,另一个
19、 为 ,共有邻、间、对位3种结构,两个 基有间、,1,2,3,邻位2种情况:一个 另一个基团可能是CH2CH2OOCH或 CH(CH3)OOCH,共有邻、间、对位6种结构,则符合上述条件的H共有11种,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 或,1,2,3,2.G物质是苯甲醛的同系物,分子式是C9H10O。其苯环上含有两个取代基且与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有_种,写出其中一种的结 构简式_。,1,2,3,解析,答案,6,解析 G物质是苯甲醛的同系物,分子式是C9H10O,除去苯环还有3个碳原子,苯环上含有两个取代基可能是CHO和CH2CH3,或CH2CHO和CH3,两个取代基在苯环上有
20、邻、间、对位,则与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有6种,如,1,2,3,3. 的一种同分异构体具有以下性质:难溶于水,能溶于NaOH溶液;能发生银镜反应;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为111。则0.5 mol 该物质与足量的NaOH溶液反应,最多消耗4 molL1 NaOH溶液_mL。,解析,1,2,3,答案,500,题后总结,解析 的同分异构体中,难溶于水,能溶于NaOH溶液;能发生银镜反应;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为111的是 与氢氧化钠反应的方程式为 0.5 mol 该物质与足量的NaOH溶液反应,最多消耗4 molL1 NaOH溶液500 mL。,1,2,3,题后总
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 浙江 2018 高考 化学 二轮 复习 第四 有机化学 综合 专题 十四 基础 限定 选修 课件
链接地址:https://www.31doc.com/p-3423048.html