川崎病(Kawasaki Disease)皮肤粘膜淋巴结综合征.ppt
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1、川崎病 (Kawasaki Disease),皮肤粘膜淋巴结综合征 胜利油田中心医院 翟继民,日本小兒科教授川崎富作於1961年,病 因,尚未明确 一般认为可能是多种病原,包括病毒、逆转录病毒(retrovirus),或链球菌、丙酸杆菌感染 、支原体、立克次体、尘螨 环境污染或化学物品过敏,病机,免疫失衡 CD4/CD8上升,发病率,患者在岁以内,好发于个月婴儿。男孩较多,男女为 无明显季节性,或谓夏季较多 年,住院病例例,并有每年增加趋势。我国岁以内患者占,男女为 有遗传倾向,病理变化 期,小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎 中等和大动脉及其周围的发炎 淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部水肿
2、,病理变化 期,小血管的发炎减轻 以中等动脉的炎变为主,多见冠状动脉瘤及血栓 大动脉少见全血管性炎变 单核细胞浸润或坏死性变化较著,病理变化 期,小血管及微血管炎消退 中等动脉发生肉芽肿,病理变化 期,血管的急性炎变大多都消失,代之以中等动脉的血栓形成、梗阻、内膜增厚而出现动脉瘤以及瘢痕形成 脏器外的中等或大动脉,多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部其它动脉 脏器内动脉,涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、生殖腺、唾液腺和脑等全身器官,病理变化,血管炎变之外,病理还涉及多种脏器,尤以间质性心肌炎、心包炎及心内膜炎最为显著,可波及传导系统,往往在期病变时引致死亡 、期则常见缺血性心脏病变,心肌
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