03、生产批准管理程序.doc
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1、重庆速腾机械制造有限责任公司文件编号:QP-03程序文件版 本:A/0生产件批准管理程序页 码:6/61 目的按顾客要求实施产品批准,确定顾客工程设计规范的所有要求被理解,按顾客规定生产节拍生产顾客需要的产品。2 适用范围适用于生产件批准的管理。3 职责3.1 技术质量部负责生产件批准资料的汇总、审查与提交;负责供应商生产件批准管理。3.2 生产制造部、计划供销部等部门配合实施。4 定义4.1 生产件批准:指必须是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的(除非顾客另有规定),并且是生产现场使用生产工装、工艺过程、材料、操作者、环境和过程参数制造的零部件。5 工作程序5.1
2、 作业流程见附件。5.2 生产件批准参照生产件批准参考手册执行。5.3 需提交生产件批准的条件:5.3.1 首次产品交付前必须提交生产件批准的条件。5.3.1.1 新试制的产品/零件。5.3.1.2 对以前提交零件不符合的纠正。5.3.1.3 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。如:影响顾客的装配、功能、耐久性或性能要求。 5.3.2 交付前需通知顾客,顾客要求时提交产品批准的条件。5.3.2.1 现行产品/零件和以前批准过的产品/零件相比,使用了其它加工方法或材料。5.3.2.2 使用新的或改进的工装(不包括易损工装)、模具等。5.3.2.3 在对现有工装或设备进行翻新或重
3、新布置之后进行的生产。5.3.2.4 生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址进行。5.3.2.5 在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产品。5.3.2.6 试验/检验方法的更改-新技术的采用(不影响接受准则)。5.4 交付前不通知顾客和提交生产件批准(顾客特殊要求除外)的条件: 5.4.1 对部件级图纸的更改,内部制造或由供应商制造过程不影响到提供给顾客产品的设计要求。5.4.2 工装在同一工厂内移动(用于等效的设备,过程流程不改变,不拆卸工装),或设备在同一工厂内移动(相同的设备、过程流程不改变)。5.4.3 设备方面的更改(具有相同的基本技术或方法相同的过
4、程流程)。5.4.4 等同的量具更换。5.4.5 重新调整操作过程,对过程流程不引起变更。5.4.6 导致减少PFMEA的RPN值的更改(过程流程没有更改)。5.5 生产件提交批准要求:5.5.1 生产件批准必须满足设计记录、规范的所有规定要求,不能满足要求,则不能提交生产件批准。5.5.2 生产件批准的检验和实验必须由有资格的实验室完成。使用商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室,试验结果要求使用实验室的信纸或正式的实验室报告格式提交,必须注明实验室名称、日期和试验用标准,试验结果不能笼统地描述符合性。 5.5.3 样件试制和试生产后,技术质量部负责组织更新以下生产件批准文件:5.5.3
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- 03 生产 批准 管理程序
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