23483水处理剂 氨基三亚甲基膦酸标准HG T 2841-2005.pdf
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1、I C S 7 1 . 1 0 0 . 9 9 G 7 7 备案号 : 1 6 2 9 9 - 2 0 0 5 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 8 4 1 -2 0 0 5 代替 H G/ T 2 8 4 1 一1 9 9 7 水处理剂氨基三亚甲基麟酸 Wa t e r t r e a t m e n t c h e mi c a l s - A m i n o t r i me t h y l e n e p h o s p h o n i c a c i d 2 0 0 5 一 0 7 一 1 0 发布2 0 0 6 - 0 1 一 0 1 实
2、施 中 华 少 味民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会 取消了原标准中钙赘合值指标; - 一 将 p H值( 1 %水溶液) “ 1 . 5 - 2 . 5 ” 改为“ 镇2 . 。 ” ; 一一增加了氨基三亚甲基麟酸含量指标; 增加了铁含量指标。 本标准自实施之 日 起同时代替 HG / T 2 8 4 1 - - 1 9 9 7 . 本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。 本标准负责起草单位: 河南省济源市清源水处理有限责任公司、 江苏江海化工有限公司、 天津化工 研究设计院。 本标准主要起草人: 王志清、 赵荣
3、明、 李琳、 邵宏谦、 朱传俊、 白莹。 本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会( S AC / T C 6 3 / S C 5 ) 负责解释。 本标准首次发布于 1 9 8 9年, 1 9 9 7 年第一次修订。 1 1 G/ T 2 8 41 -2 0 0 5 水处理剂氨基三亚 甲基麟酸 范 围 本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基麟酸( AT MP ) 的技术要求、 试验方法以及标志、 包装、 运输 和贮存 该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、 缓蚀剂。 分子式: N( C H2 P O , Hz ) , 相对分子质量 : 2 9 9 . 0 ( 按 2 0 0 1年 国际相对 原子
4、质量) 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 1 9 1 包装贮运图示标志 G B / T 6 0 1 化学试剂 标准滴定溶液的制 备 G B / T 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 八 , 1 9 8 2 ) G B / T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的
5、制备( n e q I S O 6 3 5 3 / 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 化工产品 采样总则 GB / T 6 6 8 2分析实验室 用水规格 和试验 方法( e a v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7 ) 3要求 3 , 1 外观: 无色或微黄色透明液体。 3 . 2 水处理剂氨基三亚甲基腆酸应符合表 1 要求。 表 1 要 求 项目 指标 活性组分( 以A TMP计) , %) 5 0 . 0 氨基三亚甲基麟酸含量, %) 40 .0 亚磷酸( 以P Q-计) 含量, %( 3
6、. 5 磷酸( 6: t P Q ; 一计) 含量, %( 0 . 8 氧化物( 以C I计) 含量, %镇 2 . 0 p H值( 1 0 g / 1水溶液)( 2 0 密度( 2 0C) , g / c m) 1 . 3 0 铁( 以 F e 计) 含量+ P g / g墓 2 0 4 试验 方法 本标准所用试剂和水, 在没有注明其他要求时, 均指分析纯试剂和符合 G B / T 6 6 8 2 -; - 1 9 9 2中规定 1 HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 的三级水 。 试验中 所需标准滴定溶液、 杂质 标准溶液及制品, 在没有特殊注明时, 均按G B / T 6 0
7、1 , G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3之规定制备。 安全提示: 本标准所使用的强酸、 强碱具有腐蚀性, 使用时应注意。溅到身上时, 用大t水冲洗. 避 免吸入或接触皮肤。 4 . 1 活性组分含f的测定 4 . 1 . 1 方法提要 在约 p H8 . 5 的介质中, 有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物, 以紫脉酸钱作指示剂, 用硫酸铜标准 滴定溶液滴定 4 . 1 . 2 试荆和材料 4 . 1 . 2 . 1 硫酸铜标准滴定溶液; c ( C U S O , ) 约 0 . 0 2 mo l / L e 4 . 1 . 2 . 2 硼砂( N a z B , 0
8、1 0 H2 0 ) : 饱和溶液。该溶液加热至8 0, 降至室温时应有硼砂晶体析出。 4 . 1 . 2 . 3 紫脉酸钱 : 。 . 5 g紫腮酸按与 1 0 0 g干燥的氯化钠研磨, 混匀。 4 . 1 . 3 分析步骤 4 . 1 . 3 . 1 试液的制备 称取约 5 g 试样, 精确至 。 . 2 mg 。全部转移至 5 0 0 m L容量瓶中, 用水稀释至刻度 , 摇匀。此为试 液 A, 4 . 1 . 3 . 2测定 用移液管移取2 5 mL试液 A, 置于 2 0 0 mL烧杯中。加水至约 1 0 0 mL , 将烧杯置于磁力搅拌器上, 并放人已校准过的p H电极, 开启磁力
9、搅拌器。加人硼砂饱和溶液使 p H值约为 8 . 5 , 加适量紫脉酸按 指示剂, 使溶液变为粉红色, 然后滴加硫酸铜标准滴定溶液至溶液突变为黄绿色即为终点。滴加硫酸铜 标准滴定溶液过程中适时加入适量硼砂饱和溶液, 确保溶液滴定过程中p H值保持 8 . 5 左右。 4 . 1 . 4 分析结果的表述 活性组分含量以质量分数W: 计, 数值以%表示, 按式( 1 ) 计算: W 铸 M 1 0 0 0 m X 2 5 / 5 0 0 只 1 0 0 ( 1 ) 式中 : V 滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升( mL ) ; c 硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值, 单位为摩尔
10、每升( mo l/ L ) ; m a 试料质量的 数值, 单位为克( 9 ) ; M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值, 单位为克每摩尔( g / mo l ) ( M=2 9 9 . 0 ) . 4 . 1 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 2 %. 4 . 2 氮基三亚甲基腆酸含f的测定 4 . 2 . 1 方法提要 在p Hl O的介质中, 氨基三亚甲基麟酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液中加人过量的抓化锌 标准溶液, 以铬黑 T为指示剂, 用 E D T A标准滴定溶液滴定。 4 . 2 . 2试荆和材料 4 . 2 . 2 .
11、 1 氢氧化钠溶液: 8 g / 1 。 4 . 2 . 2 . 2 氨一 氯化按缓冲溶液( 甲) : P H1 0 , 4 . 2 . 2 . 3 氯化 锌标准滴定溶液: c ( Z n C h ) 约0 . 0 1 5 m o l / L , 4 . 2 . 2 . 4 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液: c ( E D T A) 约0 . 0 1 m o t / L o 4 . 2 . 2 . 5 中性红指示液: 1 g / L 6 0 %乙醇溶液。 z HG/ T 2 8 4 1 -2 0 0 5 4 . 2 . 2 . 6 铬黑T指示液: 溶解。 . 5 g 铬黑T于8 5 m L三乙醇
12、胺中, 加人1 5 m L 乙醇 9 5 0 0 ( 体积分数) 混匀 4 . 2 . 3 分析步骤 移取2 0 . 0 0 m L 试液 A , 置于2 5 0 m L锥 形瓶中。 加1 滴中性红指示液, 滴加氢氧化钠溶液至溶液 由红色变为黄色为止。加人 1 mL氨一 氯化钱缓冲溶液, 加人 2 5 . 0 0 mL氯化锌标准滴定溶液, 加热至 4 0 0C - 7 0 0C。冷却至室温, 加适量铬黑 T指示液, 用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫 红色变为蓝色即为终点 4 . 2 . 4分析结果的表述 氨基三亚甲基麟酸含量以质量分数 W 计, 数值以%表示, 按式( 2 ) 计算
13、: ( V c一V, c , ) M 、, _ _ W ,= 二一二 , 二 : 二 : - 六 二 二二入 i u u l u uu m 入 L U/O U U ( 2 ) 式 中: V , 加人氯化锌标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升( mL ) ; c氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值, 单位为摩尔每升( mo l / L ) ; V一一试液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升( m L ) ; C , 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值, 单位为摩尔每升( m o t / L ) ; M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值, 单位为克每摩尔( g / m o l
14、 ) ( M=2 9 9 . 0 ) ; 。 。 试料质量的数值. 单位为克( g ) . 4 . 2 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 。 . 2 0 a o 4 . 3 亚磷酸含f的测定 4 . 3 . 1 方法提要 在p H 7 . 0 -7 . 5 的 条件下, 碘将亚磷酸根氧化成磷酸根, 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量 的碘 。 4 . 3 . 2试荆和材料 4 . 3 . 2 . 1 五硼酸按( N H, B ; O 0 4 H2 0 ) : 饱和溶液。 4 . 3 . 2 . 2 乙酸溶液: c ( C H , C O OH
15、) 约 6 mo l / L 4 . 3 . 2 . 3 碘标准溶液: c ( 1 / 2 1 3 ) 约0 . 1 m o l / L o 4 . 3 . 2 . 4 硫代硫酸钠标准滴定溶液: c ( N a 3 S 3 0 3 ) 约 0 . 1 mo l / L e 4 . 3 . 2 . 5 可溶性淀粉溶液: 1 0 g / L 4 . 3 . 3 分析步骤 称取约 2 g试样, 精确至。 . 2 m g , 置于5 0 0 m 工碘量瓶中。加人 5 0 mL五硼酸按饱和溶液, 用移液 管加人 2 5 m L碘标准溶液, 盖好瓶塞, 于暗处在( 2 5 士2 ) 的水浴中放置 1 5
16、m i n , 加人 5 mL乙酸溶液, 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时, 加人 1 m L -2 mL淀粉指示液, 继续滴定至蓝色消失即为 终点。同时做空白试验 4 . 3 . 4 分析结果的表述 亚磷酸( 以P O ; 一计) 含量以质量分数W: 计, 数值以%表示, 按式( 3 ) 计算: W= ( V。 一V) c ( M/ 2 ) 1 00 0. X 1 0 0( 3 ) 式中 : V o 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升( mL ) ; V滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升( mL ) ; c 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的
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