24325氟乐灵乳油标准HG 3702-2002.pdf
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1、I CS 6 5 . 1 0 0 G 2 5 备案 号: 1 0 9 3 2 -2 0 0 2 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG 3 7 0 2 - 2 0 0 2 氟 乐 灵 乳 油 Tr i f l u r a l i n Emu l s i f i a b l e Co n c e n t r a t e s 2 0 0 2 - 0 9 - 2 8 发布 2 0 0 3 - 0 6 - 0 1实施 中 华 Ik 民 共 和 国 国 家 t -4 - x F 贸 易 委 员 会I*F HG 3 7 0 2 -2 0 0 2 前言 本标准的第 3 章、 第 5
2、章是强制性的, 其余是推荐性的。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由 全国 农药标准 化技术委员 会( C S B T C / T C 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 东阳市东农化工有限公司。 本标准主要起草人: 张不龙、 楼少巍、 徐国新、 吴昊。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 c l o d HG 3 7 0 2 - 2 0 0 2 氟 乐 灵 乳 油 该产品有效成分氟乐灵的其他名称、 结构式和基本物化参数如下 I S O通用名称: T r if l u r a l i n C I P A C
3、数字代号: 1 8 3 化学名称: N, N- 二丙基一 4 一 三氟甲基一 2 , 6 一 二硝基苯胺 结构 式 : F a C - N O / C H , C H 2 C H 2 一N N O 炸H 2 C H , C H 2 实验式: C ,a H s F 3 N , O 4 相对分子质量: 3 3 5 . 3 ( 按 1 9 9 7 年国际相对原子质量计) 生物活性: 除草 蒸气压( 2 5 0 C ) : 1 . 4 X1 0 - “ P a 相对密度( 2 2 C) : 1 . 3 6 闪点( * C ) : 1 5 1 ( 闭口杯) 熔点( ) : 4 8 . 5 -4 9 沸点
4、( C , 2 4 P . ) : 9 6 -9 7 溶解度( g / L, 2 5 0C ) : 水 1 . 8 4 X1 0 - ( p H5 ) , 2 . 2 1 X1 0 - 4 ( p H 7 ) , 1 . 8 8 X1 0 - ( p H9 ) , 丙酮 4 0 0 , 二甲 苯 5 8 0 , 三氯甲烷、 乙睛、 甲苯、 乙酸乙醋1 0 0 0 , 甲醇 3 3 -4 0 , 己烷 5 0 6 0 稳定性 : 5 2 以下稳定, p H =3 -9 ( 5 2 0C) 的水介质中稳定, 紫外光照射分解 范围 本标准规定了氟乐灵乳油的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、
5、贮运。 本标准适用于由符合标准的氟乐灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的氟乐灵乳油。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 GB / T 1 6 0 0 农药水分测定方法 G B / T 1 6 0 1 农药p H值测定方法 G B / T 1 6 0 3 农药 乳剂稳定 性测定方法 G B / T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B
6、/ T 1 6 0 5 商品 农药采样 方法 G B / T 4 4 7 2 -1 9 8 4 化工产品密 度、 相对密度测定通则 G B 4 8 3 8 农药乳油包装 3 要 求 3 . 1 外观: 应是稳定的均相橘黄色液体, 无可见的悬浮物和沉淀。 3 . 2 氟 乐灵乳 油控制项 目指标应符合表 1要求 。 ( 1 1 1 ) HG 3 7 0 2 - 2 0 0 2 表 1 氮乐灵乳油控制项 目指标 项目指标 氟乐灵质量分数 , % 或质量浓度( 2 0 c) , g / 1 0 0 -I 4 5 . 5 绍一 吕 4 8 . 0 - 洲 水 分 , %镇 0 . 3 p H值范围4
7、. 0 - 8 . 0 孚 L 液稳定性( 稀释2 0 0倍) 合格 低 温 稳 定性 卜合 格 热 贮 稳 定 性 “合 格 当对氟乐灵质量发生争议时, 以质量分数计算结果为准. b 低温稳定性和热贮稳定性试验在正常生产情况下, 至少每三个月检验一次 4 试 验方法 4 . 1 抽样 按照G B / T 1 6 0 5 中“ 液体制剂采样” 方法进行。用随 机数表法确定抽样的 包装件, 最终抽样量应不 少于 2 0 0 ML , 4 . 2 鉴别试验 4 . 2 . 1 气相色谱法: 本鉴别试验可与氟乐灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下, 试 样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样
8、溶液中氟乐灵色谱峰的保留时间, 其相对差值应在 1 . 5 0 0 以内。 4 . 2 . 2 红外光谱法: 试样中分离出的有效成分与标样在 4 0 0 0 c m - - 4 0 0 c m 波数范围内的红外光谱 图应没有明显的差异。氟乐灵标样的红外光谱图见图 1 , 4 00 0 2 0 0 0 图 1 1 2 0 0 氮乐灵标样的红外光谱图 ( 1 1 2 ) HG 3 7 0 2 - 2 0 0 2 4 . 3 报乐灵质.分数的测定 4 . 3 . 1 方法提要 试样用丙酮溶解, 以邻苯二甲酸二异丁酷为内标物, 使用 5 0 o D C - 2 0 0为填充物的玻璃柱和氢火焰 离子化检
9、测器, 进行气相色谱分离, 内标法定量。 4 . 3 . 2 试剂和溶液 丙酮 。 氟乐灵标样: 已知质量分数大于等于9 9 . 0 0 0 , 内标物: 邻苯二甲酸二异丁醋, 应没有干扰分析的杂质。 固定液: D C - 2 0 0 , 载体: C h r o mo s o r b W/ AW DMC S ( 1 8 0 p m - - 2 5 0 p m) , 内标溶液: 称取邻苯二甲酸二异丁醋 0 . 8 g , 置于 2 5 0 mL容量瓶中, 加适量丙酮溶解, 并稀释至刻 度 , 摇匀 。 4 . 3 . 3 仪器 气相色谱仪: 具氢火焰离子化检测器。 色谱数据处理机。 色谱柱: 1
10、 . 5 mX3 . 2 m m( i . d . ) 玻璃柱。 柱填充物: D C - 2 0 0 涂渍在 C h r o mo s o r b W/ AW D MC S ( 1 8 0 p m-2 5 0 p m) 上, 固定液 , ( 固定液+ 载体) =5, 1 0 0 , 4 . 3 . 4 色谱柱的制备 4 . 3 . 4 . 1 固定液的涂渍 准确称取 。 . 5 g D C 2 0 0固定液于2 5 0 mL烧杯中, 加人适量( 略大于载体体积) 丙酮使其完全溶解, 倒人 9 . 5 g 载体, 轻轻振动, 使之混合均匀并使溶剂挥发近干, 再将烧杯放人 8 0 的烘箱中干燥 2
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