55871公路工程水质分析操作规程 标准 JTJ 056-1984.pdf
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1、J TJ 中华人民共和国交通部部标准 J T J 0 5 6 一8 4 公路工程水质分析操作规程 O p e r a t i n g r u l e s f o r w a t e r- q u a l i t y a n a l y s i s o f h i g h w a y e n g i n e e r i n g 1 9 8 4 一 1 2 -2 7发布1 9 8 5 -0 5 一0 1 实施 中华人民共和国交通部发布 中华人民共和国交通部部标准 公路工程水质分析操作规程 O p e r a t i n g r u l e s f o r w a t e r - q u a l i
2、 t y a n a l y s i s o f 址g h w a y e n g i n e e r i n g J T J 0 5 6 -8 4 主编部门交通部第一公路勘察设计院 批准部门中华人民共和国交通部 施行 日期1 9 8 5年 5月 1日 关于颁发 公路工程水质分析 操作规程 的通知 ( 不另行文)( 8 4 ) 交公路字2 5 3 8 号 兹批准公路工程水质分析操作规程,编号 J T J 0 5 6 - 8 4 , 作为交通部部颁标准,自 1 9 8 5 年5 月1日起实行。 有关本规程的解释工作,由我部第一公路勘察设计院负贵。 希各有关单位在实践中注意积累资料,不断总结经验,
3、将发现的 问题和修改的意见函告交通部第一公路勘察设计院 ( 西安市), 以便修订时参考。 中华人民共和国交通部 一九八四年十二月二十七日 编 制 说 明 公路工程水质分析操作规程 ( 以下简称规程)的编 写工作,是根据交通部 ( 7 9 )公路程字1 9 3 号文件的精 神和 “ 公 路工程地质分类标准研究课题”的要求进行的。 目前,由于公路工程中水质分析工作基础比较薄弱,开展不 够平衡,致使公路工程的专题研究、勘察、设计、施工以及养路 等工作深受 影响。 为了 适应 公路建 设发展的 需要,特编制本 规 程。 规程由交通部第一公路勘察设计院与西安公路研究所为 主编单位。参加单位有黑龙江省公路
4、勘察设计院、新疆公路勘察 设计院、宁夏交通局公路工程处、云南省公路规划设 计院。协 作 单位有 冶金工业部勘察科学技术研 究所,内蒙、新疆、宁 夏、吉林、 广东、 福建等省 ( 区 )交 通科学 研究所, 青海 省交通 厅公路处,甘肃、青海、吉林、湖南、广东、广西、江西、福建 等省( 区) 交通( 公路A it 计院,新疆公路局库尔勒公路总段,新疆 公路局若羌公路总段,宁夏固原地区养路段,黑龙江省绥化地区 交通局, 辽宁省 营口 市公路 管理处 和辽宁省大 连市公路管理处 等。 在 规程 的编写过程中,比较广泛地搜集了国内外专魔情 报资料,进行了必要的调查研究和对比试验,在初步总结专业经 脸的
5、基础上,先后广泛听取了各省( 市、区) 有关单位的意见,经 历了征求意见稿和修订稿两个阶段。 1 9 8 2 年8 月 在呼和浩 特市召开了 工程化 学科研 工作会 议,对 规程 进行了评议,认为规程r基本上能满足公路工程混凝 土侵蚀性鉴定的需要,可供生产单位使用。其中公路混凝土工程 环境水侵蚀性技术标准的报审稿,于1 9 8 2 年1 0 月在南宁市召开的 公路工程地质勘测规程评审会议中进行了审议,最后根据评审的 意见,进一步修改后予以定稿。 规程 共分4 章 气 “节)和8 项附录。其内容主要是:总 则、试剂的配制、分析项目及测试方法、分析结果的表示与审查 等。 对 规程 的修改意见,请寄
6、陕西省西安市交通部第一公路 勘察设计院 规程管理小组。 参加 规程科研工作的人员主要有王恺高级工程师、左希 光、刘谦、吴旅珍、陈秀琴、陈淑贞工程师和李虹同志等。 规 程 的编写工作由吴旅珍工程师完成。 目录 第一章 总则” ” ” ” ” ” “ ” ” “ . . ” “ ” 一 1 第一节 水质分析的目 的与任务“ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 第 二 节 水 质 分 类 标 准 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7、 . . . . . . . . . . . . . . . 1 第 三节 水样的采取与保存” . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 第二章 试剂的配制 ” ” ” ” ” ” . . . . 3 第三章 分析项目 及测定方法. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 第 一 节 总固 体 、 溶 解 性固 体” . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8、 . . . . . . . . . . . 9 第二节 p H 值 ” “ ” ” ” ” ” ,. “ “ “ 1 2 第 三节 游离二氧化碳 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 4 第四节 侵蚀性二氧化碳” ” , “ “ “ 1 7 第五节 总碱度” ” ” ” ” ,. 。 ” . . . . . . . . . . . . . . . 1 8 第六节 氯离子” “ ” ” ” . . . . . . . . . 2 3 第七 节 硫酸根” ” “ “ ” ”
9、。 -. “ “ “ 2 5 第八韦总硬度” ” ” , “ 一 . “ “ “ “ 3 4 第九节 钙离子” ” ” ” - “ . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 9 第十节 镁离子“ ” “ ” ” ” . . . . . . . . . 4 0 第十一节 钠、钾离子 ” 一 “ “ “ ” 。 “ “ “ 4 1 第四 章 分析结果的表示与审查 ” ” ” , 一 佗 附录一 原子量表“ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10、. . . . . . . . . 4 5 附录二 主要试剂的分子量及当量. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 7 附录三 重量和当 量换算表” . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1 附录四 常用酸碱溶液的配 制“ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 2 附录五常用基准试剂的称量和处理方法. .
11、 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 4 附录六E D T A滴定中常用的掩蔽剂及其实例表” . . . . . . . . . . 5 5 附 录 七 天 然 水 分 类 法 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 8 附录八 拌合混凝土用水标准. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 0
12、第一章总则 第一节水质分析的 目的与任务 第1 . 1 . 1 亲水质分析的目的 公路工 程水质化 学分析的目 的主 要是为 桥隧与道 路工 程的 勘 察、设计、施工与养护提供必须的水质化学分析指标。因此,应 选用适宜的试脸方案,选取代表性的试样,进行准确的分析和正 确的资料整理。 第1 . 1 . 2 条 水 质分析 的任务 在进行初步工程地质勘察时,为编制公路初步设计文件提供 的水质分析成果,宜进行化学定性分析,其余均宜进行化学定t 分析。 第-长 水质 分类标准 第1 . 2 . 1 条 环境水 对公路 馄凝土工 程 怪蚀性判定 标准 一、混凝土受环境水的化学性侵蚀分为结晶性侵蚀、分解性
13、 侵蚀和结晶分解复合性侵蚀三类。 二、混凝土被侵蚀的程度,分为无侵蚀、弱侵蚀、中等任蚀 和强侵蚀四级。 第1 . 2 . 2 条公路混凝土工程环境水侵蚀性技浪标准,根据 公路工程地质勘察规程 ( J T J 0 5 6 - 8 4 )附录三的规定进行。 第三节水样的采取与保存 第1 . 3 . 1 条 水样 的采取与保存 是水 质分析的 重要环节 ,是 取得水样分析良好结果的基础。使用正确的采样及保存方法,是 保证分析结 果能够 正确反映水 中被测 指标的真 实含 量的必要,舞 1 件。 如果取样发 生错误 或代表性 不强, 分析结果即 使很 精确也 无 用,因 此在任 何情况下 ,都必 须严
14、格遵守 取样规则 ,以 保证分析 结果的质量 采取水样的地点、位置、时间、次数、数量和方式等,都应 仔细酌定,对采样现场、水的来源、水质变化等都要作认真的调 查 研究,使所采取的水样尽量符合水质分析的目的要求并应具有 代表性,以不改变其理化性质为原则。例如,在河流取水样时, 要注意支流的上下游,丰水或枯水期,测定侵蚀性二氧化碳时, 要在取样的同 时, 立即加人碳 酸钙粉末等。 取水数 量根 据需测 项 目多少而定,一般简易分析需5 0 0 m l ( 毫升) 水样。 第1 . 3 . 2 条水样采取 一、装水 样用 的玻 璃瓶 ( 连 同瓶盖 )应先以 铬酸洗 液或肥 皂 水洗去油污或尘垢,再
15、用清水洗净,最后用蒸馏水洗两遍。装水 样前,应用所采水样冲洗2一3次。 严禁使用装过油或其他物质而未经彻底清洗的瓶子 和塞子 ( 更不能用纸塞、破布塞等)。 二、采取水样时,应使水样缓缓流人瓶中,不得产生潺潺声 音,不能让草根、砂、土等杂物进人瓶中。 三、为了保持水样的代表性,当进行地面水采样时,应注意 尽可能在背阴地方,宜从中心水面l o c m ( 厘米) 以下处 取样。在 湖泊、 河流、 大面积 池塘中采 取水样 时,应根 据分析目 的,在 不 同地点和深度内取样。 在钻孔中取水样时,钻孔内不要用水冲洗,停钻并待水位稳 定后再取水样。 从已用水冲洗过的钻孔内取样时, 必须先抽水1 5 m
16、i n ( 分钟) 。 待水的化学成份稳定后方可采取水样。 四、水样装瓶时应留1 0 - - 2 0 m1 空间,以免因温度变化而胀 开瓶塞。 五、瓶塞盖好,检查无漏水现象后,方可用石蜡或火 漆封 口。如长途运送,应用纱布缠紧后再以石蜡封住。 六、测定侵蚀性二氧化碳,应另取一份水样,瓶大小约2 5 0 -3 0 0 m 1 ,必须要装满后溢出,并在水样中加入化学纯碳酸钙试 剂 ( 2 - 3g ( 克” ,以固定二氧化碳。送交试验室前,每天 充 分摇动数次。 七、在水样瓶上贴好标签,注明水样编号,按需要测定的项 目填写水质分析委托书,尽快送交试验。 第1 . 3 . 3 条水样的保存与运送 由
17、于水样存放期间某些离子将会发生变化,从而影响测定结 果,因此,采样和分析的间隙时间愈短,则分析结果愈可靠。对 某些易变 化离 子的测定 ,应在 现场及 时进行。 至于 染集水样 和分 析之间允许的间隔时间,取决于水样的性质与保存条件,一般对 工程水质分析的水样,允许保存的时间为: 清洁水7 2 h( 小时) 轻度污染水4 8 h 严重污染水2 4 h 在保存与运送中应注意的事项: 一、水样运送途中尽可能减少水样的受震和碰撞,运送和存 放期间应检查水样瓶是否封闭严密,应严防封口损坏。 二、水样应放在不受日光直接照射的阴凉处,冬季应队 七 水 样瓶冻裂。 第二章试剂的配制 第2 . 0 . 1 条
18、1 %碳酸钠 ( N a = C o , )溶液 称取l o g 无水碳酸钠溶于蒸馏水中,再稀释至1 1 ( 升) ,并预 先将2 0 m 1 的碳 酸钠溶 液在1 8 0 烘 干后,求得 精确之 重量。 第2 . 0 . 2 条1 %酚酞 ( C z o H u )指示剂 称取1 g 酚酞溶于l 0 0 m 1 9 5 %酒精中,用。 , 1 N 氢氧化钠调至微 淡红色。 第2 . 0 . 3 条0 . 0 5 N 氢氧化钠 ( N . (? H )溶液 在普通天平上迅速称取氢氧化钠2 -2 . 铭于烧杯中加人 5 0 - - 6 0 -1 蒸馏水使其溶解,然后在其中加人2 - - 3 -
19、1 1 0 %氯化 钡溶液 以沉淀碳 酸盐任 其静置。使 溶液澄 清, 小心移取澄 清液 于l 0 0 0 m l 容量瓶中 ,并用经 煮拂而 迅速冷却 的无二 氧化碳的 燕馏 水稀释至 刻度。 标定方法一: 在分析天平上称取经1 5 0 9C 烘过的苯二甲酸氢钾( K H C , H , O , ) 1 0 . 2 1 1 8 溶于水中, ( 5 0 0 m 1 容量瓶)准确加蒸馏水到5 0 0 ml 刻度 即为O . 1 N苯二钾酸氢钾标准溶液。吸取该溶液l o m l 三份分别置 于2 0 0 m 三角瓶中稀释至5 0 m l 左右,用待标定的氢氧化钠溶液滴 定,以酚 酞作指示 剂,溶液
20、由 无色变 至微红 色,保 持半 分钟不 褪 色,即为终点,计算求得氢氧化钠的准确浓度。 N =N V 一 V 式中N-氢粼化钠标准溶液的当量浓度, V -滴定酸液所用氢氧化钠的量( M I ) , N 所取酸液的准确当量浓度, V 所取酸液的量( -U. 标定方法二: 用已知浓度为0 . 0 5 N的酸液 ( H C I 或H , S 0 , )进行标定,取 酸液2 0 ml 加适当燕馏水,再加酚酞指示剂,用氢氧化钠进行摘 定至淡红色出现,即为终点。并按下式计算: N = N1 叱 ) V 式中N-氢氧化钠标准溶液的当量浓度, V -滴定酸液所用氢氧化钠量( ml ) , N - V - .
21、 所取酸液的推确当量浓度, 所取酸液的量( m l ) , 第2 . 0 . 4 条0 . 0 5 N硫酸或盐酸标谁溶液 一、0 . 0 5 N盐酸的配制:用量筒取比重为 1 . 1 9 的浓盐 酸 4 . 5 m 注人l 0 0 0 ml 之容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,充分摇 匀。 二、0 . 0 5 N硫酸的配制: 用量筒取比重为1 . 8 4 的硫酸1 . 5 ml , 缓缓注入 预先盛 有蒸馏水 的工 。 0 0 . 1 烧杯中, 待冷 却后倒 入l o 0 0 m l 容量瓶中,摇匀,再继续用蒸馏水稀释至刻度。 三、标定方法: 精确称取2 . 6 4 9 8 g 无水碳酸钠 ( 经
22、1 8 0 -2 0 0 , C 烘12 h ), 用经煮 沸除去 二氧化 碳而冷却 的蒸馏水 ,溶于l 0 0 0 m l 容 量瓶中, 再以此蒸馏水稀释至刻度。此溶液即为。 . 0 5 N的无水碳酸钠标准 溶液。吸取该溶液J O m l 三份分别放人l 0 0 m l 三角瓶中,用 待标 定的盐酸或硫酸滴定,以甲基橙作指示剂,终点为由橙黄变橙红 色。记录溶液的用量r 。 按下式计算硫酸或盐酸的当量浓度。 N 二 N一 V 一 V 式中N硫酸或盐酸的当量浓度, V - 滴定 碳酸钠时消 耗的酸液 量( m l ) N产 碳酸钠的当量浓度, V -所取碳酸钠的量( m l ) o 四、酸、碱浓
23、度的调整 如 果所配制的 0 . 1 N 的酸 或碱的标准 溶液, 其浓度 经标定 后, 不是O . l 0 0 N时, 应根据使用 要求,用 加水或加 浓酸或 浓碱的方 法进行浓度调整。 ( 一) 当已配标准溶液当量浓度N 0 . 1 时,需 添加 燕馏水 量,按下式计算: 、 二 V ( N0 . 1 一 1 式中 V 水 需加水量( m ) ) , N已配酸或碱的标准溶液当量浓度, V 已配酸或碱的标堆溶液量( m ) . ( 二) 当 已配 标准溶液当 量浓度N ( O H ) ,因 而呈酸 性。若向 水中 加入碱, 将发生相 反的过程, 使 ( H “ ) C O H 一 , C H
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