ERBB2GRB2MTOR通路在胃癌发生发展中的作用.pdf
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1、6 8 6 。 ! 逝压胜擅堂盘查呈塑墨生! 旦筮! ! 鲞筮! 期堕旦曼丝! 世! 坐Q 望! ! ! ! 赶:叁坚g :2 塑! :y Q ! :! 圣:盟Q :墨 E r b B 2 G r b 2 m T O R 通路在胃癌发生发展中的作用 2 0 0 0 7 0上海 第二军医大学附属长征医院肿瘤科 于观贞,陈颖1 ,潘军,王喜,王杰军2 【摘要】目的:检测E r b B 2 n e u 、G r b 2 和m T O R 胃癌中的表达并探讨E r b B 2 G r b 2 m T O R 通路在胃癌发生发展中的作 用。方法:构建含有l0 7 2 例胃癌的组织芯片,利用免疫组化检测E
2、 r b B 2 n e u 、G r b 2 和r o T O R 在胃癌中的表达。结果:E r b B 2 n e u 、G r b 2 和r o T O R 在胃癌中的表达率分别为3 0 2 、4 7 5 和5 0 8 。E r b B 2 n e u 和G r b 2 的过度表达与年龄( 6 0 岁) 、肿 瘤部位、肿瘤类型和高分化相关( P 6 0 岁) 、肿瘤部位、肿瘤类型和高分化高度相关 ( P 6 0 性别 男 女 部位 上区 中区 下区 全胃 肿瘤类型 腺癌 粘液腺癌 印戒细胞癌 其他 组织分化 高中 低 p T T l T 2 T 3 L p N 无 有 p T N M I
3、 5 3 7 5 3 5 7 5 7 3 1 5 1 8 0 3 2 9 5 1 9 4 4 9 4 7 7 8 2 9 1 8 6 1 6 4 5 6 1 5 l 1 6 1 6 6 4 9 6 3 5 6 7 1 6 2 1 7 2 1 0 4 6 9 1 7 6 5 0 1 4 9 9 7 0 6 2 9 4 1 6 8 3 0 7 4 8 4 4 1 8 8 3 7 3 2 7 1 7 5 7 5 4 2 5 1 4 1 1 5 0 6 1 9 9 0 3 3 2 6 6 8 2 0 2 1 9 6 4 3 8 1 6 4 1 5 2 2 0 0 2 5 8 9 4 7 4 8 7 1
4、 7 6 1 5 3 3 3 1 3 8 2 2 6 3 8 9 5 4 4 7 2 1 7 3 4 1 1 3 2 3 9 7 3 6 8 1 4 8 6 3 2 8 3 3 7 4 3 4 1 2 9 8 4 1 1 2 6 4 3 3 9 3 4 1 3 5 2 一 1 6 7 2 7 6 1 1 1 4 2 7 1 9 5 3 5 8 2 9 2 3 2 7 3 5 4 3 1 7 3 3 4 3 3 6 3 2 4 3 1 6 3 5 8 2 4 0 2 6 8 3 7 2 1 3 6 1 0 8 1 4 5 2 3 8 1 7 4 7 3 2 l 4 5 3 4 2 1 6 6 7
5、 9 6 9 3 1 9 1 7 5 3 3 3 1 0 9 9 9 2 1 5 8 5 4 4 7 5 0 1 4 9 1 4 3 2 6 0 O 一 4 4 1 4 5 9 3 8 6 4 9 9 2 6 9 1 3 8 2 7 8 5 5 5 3 6 4 5 2 3 4 2 9 4 8 0 4 2 7 4 9 2 4 6 5 5 0 2 4 7 1 4 5 8 4 8 3 2 6 6 2 7 9 3 9 5 1 5 0 1 1 l 1 6 5 2 4 8 2 1 5 0 7 2 2 4 8 3 7 0 1 7 5 9 6 7 9 3 2 3 4 7 1 8 5 3 6 0 1 2 9 9
6、 5 2 3 I 9 0 4 9 5 5 2 1 5 2 2 4 7 6 6 1 7 。 5 0 2 4 7 8 4 7 7 5 3 5 2 8 2 1 3 8 4 4 4 6 0 1 “ 3 8 4 6 3 6 4 9 1 4 8 6 4 9 0 5 2 O 5 0 3 5 9 4 4 5 2 4 9 3 5 1 1 注:P 6 0 岁) 、肿瘤部位、肿瘤 类型和高分化相关,多因素分析中与预后无关,此 外,两者的相关系数高达0 4 1 1 ,上述数据表明G r b 2 和H E R 2 n e u 关联性较强,两者共同作用,影响胃 癌的发生发展。目前,有关G r b 2 的小分子抑制剂正 在
7、研究当中,且在乳腺癌中取得一定效果。 m T O R ( m a m m a l i a nt a r g e to fr a p a m y c i n ) 是一个 万方数据 锝 雉 酬 蝤压胜擅堂盘查塑生! 旦筮! ! 鲞筮! 期! i 翌! 竺! 世鲤鱼! 壁! g 殴:垒竖:2 鲤! :y ! ! :! ! :塑垒:墨 生存时间( f 1 )生存时间( 月)生存时间( 月) 图2E r b B 2 、G r b 2 和m T O R 的生存曲线 新的标靶治疗药物,定位于染色体l p 3 6 2 的位置, 编码蛋白质大小为2 8 9 k d ,是一种丝苏氨酸激酶, 对于细胞分裂、生长扮演
8、着重要的调节作用。 m T O R 扮演着枢纽的角色,接收来自上游( 细胞膜表 面的生长因子及其配体) 的信息,活化后,带动下游 一系列的细胞信息传递,进一步促使细胞分化或分 裂。而在肿瘤细胞中,这样的调节机制出现了失调 现象,导致肿瘤细胞不正常的增生及分化不良,因 此,r o T O R 成为靶向治疗上一个理想的目标旧J 。 m T O R 在胃癌中的研究较少,我们发现其过度表达 率为5 0 8 ,虽然其表达与胃癌的恶性生物学行为 无关,但其过度表达与胃癌患者的预后显著相关, r o T O R 表达阳性的胃癌患者中位生存时间明显短于 m T O R 阴性的胃癌患者,提示在同性质的胃癌中阳
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- ERBB2GRB2MTOR 通路 胃癌 发生 发展 中的 作用
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