HG 3294-1989 三唑酮乳油(原ZB G25 006-89).pdf.pdf
《HG 3294-1989 三唑酮乳油(原ZB G25 006-89).pdf.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《HG 3294-1989 三唑酮乳油(原ZB G25 006-89).pdf.pdf(8页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、中 华 人 民 共 和 国 专 业 标 准 三唑酮乳油 发布实施 中华人民共和国化学工业部发 布 中华人民共和国专业标准 三唑酮乳油 主题内容与适用范围 本标准规定了三唑酮乳油的技术要求 试验方法 检验规则 标志 包装 运输和贮存 本标准适用于由三唑酮原药与适当的乳化剂 溶剂等配制而成的三唑酮乳油 有效成分 三唑酮 化学名称氯苯氧基二甲基三唑基丁酮 结构式 分子式 分子量按年国际原子量 引用标准 农药水分测定方法 农药乳剂稳定性测定方法 商品农药采样方法 乳油农药包装 技术要求 外观 棕黄色透明液体 无可见悬浮物和沉淀物 三唑酮乳油还应符合下列指标要求 指标名称指标 三唑酮含量 水分含量 酸度
2、 以计 乳液稳定性 稀释倍合格 低温稳定性合格 热贮稳定性合格 中华人民共和国化学工业部批准实施 试验方法 三唑酮含量的测定 方法提要 样品用丙酮溶解 以癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯作内标物 在柱上进行气相 色谱测定 试剂与溶液 三唑酮标准品 已知含量 大于 癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯 含量大于经气相色谱分析无干扰物 丙酮分析纯 气相色谱固定液 目 气相色谱用载体 内标溶液 称取癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯于容量瓶 中 用丙酮溶解并稀释至刻度 摇匀 仪器 气相色谱仪 具有火焰离子化检测器 色谱柱 柱长内径的不锈钢柱 微量注射器 操作步骤 色谱柱的制备 固定液的涂渍 称取于烧
3、杯中 加入大约丙酮 用玻璃棒搅拌 溶液 使溶解完全 加目手摇烧杯使载体完全浸入 溶液中 将烧杯置于红外灯下加热 同时用玻璃棒不时轻轻搅拌至溶剂几乎全部挥发为止 将烧杯放在 温度为的烘箱中保持取出放于干燥器中 色谱柱的填充 将柱管入口端连一漏斗 出口端包一干净纱布 用橡皮管与真空泵相连开 动真空泵 在不断轻敲柱管的同时 将柱填充物分次倒入漏斗 至填充物不再下降为止 取下色谱柱 柱 两端塞少许玻璃棉 色谱柱的老化 将色谱柱入口端接汽化室 出口不接检测器载气流速为柱温 在内由分六次升至并保持此温度 色谱操作条件 温度 柱室汽化室检测器气体流速 载气氢气 空气 进样量 相对保留值 三唑酮约癸二酸二正丁
4、酯邻苯二甲酸二正丁酯 以上色谱条件为型气相色谱仪操作条件 对不同型号的仪器可作适当调整 三唑酮分析气相色谱图 三唑酮癸二酸二正丁酯邻苯二甲酸二正丁酯 标准溶液和样品溶液的制备 分别称取含有三唑酮的标准品和乳油 精确至于容量瓶中 分别准确移入 内标液 混匀 测定 在选定条件下 重复注入标准溶液至三唑酮与内标物的峰面积比的相对偏差稳定在以内 然后 按下列次序进样 标准溶液 样品溶液 样品溶液 标准溶液 求出每次进样三唑酮与内标物的峰面 积 计算 样品中三唑酮的质量百分含量按式计算 式中前后两次进样测得的同一样品溶液中三唑酮与内标物峰面积比的平均值 前后两次进样测得的同一标准溶液中三唑酮与内标物峰面
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- HG 3294-1989 三唑酮乳油原ZB G25 006-89.pdf 3294 1989 三唑酮 乳油 ZB 006 89 pdf
链接地址:https://www.31doc.com/p-3657005.html