JB-T 3828-1999 铸造用热芯盒树脂.pdf.pdf
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1、ICS 71. 080. 70 J 31 JB/T 38281999 铸造用热芯盒树脂 Hot core box resin for foundry 1999-06-24 发布 2000-01-01 实施 国 家 机 械 工 业 局 发 布 I 前 言 本标准是对 JB 382884铸造用糠醇脲醛型树脂的修订。在 ISO 标准中尚无铸造造型材料 标准的情况下,参照了国外一些集团或公司的先进标准。 JB 382884 中仅制定了一种热芯盒树脂标准,本次修订中已扩大到全部热芯盒树脂的范畴, 以不 同含氮量将树脂划分成五大类不同品种的热芯盒树脂。 相应的试验方法也作了改进和补充,使试验方法 更加切合
2、实际和合理。 本标准的附录 A 和附录 B 都是提示的附录。 本标准自实施之日起代替 JB 382884。 本标准由全国铸造标准化技术委员会提出并归口。 本标准负责起草单位:中国第一汽车集团公司。 本标准参加起草单位: 济南圣泉集团股份有限公司、沈阳铸造研究所、 东风汽车公司、北京日用化 学二厂、江苏武进欧区爱 江南铸造化工有限公司、济南潜力化工实业总公司、北内集团总公司铸造公 司及一汽无锡柴油机厂等。 本标准主要起草人:李承春、夏为。 JB/T 38281999 1 1 范围 本标准规定了铸造用热芯盒树脂的牌号、 技术要求、 试验方法、 检验规则和包装、 标志与贮运要求。 本标准适用于铸造热
3、芯盒制芯用树脂。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 26841981 铸造用原砂及混合料试验方法 GB/T 27941981 胶粘剂粘度测定方法 JB/T 92241999 检定铸造粘结剂用标准砂 3 定义 本标准采用下列定义。 3. 1 铸造用热芯盒树脂 铸造用热芯盒树脂是以甲醛、 尿素、 糠醇及苯酚等为主要化工原材料经缩聚而成的热固性合成树脂, 应用于铸造热芯盒制芯工艺,作为热芯盒砂芯粘结剂。 3. 2 热抗拉强度 热抗拉强度是试
4、样刚从射芯机热芯盒中取出后所能承受的最大拉伸应力值。 4 分级及牌号 4. 1 铸造用热芯盒树脂按含氮量分级见表 1。 表 1 代 号 含 氮 量 % 00 0 05 05 07 57.5 10 7.510.5 15 10.5 4. 2 铸造用热芯盒树脂的牌号表示如下: 国家机械工业局 1999-06-24 批准 中 华 人 民 共 和 国 机 械 行 业 标 准 铸造用热芯盒树脂 Hot core box resin for foundry JB/T 3828 1999 代替 JB 382884 2000-01-01 实施 JB/T 38281999 2 ZR 例:ZR1006 5 技术要求
5、 5. 1 外观:棕黄色至深棕色半透明粘性液体。 5. 2 铸造用热芯盒树脂技术要求应符合表 2规定。 表 2 ZR00 ZR05 牌 号 指标名称 呋喃 酚醛 呋喃 酚醛 ZR07 ZR10 ZR15 含 氮 量 % 0 05 57.5 7.510.5 10.5 游离甲醛含量 % 2 4 2 5 5 5 4 pH值 58 57 5.57.0 68 67 粘度(20) mPas 65 1000 100 340 900 1000 2000 热态 0.2 0.4 0.4 0.4 0.2 抗拉强度 MPa 常温 1.6 2.8 2.8 2.8 2.8 6 试验方法 6. 1 取样方法 每釜树脂为一个
6、批号, 每批取一个样品,取样工具用直径为 1525 mm的玻璃管,其长度应大于料 桶高的三分之二,取样时应先搅匀被取树脂,每批取样量不少于 500 g。 6. 2 粘度的测定方法(毛细管法) 6. 2. 1 仪器 a)毛细管粘度计(见图 1) :毛细管内径为 0.46.0 mm; b)恒温水浴:200.1; c)秒表:精度 1% s; d)洗耳球等。 6. 2. 2 测定步骤 将清洁干燥的毛细管粘度计倒置,用手指堵严管身 B 的管口,然后将管身 4 插入被测树脂试样的 液面之下,同时将洗耳球接入支管 6 上,将树脂试样吸到标线 b,同时注意不要使管身 4 、扩张部分 2 和 3 中的树脂液产生
7、气泡或裂隙, 当液面达到标线 b时,从树脂液中提起粘度计, 并将其恢复到正置状 态,然后将此粘度计垂直放置于 200.1的恒温水浴中,恒温 20 min。用吸耳球从管身 4的管口将 粘度计中树脂试样吸入扩张部分 2,使树脂液面稍高于标线 a(注意:在毛细管及扩张部分 2中的树脂 树脂生产厂产品编号 分级代号 铸造用热芯盒树脂(铸、热字汉语拼音的第一个字母) JB/T 38281999 3 液不应产生气泡或裂隙) ,待液面下降到正好达到标线 a 时,开动秒表,液面正好流到标线 b时,停止 秒表,记下这段流动时间,应重复测定 3次,其算术平均值作为该批树脂样品的毛细管粘度值。 1毛细管;2、3、5
8、扩张部分;4、7管身;6支管;a、b标线 图 1 毛细管粘度计 6. 2. 3 结果计算 树脂样品的粘度(mPas)按式(1)计算: =d1t1 (1) 式中:粘度计常数,mPas/s; d1树脂样品 20时的密度,g/cm3; t1树脂样品流过粘度计标线 a到标线 b 所需的时间,s。 注:密度测定用比重瓶法或比重天平。 6. 2. 4 允差 三次重复测定值中的任一值与其算术平均值的偏差应在2.5%之内,否则应重测。 6. 3 游离甲醛含量的测定方法 6. 3. 1 试剂与仪器 a)氢氧化钠标准溶液:0.5 mol/L; b)盐酸标准溶液:0.5 mol/L; c)氯化铵溶液:10%; d)
9、溴百里酚蓝指示剂:0.1%乙醇溶液; e)分析天平感量:0.1 mg; f)磨口三角烧瓶:250 mL。 6. 3. 2 测定步骤 JB/T 38281999 4 称取树脂试样 2.53.0 g(精确至 0.1 mg)置于 250 mL磨口三角烧瓶中,用少量水溶解后,加入 10 mL 10%氯化铵溶液,再加 25 mL 0.5 mol/L氢氧化钠标准溶液(注意:不可颠倒加料顺序) ,塞紧瓶盖, 在 20恒温水浴中放置 1 h 后,加入 0.1%溴百里酚蓝指示剂 3滴, 摇匀后用 0.5 mol/L盐酸标准溶液进 行滴定,至黄色为终点,记下所消耗的体积,同时做空白试验。 6. 3. 3 试验结果
10、的计算 游离甲醛含量 Y 按式(2)计算: Y= () %100 04503. 0 HClSK m CVV (2) 式中:VK空白试验中所消耗的盐酸标准溶液的体积,mL; VS树脂试样试验中所消耗的盐酸标准溶液的体积,mL; CHCl盐酸标准溶液的浓度,0.5 mol/L; 0.04503与1 mL盐酸标准溶液相当的以克表示的甲醛质量; m树脂试样的质量,g。 6. 3. 4 平行测定的允差不大于0.8%。 6. 4 pH值的测定方法(酸度计法) 6. 4. 1 仪器 a)酸度计:精度0.1 pH; b)烧杯:50 mL; c)移液管:25 mL。 6. 4. 2 测定步骤 用干燥洁净的移液管
11、吸取25 mL树脂样品,置于干燥、清洁的50 mL烧杯中, 室温下在pH酸度计 上进行pH值的测定,重复测定数次至读数稳定为止。该值即为该树脂样品的pH值。 注:树脂粘度过大时,不易吸取树脂样品,允许用占总重 20%的蒸馏水稀释树脂样品。 6. 5 含氮量的测定方法 6. 5. 1 仪器与试剂 a)凯氏长颈烧瓶:500 mL; b)直形冷凝管; c)酸式滴定管:50 mL,分度值0.1 mL; d)联结用玻璃管及胶塞,见图2; e)三角烧杯:250 mL及500 mL; f)过硫酸钾(分析纯) ; g)浓硫酸(密度1.84 g/cm3) ; h)氢氧化钠溶液:50%; i)硼酸溶液(分析纯)
12、:4%水溶液,煮沸以驱除二氧化碳,冷后过滤; j)盐酸标准溶液:0.05 mol/L; k)甲基红溴甲酚绿混合指示剂:20 mL 0.1%甲基红乙醇溶液和50 mL 0.1%溴甲酚绿的乙醇溶液 混合; JB/T 38281999 5 l)无离子蒸馏水。 图2 热芯盒树脂含氮量测定装置示意图 6. 5. 2 测定步骤 在已知重量的3.5 cm2.5 cm的滤纸上,称取树脂样品0.10.14 g,包好放入盛有0.2 g硫酸铜、10 g过硫酸钾及10 mL浓硫酸的凯氏长颈烧瓶中,用小火缓缓加热, 并摇动凯氏烧瓶,以免反应激烈而使 样品溅在瓶壁。 待反应平息后, 开大火加热直到溶液清澈透明为止。用煤气
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