2019高中化学课时跟踪检测七芳香烃含解析新人教版选修.pdf
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1、课时跟踪检测(七) 芳香烃课时跟踪检测(七) 芳香烃 1下列关于苯的说法错误的是( ) A苯是无色有特殊气味的烃,燃烧时冒浓烟 B苯一定条件下能与浓硫酸和浓硝酸的混酸溶液发生取代反应 C苯不存在单双键交替结构,不能和溴水发生加成反应 D工业上的苯都是从煤干馏获取的煤焦油中分离得到 解析:选 D 苯可以从煤干馏获取的煤焦油中分离得到,还可以通过石油化学工业中的 催化重整来得到,故 D 错误。 2下列变化中发生取代反应的是( ) A苯与溴水混合,水层褪色 B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C甲苯制三硝基甲苯 D苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 解析:选 C A 中苯与溴水不反应,但可萃取溴水中的溴而
2、使之褪色;B、D 发生的是加 成反应。 3有一环状化合物 C8H8,它不能使溴的 CCl4溶液褪色,它的分子中碳环上的一个氢原 子被氯原子取代后的有机生成物只有一种,这种环状化合物可能是( ) 解析:选 C C8H8不能使溴的 CCl4溶液褪色,说明分子中不含 C=C,A、D 项不符合题 意;分子中碳环上的一氯代物只有一种,B 项,碳环上的一氯代物有 3 种,C 项物质中碳环 上的一氯代物有 1 种。 4下列叙述中,错误的是( ) A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5560 可反应生成硝基苯 B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成 2氯甲苯或 4氯甲苯 C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为
3、(苯甲酸) D苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 解析 : 选B 苯与浓硝酸、 浓硫酸共热并保持5560 发生取代反应生成硝基苯和水, A 项正确;甲苯与氯气在光照下反应,甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代,B 项错误;乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,C 项正确;苯环和碳碳双键在合适的条 件下均能与氢气发生加成反应, 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷, D 项正确。 5下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( ) A B C D 解析:选 B 和含有一个苯环,属于苯的同系物;和尽管含有一个苯环,但其 中含有其他(N 或 O)原子,不属于芳香烃;含有碳碳双键,
4、尽管属于芳香烃,但不是苯的 同系物;含有两个苯环,属于芳香烃,不是苯的同系物。 6在分子中,同一平面内的碳原子最多应有( ) A7 个 B8 个 C9 个 D14 个 解析 : 选 D 苯分子是平面正六边形结构, 分子中 12 个原子共平面。 分析 的结构时,受苯环书写形式的局限而认为至少 18 碳原子共平面,实质上由于 4、7、8、11 四个碳原子共直线,两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转,故至少有 9 个碳原子共面; 若两平面重合,则所有的碳原子均在同一平面上,即最多有 14 个碳原子共面。 7某烃的分子式为 C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性 KMnO4溶液褪色,分子结构 中只
5、含有一个烷基,符合条件的烃有( ) A2 种 B3 种 C4 种 D5 种 解析:选 B 该烃的分子式为 C10H14,符合分子通式 CnH2n6,它不能使溴水褪色,但可 使酸性 KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物;因其分子中只含有一个烷基,可推知此烷基 为C4H9,它具有以下 4 种结构: CH2CH2CH2CH3,CH(CH3)CH2CH3, CH2CH(CH3)2,C(CH3)3,由于第种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢 原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有 3 种。 8有机物的结构可用“键线式”表示,如 CH3CH=CHCH3 的键线式为。 已知有机物 X 的键线式为,
6、 Y 是 X 的同分异构体且属于芳香烃。 下列关于 Y 的说法正确的是( ) AY 的结构简式为 BY 能使溴水褪色,且反应后的混合液静置后不分层 CY 不能发生取代反应 DY 分子中的所有原子一定共面 解析:选 A 根据 X 的键线式结构,可得其分子式为 C8H8,Y 是 X 的同分异构体,并且 属于芳香烃,即分子中含有苯环,则 Y 的结构简式为,A 项正确。苯 乙烯能和溴水发生双键上的加成反应, 由于生成的有机物不易溶于水, 故反应后的混合液静 置后会分为两层,B 项错误。苯乙烯可以发生取代反应,C 项错误。中 苯环上的碳原子与 1 号碳原子间形成的单键可以发生旋转,使苯环和构成的平面 不
7、重叠,所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面,D 项错误。 9人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 (1)已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种如图和。 这两种结构的区别表现在: 定性方面(即化学性质方面):不能_(填字母,下同),而能_。 A被酸性高锰酸钾溶液氧化 B与溴的四氯化碳发生加成反应 C与溴在催化剂作用下发生取代反应 D与氢气发生加成反应 定量方面 : 1 mol C6H6与 H2加成时,需消耗 H2_ mol,而需消耗 H2_ mol。 今发现 C6H6还有另一种立体结构如图所示,该结构的一氯代物有 _种。 (2)已 知 萘 的 结 构 简 式 为, 下 列 关 于
8、萘 的 说 法 正 确 的 是 _(填字母)。 A萘的分子式为 C10H10 B1 mol 萘能与 6 mol H2发生加成反应 C萘分子中所有原子在同一平面上 D一溴代萘只有两种同分异构体 解析 : (1)中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应, 能与氢气发生加成反应, 不能与溴发生取代反应。 中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳 双键之间的一种特殊的键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能与溴发生加成反应,能与溴 在催化剂作用下发生取代反应,能与 H2发生加成反应;分子结构为苯,1 mol 能与 3 mol 氢气发生加成反应, 分子中含有 2 个碳碳双键, 所以 1 mo
9、l能与 2 mol 氢气发生加成 反应。该结构有 1 种氢原子,一氯代物只有一种。 (2)由萘的结构简式知分子式为 C10H8,故 A 错误;根据萘的结构可知,1 mol 萘能与 5 mol H2发生加成反应,故 B 错误 ; 苯环是平面结构,萘分子中所有原子在同一平面上,故 C 正确;萘上的氢原子有两种,一溴代萘只有两种同分异构体,故 D 正确。 答案:(1)C CD 3 2 1 (2)CD 10 苯和溴的取代反应的实验装置如下图所示, 其中 A 为带支管口的试管改制成的反应 容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。 填写下列空白: (1)向反应容器 A 中逐滴加入溴和苯的混
10、合液,几秒内就发生反应。写出 A 中所发生反 应的化学方程式(有机物写结构简式):_ _。 (2)试管 C 中苯的作用是_。 反应开始后,观察D 和E 两试管,看到的现象为 _ _。 (3)反应 2 min3 min 后,在 B 中可观察到的现象是 _ _。 (4)在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有_(填字母)。 解析 : 苯与液溴剧烈反应生成和 HBr 气体,从导管出来的气体中会混有一定 量的溴蒸气, 混合气体进入试管C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。 气体在经D、 E 两装置时,分别可以观察到紫色石蕊溶液变红,AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,装置 F 是尾气吸收装置,以防环
11、境污染。 答案:(1)2Fe3Br2=2FeBr3、 (2)除去 HBr 气体中混有的溴蒸气 D 试管中石蕊溶液慢慢变红,且在导管口处有白雾 产生,E 试管中出现浅黄色沉淀 (3)瓶底有无色油状液体产生 (4)D、E、F 1与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是( ) A难氧化、难取代、难加成 B易氧化、易取代、易加成 C难氧化、易取代、能加成 D易氧化、易取代、难加成 解析:选 C 苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化 学键,难氧化、能加成,在一定条件下易发生取代反应。 2只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别,该试剂可以是( ) A高锰酸钾酸性溶液
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