2020版高考生物一轮复习高考加强课八减数分裂与遗传变异关系的综合应用练习含解析新人教版.pdf
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1、 减数分裂与遗传变异关系的综合应用 减数分裂与遗传变异关系的综合应用 【考题范例】 基因型为 AaBbDd 的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图 如下。叙述正确的是( ) A三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B该细胞能产生 AbD、ABD、abd、aBd 四种精子 CB(b)与 D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律 D非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异 审答提示 (1)明确等位基因分离发生的时期 等位基因的分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。 (2)明确基因自由组合定律发生的条件 非同源染色体上的非等位基因的传递才遵循自
2、由组合定律 (3)同源染色体之间的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组。 解析 : 选 B。A 与 a、D 与 d 等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期,即初级精母细 胞中,A 错误;由于 AbD 位于一条染色体上,则 aBd 位于另一条同源染色体上,由于染色体 上 B 和 b 所在非姐妹染色单体上发生了交叉互换,所以最终产生的精子基因型为 AbD、ABD、 abd、 aBd 四种精子, B 正确 ; B(b)与 D(d)位于一对同源染色体上, 不遵循基因自由组合定律, C 错误;同源染色体的非姐妹染色单体发生交换属于基因重组,D 错误。 【备考锦囊】 1减数分裂与可遗传变异的关系辨析 (1)
3、减数分裂与基因突变 在减数第一次分裂前的间期,DNA 分子复制过程中,如复制出现差错,则会引起基因突 变,此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如图所 示。 (2)减数分裂与基因重组 非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。 在减数第一次分 裂后期,可因同源染色体分离,非同源染色体自由组合而出现基因重组,如 A 与 B 或 A 与 b 组合,如图甲。 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。在减数第一次分裂四分体时期, 可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基因重组,如 A 原本与 B 组合,a 与 b 组合,经重组可导致 A
4、 与 b 组合,a 与 B 组合,如图乙。 甲 乙 (3)减数分裂与染色体变异 如果减数第一次分裂异常,则所形成的配子全部不正常 ; 如果减数第二次分裂一个次级 精母细胞分裂异常,则所形成的配子一半正常,一半不正常。如图所示: 2减数分裂过程异常和配子基因型的关系 (1)体细胞是 AaBb 的杂合类型发生异常的原因 若形成的子细胞是 AAaaBb,则形成原因是有丝分裂过程中姐妹染色单体未分开。 若形成的子细胞是 AaB、Aab、ABb、aBb 类型,则形成原因是减数分裂过程中,同源 染色体未分离。 若形成的子细胞是 AAB、AAb、ABB、aBB、aaB、aab、Abb 或 abb 类型,则形
5、成原因是 减数分裂过程中,姐妹染色单体未分开。 (2)AaXBY 产生配子时发生异常的原因 若配子中出现 Aa 或 XY 在一起,则减分裂异常。 若 A、a 分开,X、Y 分开,配子中出现 AA、aa、XX 或 YY,则是减分裂异常。 若配子中无性染色体或无 A 也无 a,则既可能是减分裂异常,也可能是减分裂异 常。 (3)姐妹染色单体上出现等位基因的原因 如果是体细胞中出现这种情况,则一定是发生了基因突变。 如果是初级性母细胞或次级性母细胞出现这种情况,则有可能是基因突变或交叉互 换。若图中明确给出含等位基因片段颜色与染色体大部分不同,则只能是交叉互换引起的。 【应考提升】 1如图表示一对同
6、源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是( ) A非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 BB 与 b 的分离发生在减数第一次分裂 CA 与 a 的分离只发生在减数第一次分裂 D基因突变是等位基因 A、a 和 B、b 产生的根本原因 解析:选 C。在两条非姐妹染色单体上都有黑色和白色两种片段,说明两条同源染色体 的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,A 项正确;在减数第一次分裂的后期,两条同源染 色体上的等位基因 B 和 b 随着同源染色体的分开而分离,B 项正确;由图可知,两条染色体 上 A 与 a 所在部分发生了交叉互换,因此,A 与 a 的分离发生在减数第一次分裂的后期和减 数第二次分裂的后期
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