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1、 日本工業規格 JIS K 1410-1995 酸化亜鉛 Zinc oxide ZnO FW 81.39 1. 適用範囲適用範囲 規格,工業用酸化亜鉛規定。 備考備考 規格引用規格,付表付表 1 示。 2. 種類種類 種類,次。 (1) 1 種 (2) 2 種 (3) 3 種 3. 品質品質 品質,5.試験,表表 1 。 表表 1 品質品質 種類 項目 1 種 2 種 3 種 外観 白色 白色 純度 % 99.5 以上 99.5 以上 99.0 以上 鉛 (Pb) % 0.005 以下 0.03 以下 0.3 以下 (Cd) % 0.002 以下 0.01 以下 0.1 以下 乾燥減量 % 0
2、.3 以下 0.3 以下 0.3 以下 残分 % 0.1 以下 0.1 以下 0.1 以下 水溶分 % 0.1 以下 0.1 以下 0.5 以下 4. 試料採取方法試料採取方法 JIS K 5101 4.(試料採取方法)規定。 5. 試験方法試験方法 5.1 一般事項一般事項 一般事項,次。 (1) 試験共通一般事項,JIS K 0050 。 (2) 数値丸方,JIS Z 8401 。 (3) 原子吸光分析法,JIS K 0121 。 (4) 試験用器具,JIS R 3503 。 5.2 外観外観 5.2.1 要旨要旨 試料色見本品比較。 免费标准下载网( w w w . f r e e b
3、z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 2 K 1410-1995 5.2.2 見本品見本品 見本品,JIS K 5101 3.(見本品)規定白色。 5.2.3 操作操作 操作、次。 (1) 試料及見本品約 3g 取,白紙上置。 (2) 目視見本品比,差異確認。 5.3 純度純度 5.3.1 要旨要旨 試料塩酸溶,酢酸酢酸緩衝液及水加 pH 調整 後,指示薬溶液加,EDTA 溶液滴定。値鉛, 含有量相当量差引純度求。 5.3.2 試薬試薬 試薬,次。 (1) 塩酸塩酸 (11) JIS K 8180 規定塩酸用
4、調製。 (2) 硝酸硝酸 JIS K 8541 規定。 (3) 緩衝液緩衝液 JIS K 8359 規定酢酸 250g 水 1l 溶,JIS K 8355 規定酢酸 約 25ml 加 pH 値 5 調整。 (4) 水 (11) JIS K 8085 規定水用調製。 (5) 溶液 (1g/l) JIS K 9563 規定 0.1g 水溶 100ml 。 (6) 0.05mol/l EDTA 溶液溶液 JIS K 8107 規定四酢酸二水素二二水和物約 19g 水約 1l 溶瓶保存。 標定 JIS K 8005 規定容量分析用標準物質亜鉛又 JIS H 2107 規定最純亜鉛地金 約 0.12g
5、0.1mg 量取,500ml 移入,水約 20ml 及塩酸 (1 1) 5ml 加加熱溶。冷却後,緩衝液 10ml 加,水 (11) pH 値 5.55.7 調整後,水加約 250ml 。指示薬 溶液 (1g/l) 約 0.5ml 加, 0.05mol/l EDTA 溶液滴定, 液色紫赤経黄変 点終点。 ,次式算出,小数点以下 4 丸。 V M f = 003269. 0 , f:0.05mol/l EDTA溶液 M:標定用容量分析用標準物質亜鉛又最純亜鉛 地金質量 (g) V:滴定用0.05mol/lEDTA溶液量 (ml) 0.003269:0.05mol/l EDTA溶液1mol相当亜鉛
6、質量 (g) 5.3.3 装置装置 装置,次。 (1) 化学化学 質量0.1mg量。 (2) pH 計計 5.3.4 操作操作 操作,次行。 (1) 試料約1.5g0.1mg量取,500ml移入。 (2) 水50ml及塩酸 (11) 20ml加加熱溶。必要応硝酸2,3滴加溶。 (3) 冷却後,水全量250ml洗移,標線水加。 (4) 溶液25ml500ml分取。 The Standard is downloaded from Standard Sharing 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z
7、 . n e t ) 无需注册, 即可下载 3 K 1410-1995 (5) 緩衝液10ml加,水 (11) pH値5.55.7調整。 (6) 水加約250ml,指示薬溶液 (1g/l) 約0.5ml加,0.05mol/l EDTA溶液滴定,液色紫赤経黄変点終点。 5.3.5 計算計算 純度,次式算出,規格値丸。 () ()BA S fV C+ ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? =7240. 03928. 0100 250 25 004069. 0 , C:純度 (%) 0.004069:0.05mol/l EDTA溶液1ml相当酸化亜鉛質量 (g) V:滴定用0.05mol/
8、l EDTA溶液量 (ml) f:0.05mol/l EDTA溶液 S:試料質量 (g) A:5.4 原子吸光光度法定量鉛含有率 (%)(1) B:5.5 原子吸光光度法定量含有率 (%) (1) 0.3928:酸化亜鉛式量鉛原子量割値 0.7240:酸化亜鉛式量原子量割値 注注(1) 丸前求算出値,少小数点以下3以上値用。 5.4 鉛鉛 5.4.1 要旨要旨 試料塩酸溶, 原子吸光分析装置, 吸光度測定。 検量線作成, 鉛標準液試料溶液同一量亜鉛加行。 5.4.2 試薬試薬 試薬,次。 (1) 塩酸塩酸 (12) JIS K 8180 規定塩酸用調製。 (2) 硝酸硝酸 5.3.2(2)。
9、(3) 鉛標準液鉛標準液 (10 gPb/ml) JIS K 8001 4.3(2)(原子吸光法,炎光光度法用)又 JIS K 0015 規定 。 (4) 亜鉛(亜鉛(99.99%以上)以上) JIS K 8005 規定亜鉛又 JIS H 2107 規定最純亜鉛地金。 5.4.3 装置装置 装置,次。 (1) 原子吸光分析装置原子吸光分析装置 ,空気用。 (2) 化学化学 5.3.3 。 5.4.4 操作操作 操作,次行。 (1) 試料5g0.01g量取,300ml移入。 (2) 時計皿覆,塩酸 (12) 60ml加,穏加熱溶。必要場合,硝酸2,3滴 加完全溶。 (3) 冷却後,全量100ml
10、移入,標線水加(2)。 注注(2) 溶液中鉛量500g超場合,50500g全量100ml分取 ,分取溶液中塩酸量20ml塩酸 (12) 添加後,標線水 加。 (4) 溶液一部,原子吸光分析装置用,波長283.3nm吸光度測定。 (5) 試料用(2)(4)操作行空試験。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 4 K 1410-1995 5.4.5 検量線作成検量線作成 亜鉛4.02g(3)数個300ml量取, 塩酸 (12) 60ml加穏 加熱溶。 冷却後,
11、 全量100ml移入, 鉛標準液 (10gPb/ml) 050ml(鉛0500g) 段階的加,標線水加。 以下,5.4.4(4)従試料並行操作,得吸光度鉛量関係線作成,関係 線原点通平行移動検量線。 注注(3) 分取操作行場合,分取試料溶液同一量亜鉛量取。 5.4.6 空試験用検量線作成空試験用検量線作成 鉛標準液 (10gPb) /ml) 010ml(鉛0100g)段階的数個 全量100ml量取,塩酸 (12) 60ml加,標線水加。 5.4.4(4)従空試験並行操作,得吸光度鉛量関係線作成,関係線 原点通平行移動空試験用検量線。 ,試料溶液吸光度比較空試験溶液吸光度著小場合,5.4.5 作
12、成検量線 用。 5.4.7 計算計算 検量線鉛量求,鉛次式算出,規格値丸。 100 43 = Bm AA C , C: 鉛 (Pb) (%) A3: 検量線求鉛量 (g) A4: 空試験得鉛量 (g) m: 試料質長 (g) B: 試料溶液分取比 5.5 5.5.1 要旨要旨 試料塩酸溶, 原子吸光分析装置, 吸光度測定。 検量線作成, 標準液試料溶液同一量亜鉛加行。 5.5.2 試薬試薬 試薬,次。 (1) 塩酸塩酸 (1+2) 5.4.2(1)。 (2) 硝酸硝酸 5.3.2(2)。 (3) 標準液標準液 (10 gCd/ml) JIS K 8001 4.3(2)(原子吸光法,炎光光度法用
13、)又 JIS K 0012 規定。 (4) 亜鉛(亜鉛(99.99%以上)以上) 5.4.2(4)。 5.5.3 装置装置 装置,次。 (1) 原子吸光分析装置原子吸光分析装置 5.4.3(1) (2) 化学化学 5.3.3 。 5.5.4 操作操作 操作,次行。 (1) 5.4.4(3)溶液用(4)。 注注(4) 溶液中量200g超場合, 20200g全量 100ml分取,分取溶液中塩酸量20ml塩酸 (12) 添加 後,標線水加。 (2) 溶液一部,原子吸光分析装置用,波長228.8nm吸光度測定。 (3) 5.4.4(5)溶液用,(2)操作行空試験。 The Standard is do
14、wnloaded from Standard Sharing 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 5 K 1410-1995 5.5.5 検量線作成検量線作成 亜鉛4.02g(5)数個300ml量取, 塩酸 (12) 60ml加穏 加熱溶。冷却後,全量100ml移入,標準液 (20gCd/ml) 0 10ml(0200g)段階的加,標線水加(5)。 以下,5.5.4(2)従試料並行操作,得吸光度量関係線作成, 関係線原点通平行移動検量線。 注注(5)
15、分取操作行場合,分取試料溶液同一量亜鉛量量取。 5.5.6 空試験用検量線作成空試験用検量線作成 標準液 (10gCd/ml) 010ml(0100g) 段階的数個全量100ml量取,塩酸 (12) 60ml加,標線水加。 5.5.4(2)従空試験並行操作,得吸光度量関係線作成, 関係線原点通平行移動空試験用検量線。 ,試料溶液吸光度比較空試験溶液吸光度著小場合,5.5.5 作成検量線 用。 5.5.7 計算計算 検量線量求,次式算出,規格値丸 。 100 43 = Bm AA C , C: (Cd) (%) A3: 検量線求量 (g) A4: 空試験得量 (g) m: 試料質量 (g) B:
16、 試料溶液分取比 5.6 乾燥減量乾燥減量 5.6.1 要旨要旨 試料乾燥減量乾燥減量求。 5.6.2 装置及器具装置及器具 装置及器具,次。 (1) 化学化学 5.3.3 。 (2) 恒温乾燥器恒温乾燥器 1052調節。 (3) 乾燥剤用。 5.6.3 操作操作 操作,次行。 (1) 試料約3g質量既知平形瓶5030mm取,瓶底面一定厚広 ,栓後0.1mg量。 (2) 栓取,平形瓶及栓1052保恒温乾燥器中約2時間乾燥。 (3) 中放冷,栓後質量0.1mg量。 5.6.4 計算計算 乾燥減量,次式算出,規格値丸。 100 21 = S mm C , C: 乾燥減量 (%) m1: 5.6.3
17、(1)量質量 (g) m2: 5.6.3(3)量質量 (g) S: 試料質量 (g) 5.7 残分残分 5.7.1 要旨要旨 標準用湿式法,試料残分求。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 6 K 1410-1995 5.7.2 試薬試薬 試薬,次。 (1) (95) JIS K 8102 規定 (95) 。 5.7.3 装置及器具装置及器具 装置及器具,次。 (1) 恒温乾燥器恒温乾燥器 5.6.2(2)。 (2) JIS Z 8801 規定付表付表
18、2 呼寸法45m枠内径75mm。 (3) 穂長約25mm,幅約15mm半,毛。 (4) 化学化学 5.3.3 。 (5) 5.6.2(3)。 (6) 蒸発皿蒸発皿 JIS R 1302 磁器蒸発皿径約120mm。 5.7.4 操作操作 操作,次行。 (1) 1052保恒温乾燥器中30分間加熱後,中放冷,質量 0.1mg量。 (2) 試料約10g0.1mg量取,100ml移入。 (3) 少量 (95) 加湿,棒軽圧。 (4) 水約50ml加十分混後,液中浮遊部分載上移。 網両面, (95) 湿。 (5) 再水約50ml残試料注加,同様上移,操作数回繰返, 試料上移。 (6) 水少量注振動,試料大
19、部分通過。必要応, 棒用注意上試料。 (7) 蒸発皿入,網上15mm水入,用網上掃。掃速毎秒 1回,20回皿中水取替。 (8) 繰返皿中水試料認後,付固形物水用 網上洗落, (95) 洗。 (9) 1052保恒温乾燥器中30分間加熱,中冷却後,質量0.1mg 量。 5.7.5 計算計算 残分,次式算出,規格値丸。 100 12 = S mm C , C: 残分 (%) m1: 5.7.4(1)量質量 (g) m2: 5.7.4(9)量質量 (g) S: 試料質量 (g) 5.8 水溶分水溶分 5.8.1 要旨要旨 煮沸浸出法酸化亜鉛水溶分浸出,酸化亜鉛過後,蒸発皿蒸発乾 固,乾燥質量求。 5.
20、8.2 試薬試薬 試薬,次。 (1) 水水 JIS K 0050 規定蒸留水又交換水約5分間煮沸,二酸化炭素除 放冷後,短時間使用。 The Standard is downloaded from Standard Sharing 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 7 K 1410-1995 (2) 湿潤剤湿潤剤 試料容易水分散場合,JIS K 8102 規定 (95) 用。 (3) 紙紙 JIS P 3801 規定5種C。 5.8.3 装置及器具装
21、置及器具 装置及器具,次。 (1) 蒸留皿蒸留皿 JIS R 1302 又 JIS R 3503 規定容量約100ml丸底形又平底形蒸発皿。 (2) 恒温乾燥器恒温乾燥器 5.6.2(2)。 (3) 5.6.2(3)。 (4) 化学化学 5.3.3 。 5.8.4 操作操作 操作,次行。 (1) 試料5g500ml入,0.1mg量取。 (2) 数ml水中試料湿後,水200ml,混分散。試料 容易水分散場合,湿潤剤5ml加分散。後5分間煮沸。 (3) 室温流水冷,全量250ml洗移,水標線加混。 (4) 紙用過。過漏場合,液透明,過繰返。 (5) 液100ml質量既知蒸発皿取,水浴上加熱蒸発乾固
22、。 (6) 1052保恒温乾燥器中2時間乾燥,中放冷後,質量0.1mg 量。 5.8.5 計算計算 水溶分,次式算出,規格値丸。 100 5 . 2 = S m C , C: 水溶分 (%) S: 試料質量 (g) m: 蒸発乾固分質量 (g) 6. 検査検査 検査,5.試験,表表 1 適合。 7. 表示表示 酸化亜鉛,次事項容器適当箇所表示。 (1) 規格名称 (2) 種類 (3) 正味質量 (4) 製造年月又略号(6) (5) 製造番号又番号 (6) 製造業者名又略号 注注(6) 一般分方法。一例1993.10 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )
23、免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 8 K 1410-1995 付表付表 1 引用規格引用規格 JIS H 2107 亜鉛地金 JIS K 0012 標準液 JIS K 0015 鉛標準液 JIS K 0050 化学分析方法通則 JIS K 0121 原子吸光分析通則 JIS K 5101 顔料試験方法 JIS K 8001 試薬試験方法通則 JIS K 8005 容量分析用標準物質 JIS K 8085 水(試薬) JIS K 8102 (95) (試薬) JIS K 8107 四酢酸二水素二二水和物(試薬) JIS K 818
24、0 塩酸(試薬) JIS K 8355 酢酸(試薬) JIS K 8359 酢酸(試薬) JIS K 8541 硝酸(試薬) JIS K 9563 (試薬) JIS P 3801 紙(化学分析用) JIS R 1302 化学分析用磁器蒸発 JIS R 3503 化学分析用器具 JIS Z 8401 数値丸方 JIS Z 8801 試験用 関連規格 ISO R 275 Zinc oxide for paints The Standard is downloaded from Standard Sharing 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准
25、下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 9 K 1410-1995 JIS亜鉛華(酸化亜鉛)改正原案作成委員会 構成表 氏名 所属 委員会 分科会 (委員長) 川 瀬 晃 財団法人新世代研究所 細 川 幹 夫 基礎産業局化学製品課 倉 剛 進 工業技術院標準部 小 倉 悟 工業技術院標準部 田 坂 勝 芳 通商産業省通商産業検査所化学部 加 山 英 男 財団法人日本規格協会 鈴 木 貞 雄 東海工業株式会社 平 田 靖 株式会社 武 田 一 宏 関西株式会社 浅 野 健 株式会社 菊 池 茂 夫 株式会社 (分科会主査) 橋 本 武 一 正同化学工業株式会社 星 野 孝 堺化学工業株式会社 飯 田 隆 俊 東邦亜鉛株式会社 山 本 泰 生 白水化学工業株式会社 蓮 尾 充 彦 三井金属鉱業株式会社 岡 田 勝 行 東京化精株式会社 森 英 二 日本化学工業株式会社 澤 田 誠 本荘株式会社 (事務局) 佐木 一 郎 日本無機薬品協会 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载
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