PACAP mRNA在大鼠排卵过程中的表达与调节.pdf
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1、!“#“! $% ,?) 处理的未成年大鼠给予 A# 发现, 给予 A# B C DA 期间, !“#“! 转录水平持续升高, 其表达水平在给予 A#BA 后达高峰。对体外培养的排卵前卵泡颗粒细胞的研究结果分析显示, 与对照组相比 A# 和 A# E !“F 能提高颗粒细胞 !“#“! $%, KLQ L/-, !“ #$ (%!/:%/8(+48 ?9,1-$43 -$0./14 10.8, 1407A-5; 0 $0R-$/$ 0. B AJ =A4 148/6. -20.0 等 在研究下丘脑促垂体激素时在绵羊下丘脑发现 的神经活性多肽, 是促胰液素W胰高血糖素W血管活 性肠肽 (XY!)
2、 家族的新成员。!“#“! 自发现以来一 直被认为是一种神经肽, 大量研究表明它能介导许 多生理功能。而最近许多研究显示, !“#“! 不仅存 在于中枢神经系统, 还广泛存在于包括卵巢在内的 外周组织中 D。目前关于 !“#“! 在生殖系统中的 作用的研究甚少, 本实验旨在通过观察外源性激素 诱导的排卵过程中 !“#“! $%A, 充分混匀, 分装入 1 个试管, 在其中 4 个试管 中分别加入影响因素, .B 的终浓度为 !“C9;A, 3)0 的终浓度为 !+=C9;A。放入 467, 含 * )D#的培 养箱中培养 %3, ! !+:9;琼脂糖凝胶 (! S EB?) 电泳检测。用凝胶自
3、 动分析成像系统观察结果。利用 8,DJHB( 凝胶分 析系统分析 HEJ.)H 凝胶电泳图各条带的 (IB 含 量。紫外观测仪下摄影, 凝胶图像分析系统扫描各 电泳带的灰度值, 计算 .B)B. 与 0B.(N 的灰度值 的比值, 即为卵巢 .B)B. ;HIB 的表达水平。 !结果 #T!排卵前后不同时间点 .B)B. ;HIB 表达变化 情况 HEJ.)H 结果显示, .B)B. 的表达在给予 3)0 1 $ !#3 维持在较高水平, 其后呈下降趋势 (见图 !) 。 计算机图像分析结果表明, 给予 3)0 13 后, .B)B. 表达水平达高峰。 图 ! 给予 3)0 +3、 13、
4、23、 !#、 #13、 123 期间 .B)B. 表达变化情况 !“.)H 凝胶电泳图 (.B)B.) ; #“.)H 凝胶电泳图 (0B.(N) #“#不同处理因素对体外培养排卵前卵泡颗粒细 胞 .B)B. ;HIB 表达变化影响 HEJ.)H 的结果显示, 与未加处理因素的对照组 相比, 3)0 与 3)0 U .B 组其 .B)B. ;HIB 表达明 显增强, .B 组其表达变化不明显 (见图 #) 。计算 机图像分析结果表明, 3)0 可使 .B)B. ;HIB 表达 水平显著增加, 并且与单独使用 3)0 组相比, 3)0 U .B 组其表达水平增高更明显。 图 # 体外培养的排卵
5、前卵泡颗粒细胞中 3)0、 .B、 3)0 U .B 对 .B)B. ;HIB 表达的影响 !“.)H 凝胶电泳图 (.B)B.) ; #“.)H 凝胶电泳图 (0B.(N) “讨论 排卵是一个复杂的生理过程, 需要许多卵巢局 部调节因子的参与。.B)B. 虽然是在下丘脑中发 现的一种神经肽类物质, 但目前已有大量研究表明 .B)B. 也存在于卵巢组织中, 并且可能作为一种卵 巢自9旁分泌因子参与了卵巢功能的调控 4。本实 验详细观察了排卵前后不同时间点 .B)B. ;HIB 表达变化情况, 发现 .B)B. ;HIB 在排卵前大鼠卵 4L1第 % 期赵薇, 等 T.B)B. ;HIB ! !
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