YY-T 0454-2003 无菌塑柄手术刀.PDF.pdf
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1、Y Y / T 0 4 5 4 -2 0 0 3 月 q吕 为了规范无菌塑柄手术刀的技术要求, 本标准对无菌塑柄手术刀的要求、 检验规则 、 试验方法、 分类 和标记、 标志、 使用说明书、 包装、 运输、 贮存等作出了 统一的 规定。 本标准的附录 A是规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由国家食品药品监督管理局全国外科器械标准化技术委员会归口。 本标准起草单位 : 淮阴医疗器械有限公司。 本标准主要起草人: 司怀喜、 陆广恒 、 施军。 Y Y / T 0 4 5 4 -2 0 0 3 无菌塑柄手术刀 范 围 本标准规定了无菌塑柄手术刀的 要求、 检验规则、 试验方法
2、、 分类和标记、 标志、 使用说明书、 包装、 运输、 贮存等。 本标准适用于灭菌后一次性使用的无菌塑柄手术刀( 以 下简称手术刀) , 该产品供外科手术切割软 织织用 。 2 规范性引用文件 下列文件 中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注 日期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的 各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件 , 其最新版本适用于本标准。 G B / T 1 9 1 -2 0 0 0 包装贮运 图示标志 G B / T 1 2 2 0 一1 9 9 2 不锈钢
3、棒 G B / T 1 2 9 9 -2 0 0 0 合金工具钢 G B / T 2 8 2 8 -1 9 9 7 逐批检查计数抽样程序及抽样表( 适用于连续批的检查) G B 9 9 6 9 . 1 -1 9 9 8 工业产品 使用说明书总则 G B / T 1 4 2 3 3 . 1 -1 9 9 8 医 用输血、 输液注射器具检验方法第 1 部分: 化学分析法 G B / T 1 4 4 3 6 -1 9 9 3 工业产品保证文件总则 YY / T 0 1 7 4 -1 9 9 4 手术刀片 中华人民共和国药典 2 0 0 0 版二部 3 要求 3 . 1 塑料刀柄表面应光滑, 无注射成
4、型缺陷。 3 . 2 塑料刀柄的柄花 应整齐、 清晰。 3 . 3 手术刀的 标志应清晰、 完整。 3 . 4 与塑料刀 柄装配的手术刀片应符合 Y Y / T 0 1 7 4 -1 9 9 4 中4 . 3 的 规定。 3 . 5 刀片与刀柄装配 应牢固。 3 . 6 手术刀应有刃口保护装置。 3 . 7 手术刀采用环氧乙烷灭菌, 其残留量应不大于 1 0 fi g / g o 3 . 8 手术刀应无菌。 3 . 9 小包装标志应清晰。 4 检验规则 4 . 1 验收 手术刀应由 制造厂技术检验部门进行检验, 合格后方可提交验收。 4 . 2 组批规则 每个检验批应由同一批号、 同种类且连续
5、生产和生产时间基本相同的单位产品组成。若干个生产 批构成一个检验批时应是在同一灭菌条件下生产的产品。 4 . 3 出厂检验 Y Y / T 0 4 5 4 -2 0 0 3 4 . 3 . 1 手术刀成批提交检验, 应符合 G B / T 2 8 2 8 -1 9 8 7 的有关规定。 4 . 3 . 2 手术刀的出厂检验采用一次抽样方案, 最初检查为正常检查, 其不合格分类、 检查项目、 检查水 平、 合格质量水平( a e l ) 按表 1 的规定。 表 1 逐批检查计数抽样表 不合格分类 A类 B 类 c类 I u 检查项目 3 . 8 3 . 4 3 . 3 , 3 . 5 , 3 .
6、 6 , 3 . 1 , 3 . 2 3 . 7 , 3 . 9 检查水平 S - 2 S4 S - 4 合格质量水平全部合格4 . 0 4 . 0 65 4 . 4 型式检验 4 . 4 . 1 手术刀型式检验项目 及抽样量应符合表 2 的 规定。 表 2 检验项 目及抽样f 检验项目 抽样 量 3 . 7 I 3 . 5把3.4 3.510 #L 5 fE 1 0把 1 2 个小包装 注 1 : 在检查其他项 目时同时检查 3 . 8和 7 注 2 : 共应抽取 5 0 根及 1 2 个小包装。 4 . 4 . 2 有下列情形之一时, 应进行型式检验: a ) 新产品或老产品转厂生产时 ;
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