YY 1107-2003 浮标式氧气吸入器.pdf
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1、YY 1 1 0 7 - 2 0 0 3 H ij青 本标准第 4章所有条款为强制性条款。 本标准是 Y Y 9 1 1 0 7 -1 9 9 9 浮 标式氧气吸人器 的修订版。 按国药管械 1 9 9 9 1 1 0 号“ 关于印发清理整顿医疗器械国家、 行业标准及废止专业标准结果的通 知” 的标准转化要求, 专业标准 Z B C 4 6 0 0 7 -1 9 8 9 浮标式氧气吸人器 已于 1 9 9 9 年 3 月 1日 起调整为 行业标准, 并对标准编号给予相应的过渡号: Y Y 9 1 1 0 7 -1 9 9 9 。本标准是对 Y Y 9 1 1 0 7 -1 9 9 9 进行 修
2、订。 本标准与 Y Y 9 1 1 0 7 -1 9 9 9 主要技术差异如下: 分类中去除了产品的结构组成, 并增加了命名规定。 修改了氧气压力表规格品种供选择。 修正了潮化瓶的耐压值 , 并增加液面指示线 。 吸人器不附油脂的工艺要求从标准中去除。 合并吸人器的多条外观要求为一条款 。 将原标准吸人器的减压器高压部分的结构强度要求从检验规则中移出, 归人到要求一章中。 本标准对测试设备和测试环境条件重新修正。 增加了氧气压力表等多条要求的试验方法。 检验规则的出厂检验由原标准的百分比 抽样改为 按 G B / T 2 8 2 8 规定进行, 并充实了型式检验 内容。 修改编写标志、 使用
3、说明书和包装、 运输、 贮存两章内 容。 本标准自 实施之日 起代替Y Y 9 1 1 0 7 -1 9 9 9 , 同时Y Y 9 1 1 0 7 -1 9 9 9 废止。 本标准由国家药品监督管理局全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位: 上海医 疗器械股份有限公司医 疗设备厂、 上海市医疗器械检测所。 本标准主要起草人 : 顾大鹏 、 郁红漪 、 张燕萍。 本标准所代替 标准的历次版本发布情况为: -Z B C 4 6 0 0 7 - 1 9 8 9 ; YY 9 1 1 0 7 - 1 9 9 9 0 YY 1 1 0 7 - 2 0 0 3 浮 标 式 氧 气
4、 吸 入 器 范围 本标准规定了浮标式氧气吸人器的分类和命名 、 要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 使用说明书和包 装、 运输、 贮存 。 本标准适用于减压后输出压力为 0 . 2 0 MP a - 0 . 3 0 MP a 的浮标式氧气吸人器( 以下简称吸人器) 。 该产品供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用 。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日 期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日 期的引用文
5、件 , 其最新版本适用于本标准。 G B / T 1 9 1 包装储运图 示标志 G B / T 2 8 2 8 逐批检查计数抽样程序及抽样表( 适用于连续批的 检查) G B / T 2 8 2 9 周期检验计数抽样程序及表( 适用于对过程稳定性的检验) G B 9 9 6 9 . 1 工业产品使用说明书总则 J B / T 9 2 7 1 焊接 、 切割及类似工艺用压力表 分类和命名 分类 吸人器按产品型式分为浮标指示式。 命名 吸人器产品命名按如下规定表示 : 产品名称 产品代号 要求 4 . 1 外观 吸人器的外观应光滑 , 色泽均匀 , 花纹清晰一致 , 不得有露底 、 起层、 起泡
6、、 剥落 、 开裂、 发白等明显影 响美观的缺陷。 4 . 2 工作压力 吸人器高压部分在输人 1 2 M P a -1 5 MP a 的压力时, 减压后应能降至。 . 2 o M P a -0 . 3 0 M P a 压力 范围内。 4 . 3 流范围和基本误差 吸入器的流量范围至少为 1 L / m i n -1 0 L / m in , 其基本误差为最大示值的士4 肠。 4 . 4 安全阀排气压力 Y Y 1 1 0 7 -2 0 0 3 当吸人器的 输出压力升至0 . 3 5 4 . 5 权气压力表 氧气压力表应符合J B / T 9 2 7 1 中选用。 MP a 士0 . 0 5
7、M P a 时, 安全阀即自 动排气。 的规定 , 精度为 2 . 5 级。表外壳公称直径和接头螺纹尺寸可从表 表 1 权气压力表墓本尺寸 标准代号 表外壳公称直径 m m 接头螺纹尺寸 m m 精度 J B / T 9 2 7 1 6 0 M1 4 X 1 . 5 2 . 5级 5 0 M 1 2 X 1 . 5 4 0 M 1 0X 1 4 . 6 吸入器与粗气瓶连接 吸人器与氧气瓶连接的 旋紧螺母螺纹尺寸为G 5 / 8 “ , 4 . 7 级气输出 接头 氧气输出由锥度接头外接输气管, 锥度接头最大处的外径为 湘 m m 士0 . 5 m m , 4 . 8 流,管 吸入器的流量管应无
8、色透明, 数字和刻度应清晰, 分度间隔均匀, 最小分度值不大于 1 L / m i n , 4 . 9 流f调节 吸 人器的流量调节阀调节应轻便, 松紧 适宜; 流量管中浮 标上下移动应灵活、 平稳; 流量调节阀顺时 针旋转减少流量, 逆时针旋转增加流量, 应有标记指示, 当关闭流量调节阀时, 应无氧气输出。 4 . 1 0 密封性 吸入器的各连接部分应密封, 在工作压力下, 不得漏气。 4 . 1 1 潮化瓶 吸人器的潮化瓶应无色 透明 或半透明, 并标有最高和最低液面指示线; 在不小于0 . 4 0 M P a 的压力 作用下, 不应破裂 。 4 . 1 2 结构强度 吸人器的减压器的高压
9、部分在承受 2 2 . 5 MP a 持续 3 m i n的水压试验后, 高压部分应无永久变形 。 5 试验方法 5 1 测试设备 测试设备应包括 : a ) 0 MP a -0 . 6 MP a 压力表( 禁油) , 精度 2 . 5 级; b ) 标准流量计 , 精度 1 级; c ) 氧气源: 氧气压力不低于 1 2 MP a , 5 . 2 测试环境条件 测试温度: 2 0 士5 * c , 5 . 3 外观 以目 力观察, 其结果应符合4 . 1 的规定。 5 . 4 工作压力 将吸入器高压部分通人 1 2 M P a - - 1 5 M P a 的氧气压力, 在吸人器的输出口 接上
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