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1、中华人民共和国化学工业部部标准 化学试剂 HG 3 -1 2 1 9 -7 9 ( 1 9 8 4 年复审修改) 乙二胺 本试剂为无色强碱性粘稠液体, 具挥发性, 有氨的气味, 能与水、 乙醇相混合, 不溶于苯及醚中, 易 燃, 有毒 示性式: H 2 N C H 2 C H 2 N H z 分子量: 6 0 . 1 0 ( 按 1 9 8 3 年国际原子量) 技术要求 H 2 N C H 2 C H z N H : 含量 不少于: 9 9 . 0 %o 凝固点: 不低于1 0 C, 外观: 合格 杂质最高含量( 指标以百分含量计) : 11121314 名称分析纯 不挥发物 重金属( 以P
2、b 计) 0 . 0 3 0 . 0 0 0 2 2 试验方法 测定中所需标准溶液、 杂质标准液、 制剂及制品按G B 6 0 1 -7 7 化学试剂标准溶液制备方法 、 G B 6 0 2 - - 7 7 化学试剂 杂质标准液制备方法 , G B 6 0 3 -7 7 化学试剂制剂及制品制备方法 之规定 制备 2 . 1 H z N C H , C H , N H : 含量测定: 取3 0 m 不含二氧化碳的水, 注人具塞瓶中, 称量, 加约l m l 样品, 放冷 至室温( 约3 0 m i n ) , 再称量, 两次称量均称准至。 . 0 0 0 2 g 。加2 0 m 1 不含二氧化碳
3、的水及5 滴。 . I %嗅甲 酚绿指示液, 用I N盐酸标准溶液滴定至溶液呈黄色。 H 2 N C H 2 C H 2 N H : 的百分含量( X ) 按下式计算: V N X 0 . 0 3 0 0 5 刀 注 X 1 0 0 式中: V盐酸标准溶液之用量, m l ; N一 盐酸标准溶液之当量浓度, N; 。 ,一样品重量, 9 ; 0 . 0 3 0 0 5一 每毫克当量H 2 N C H 2 C H 2 N H : 之克数。 2 . 2 凝固点测定: 按G B 6 1 8 -7 7 化学试剂凝固点测定法 之规定测定。 2 . 3 外观; 量取2 5 m l 样品, 注于比色管中,
4、沿比色管直径对光观察, 样品颜色不得深于G B 6 0 5 -7 7 中华人民共和国化学工业部1 9 8 4 一 0 9 - 2 5 发布1 9 8 4 - 1 2 一 0 1实施 1 2 8 0 H G 3 -1 2 1 9 -7 9 化学试剂色度测定法 规定之 1 0 号色度标准 2 . 4 杂质测定: 样品须量准至 。 . l ml 2 . 4 . 1 不挥发物: 量取5 . 2 m l ( 5 g ) 样品, 注人恒重的蒸发皿中, 在水浴上蒸干, 加2 m 水 再蒸干( 重复 两次) , 于1 0 5 一1 7 0 C 干燥至恒重, 残渣重量不得大于1 . 5 m g , 2 . 4
5、. 2 重金属: 量取1 0 . 4 m l ( I O g ) 样品, 注人石英蒸发皿中, 在水浴上蒸干, 于5 0 0 C 灼烧至完全变白。 冷却, 加l m l 硝酸及3 m 1 水, 在水浴上蒸干, 加水溶解, 用1 0 0 0 氨水中和, 稀释至4 0 m l 。取3 0 m l , 稀释至 4 0 m l , 加1 m l 1 N乙酸及I O m l 新制备的 饱和硫化氢水, 摇匀, 放置l O m i n ,所呈暗色不得深于标准。 标准是取剩余的I O m l 样品溶液及。 . 0 1 m g 的铅( P b ) 杂质标准液, 稀释至4 0 m 1 , 与同体积样品溶液 同时同样处理 3 检验规则 按G B 6 1 9 - - - 7 7 化学试剂取样及验收规则 之规定进行取样及验收。 4 包装及标志 4 . 1 包装 按H G 3 - - - 1 1 9 -8 3 化学试剂 包装及标志 之规定。 内 包装形式: X z -3 ; 外包装形式: W-1 ; 包装单位: 第4 类。 4 . 2 标志 按H G 3 -1 1 9 -8 3 之规定, 并注明“ 毒害品, 及“ 易燃品” 。 附加说明: 本标准由陕西省石油化工局提出, 由北京化学试剂总厂归口。 本标准由西安化学试剂厂负责起草。 1 2 8 )
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