[化工标准]-HG3-1465-82.pdf
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1、中华人民共和国化学工业部部标准 HG 3 -1 4 6 5 -8 2 化学试剂 柠 檬 酸 氢 二 按 代替 H G B 3 2 9 4 -6 0 本试剂为白色结晶粉末, 易溶于水。 分 子 式: C 6 H0 7 N z 结构式: H C -C O O NH, / H HO-C -000H H C -C O O NH, / H 分子量: 2 2 6 . 1 8 ( 按1 9 7 9 年国际原子量) 1 技术要求 1 . 1 C fi H, 0 7 N: 含量不少于 分析纯 化学纯 9 9 . 0 %; 9 8 . 0 %, 1 . 2 杂质最高含量( 指标以百分含量计) : 名称分析纯化学纯
2、 澄清度试验合格合格 水不溶物 0 . 0 0 50 . 0 1 灼烧残渣( 以硫酸盐计) 0 . 0 30 . 0 6 抓化物( C U 0 . 0 0 10 . 0 0 2 硫化合物( 以S O ; 计) 0 . 0 0 50 . 01 磷化合物( 以P ( )计) 0. 0 0 20 . 0 0 5 草酸盐( C , 0 , )合格 钙( C a ) 0 . 0 0 50 . 0 2 铁( F e )0. 0 0 0 50 . 0 0 2 重金属( 以P b 计) 0. 0 0 0 5 0 . 0 0 1 中华人民共和国化学工业部1 9 8 2 一 0 1 一 2 8 发布1 9 8 2
3、 一 1 2 一 0 1实施 1 2 9 2 H G 3 - -1 4 6 5 -8 2 2 试验方法 测定中所需标准溶液、 杂质标准液、 制剂及制品按G B 6 0 1 -7 7 标准溶液制备方法 , G B 6 0 2 -7 7 杂质标准溶液制备方法 , G B 6 0 3 -7 7 制剂及制品制备方法 之规定制备。 2 . 1 C s H O , N : 含量测定: 称取1 g 样品, 称准至0 . 0 0 0 2 g 。溶于4 0 m l 不含二氧化碳的水中, 加l o m l 中 性甲醛, 2 滴1 0 0 酚酞指示液, 用。 . 5 N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。 C 泪
4、.()汹s 的百分含量( X ) 按下式计算: X - V C 浪 0 . 0 7 5 3 9X l o o 式中: V - 一 氢氧化钠标准溶液之用量, m l ; C 一一氢氧化钠标准溶液之当量浓度, N; G - 一 样品重量, 9 ; 0 . 0 7 5 3 9 每毫克当量C 6 H 0 7 N : 之克数。 2 . 2 杂质测定: 样品 须称准至0 . 0 1 g . 2 . 2 . 1 澄清度试验: 称取t o g 样品, 溶于l o o m l 水中, 其浊度不得大于澄清度标准( 参照H G 3 -1 1 6 8 - 7 8 Q 澄清度标准的制备及测定方法 ) : 分析纯 4 号
5、; 化学纯 ” 6号。 2 . 2 . 2 水不溶物: 将测定澄清度试验的溶液, 在水浴上保温l h , 用恒重的4 号玻璃滤锅过滤, 以 热水洗 涤滤渣至洗液无按离子反应, 于1 0 5 -1 1 0 C 烘至恒重, 滤渣重量不得大于: 分析纯 1 . o m g ; 化学纯 2 . O mg , 2 . 2 . 3 灼烧残渣: 称取l o g 样品, 置于恒重的增祸中, 加热炭化, 冷却。加l m l 硫酸, 加热至硫酸蒸气逸 尽, 于8 0 0 灼烧至恒重。残渣重量不得大于: 分析纯 “ 3 . o m g ; 化学纯 。 6 . O m g , 2 . 2 . 4 抓化物: 量取l o
6、 m l 溶液I , 用5 N硝酸中 和, 稀释至2 5 m ( , 加2 m l 5 N硝酸, l m l 0 . 1 N硝酸银, 摇 匀, 放置l O m i n ,所呈浊度不得大于标准。 标准是取下列数量的氯化物杂质标准液: 分析纯 化学纯, O l m0 2 m 与中和后的样品溶液同时同样处理。 注: 溶液 I 的制备- 一 称取 5 g 样品 化 . 却。 逐渐升温至7 0 0 Y 并灼烧至白 置于黄金皿( 或铂皿) 中, 加5 . 1 5 %无水碳酸钠溶液, 在水浴上燕干, 加热炭 。如残渣不变白, 加少量水润湿, 在水浴上蒸干, 如此操作至残渣完全变白, 冷 残渣加水溶解, 过滤
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- 化工标准 化工 标准 HG3 1465 82
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