[医药标准]-YY 0292.2-1997 医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分防护玻璃板.pdf
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1、Y Y 0 2 9 2 . 2 一 1 9 9 7 前言 本标准等同采用国际电工委员会I E C 1 3 3 1 - 2 ; 1 9 9 4 医用诊断x射线辐射防护器具第2 部分: 防护玻璃板 。 在 医用诊断x射线辐射防护器具 的总标题下, 包括以下若干个部分, 每个部分都是一个独立的 标准。 这几部分是: 第1 部分: 材料衰减性能的测定; 第2 部分: 防 护玻璃板; 第3 部分: 防 护服。 本标准中所引用的标准, 如有对应的国际标准, 并已 转化为我国标准的, 则引用我国标准, 并附国际 标准编号或名称。对尚 未转化为我国标准的, 则直接引用国际标准。 I E C标准中的附录A是一个
2、术语目 录, 因已有相应的国家标准G B 1 0 1 4 9 -8 8 ( 医用x射线设备术 语和符号 , 故删去。 本标准从生效之日起, 同时代替Z B C 4 3 0 0 1 -8 5 ( 防x线用铅玻璃板 。 本标准由国家医药管理局提出。 本标准由 全国医用x线设备及用具标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位: 辽宁省医疗器械研究所。 本标准主要起草人: 王寿民、 贺玉华、 夏连季、 申华。 Y Y 0 2 9 2 . 2 一1 9 9 7 I E C前言 1 ) 工 E C ( 国际电工委员会) 是由各国家电 工委员会组成的一个世界性的标准化组织, 其目的就是为 促进电工和电气领域及
3、其相关活动领域的所有问题的国际间的合作。 同时出版I E C国际标准。其拟定 准备工作将由 技术委员会承担。 对所有感兴趣的问 题, 任何一个国家的技术委员会都可以参与。 另外, 同I E C有联系、 协作关系的国际性的, 政府部门的以及非政府部门的任何组织, 也可以参与标准的准备 工作 I E C将根据两大国际组织 I E C 与I S O ) 之间所确定的约定, 同I S O保持紧密的合作。 2 ) 在技术问题上, I E C的正式草案或协定是由对此有特别兴趣的各国家委员会承担, 在其草案或 协定中, 他们将尽可能的把各国对这一问题的见解和意见充分的给予体现和表述。 3 ) I E C标准
4、是以推荐的形式在国际上使用, 以标准、 技术报告或导则的形式出版, 这种认识, 已被 各国家委员会所接受。 4 ) 为了促进国际间的统一, 工 E C各国家委员会已明确表示, 同意在他们的国家和地区的标准中最 大程度地采用国际标准。当国家和地区标准同I E C相应标准存在分歧时, 则应在国家和地区标准中给 予清楚的说明 5 ) I E C不提供任何为其认可的标记方式, 同时, 对声明符合I E C标准的任一设备也不负有任何责 任 I E C 1 3 3 1 - 2 这份国际标准, 是由I E C第6 2 技术委员会( 医用电 气设备) 第6 2 B分技术委员会( 诊断 成像设备) 负责制定的。
5、 本标准的正文以下列文件为基础 标准草 案( D I S ) 表决报告 6 2 B( C 0 ) 7 0 6 2 B( C 0 ) 7 5 本标准投票表决的全部情况, 可查阅上表中所给出的表决报告。 附录A是本标准的一个组成部分。 中华人民共和国医药行业标准 医用诊断X射线辐射防护器具 Y Y 0 2 9 2 . 2 一 1 9 9 7 i d t I E C 1 3 3 1 - 2 门9 9 4 第2 部分: 防护玻璃板代替 Z B C 4 3 0 0 1 -8 5 P r o t e c t i v e d e v i c e s a g a i n s t d i a g n o s t
6、 i c me d i c a l X - r a d i a t i o n - P a r t 2 : P r o t e c t i v e g l a s s p l a t e s 1 范围和目 的 1 门范围 本标准适用于在放射设备或放射装置中使用的防护玻璃板, 一种是用于可见图像传递的S C型防 护玻璃板, 另一种是用于观察的L 7 型防护玻璃板。由 此. 以实现对射线的防护屏蔽 本标准不包括其他一些透明的射线防护器具, 例如: 透明的塑料防护板( 含铅的丙烯酸盐塑料) ; 铅眼 镜或用于保护操作者眼睛的防护镜( 眼镜) ; 覆盖操作者整个面部的防护面 = : 用于患者眼睛保护的
7、器具; 用于甲状腺、 颈部保护的各种器具。 1 . 2 目的 在这份标准中, 涉及到的要求有: 几何精度; 材料的光学质量; 透射率; 辐射衰减性能; 标记; 符合防护玻璃板标准的说明 除此之外, 本标准还将给出S C型防护玻璃板的某些标称尺寸、 平面尺寸及其偏差。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 G B / T 1 . 1 -1 9 9 3 标准化工作导则 第1 单元: 标准的起草与表述规则 第1 部分: 标准编写的 基本规定 G B
8、1 0 1 4 9 -8 8 医用X射线设备术语和符号( n e q I E C 7 8 8 : 1 9 8 4 ) Y Y 0 2 9 2 . 1 -1 9 9 7 医用诊断 X 射线辐射防护器具第 1 部分: 材料衰减性能的测定 ( i d t I E C 1 3 3 1 - 1 : 1 9 9 4 ) 国家医药管理局1 9 9 7 一 0 7 一 3 0 批准1 9 9 7 一 1 0 一 0 1 实施 Y Y 0 2 9 2 . 2 一1 9 9 7 3 术语 3 . 1 要求的程度 见G B / T 1 . 1 标准中的附录C , 3 . 2 术语的使用 本标准中出现的所有术语, 见
9、G B 1 0 1 4 9 0 3 . 3 限定的术语 3 . 3 门防护玻璃板: 其光学质量适用于传输可见图像的防护器具。 3 . 3 . 2 S C型防护玻璃板: 在进行放射线检查时, 为观察荧光屏图像而使用的一种具有规定衰减性能的 高光学质量的防护玻璃板, 3 . 3 . 3 L 1 型防护玻璃板: 为提供在光学上青楚的、 透明的防护屏蔽而使用的一种具有规定衰减性能的 低光学质量的防护玻璃板 4 尺寸 4 门防护玻璃板的厚度 防护玻璃板的标称厚度以及允许的偏差见表1 表 防护玻璃板的厚度 标称厚度最大厚度 cm m m 一 最小厚度 nlm 0 .55 . 03 . 5 0 .6 56
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