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1、N Y / T 3 2 8 一1 9 9 7 前言 本标准根据农业部1 9 9 3 年下达的制定行业标准 苹果无病毒苗木繁育规程 计划编制。 本标准的附录 A、 附录B 、 附录C都是标准的附录。 本标准由中华人民共和国农业部提出。 本标准由中国农业科学院果树研究所、 河北农业大学、 农业部农业司、 山东省农业厅果茶站、 辽宁省 农业厅果蚕站负责起草。 本标准主要起草人: 王国平、 马宝娓、 史光瑚、 孔庆信、 孙守友、 洪霓。 中华人民共和国农业行业标准 苹果 无病毒 苗木 繁 育规程 P r o p a g a t i o n r u l e s o f v i r u s - f r e
2、 e s e e d l i n g o f a p p l e N Y/ r 3 2 8 一 1 9 9 7 1 范围 本标准规定了苹果无病毒苗木的繁育规程, 适用于全国各苹果苗木产地及栽培区。 2 引用标准 下 列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 2 9 4 3 -9 1 苹果无病毒母本树和苗木检疫规程 N Y 3 2 9 -1 9 9 7 苹果无病毒苗木 3 定义 本标准采用下列定义。 3 . 1 苹果无病毒原种 苹果品种和砧木, 经过脱毒
3、处理、 田间选拔、 直接引进经检测后, 确认不带已知病毒或指定病毒的原 始植株。 3 . 2 苹果无病毒苗木繁育体系 经国家或省( 市、 区) 主管部门核准, 由 不同单位组成的完成苹果无病毒苗木生产的各层次、 各环节 任务的组织整体。 4 繁育体系 4 . 1 苹果无病毒苗木的繁育, 必须根据种苗法( 在未制定种苗法前, 根据农业部 果树种子苗木管理暂 行办法 的规定) 实施。 4 . 2 在全国和各省( 市、 区) 建立各级无病毒苗木繁育体系, 确保无病毒苗木的质量合格。 4 . 3 苹果无病毒苗木繁育体系包括无病毒原种保存圃、 无病毒母本园 及无病毒苗木繁殖圃等三部分。 4 . 4 苹果
4、无病毒原种保存圃。 4 . 4 . 1 苹果无病毒原种保存圃承担无病毒原种的培育、 保存的任务, 负责进行主要苹果品种和砧木的 脱毒、 培育和从国内外引进无病毒原种, 向无病毒母本园提供无病毒苹果品种、 无性系砧木原种, 协助母 本园单位建立无病毒品种采穗圃、 砧木采种园和无性系砧木压条圃。 4 . 4 . 2 国家和省无病毒原种保存圃由农业部确认。 4 . 5 苹果无病毒母本园。 4 . 5 . 1 无病毒母本园包括无病毒苹果品种采穗圃、 无病毒砧木采种园、 无病毒无性系砧木压条圃 4 . 5 . 2 母本园承担单位由农业部和各省( 市、 区) 主管部门核准认定。 4 . 5 . 3 母本园
5、的繁殖材料由原种保存单位提供, 并接受病毒检测机构的定期病毒检测, 一旦发现问题 i O p AA. 一一一一一一一一一一一一 中华人民共和国农业部1 9 9 7 一 1 2 一 1 9 批准1 9 9 8 一 0 5 一 0 1 实施 N Y/ r 3 2 8 一 1 9 9 7 4 . 5 . 4 叶本园承担单位负责向育苗单位供应各种无病毒品种接穗、 砧木种子和苗木。 46 毕 果无病毒苗木繁殖圃 4 . 6 . 1 繁殖114 1 种子 、 无性系砧木繁殖材料和接穗, 都必须来自无病毒母本园, 不允许从苗木上采接穗进 行以苗繁苗。 4 . 6 . 2 苹果无病毒苗木繁育单位负责无病毒实生
6、砧、 无性系砧木的繁殖和嫁接栽培品种, 向生产单位 供应苹19 - 无病毒苗木。 4 . 6 . 3 苹果无 病毒苗木繁育单位由省主管部门核准认定, 并颁发苹果无病毒苗木生产许可证, 同时还 应有上 级 卜 管部i l 根据母本园提供接穗量确定的无病毒苗木准产数量证明。 5 检测机构 5 . 1 - 果病毒检测机构由国家主管部门组织技术监督部门进行计量认证, 并由 农业部确认。 5 . 2 苹 果病毒检测机构负责对苹果无病毒原种保存圃的病毒检测。 6 原种培育和保存 61 辛 寺 脱青幸 才 料 6 . 1 门几准备 进行脱毒处理的品种和砧木均应是通过国家或省农作物品种审定委员会审定的品种和
7、砧木。 6 . 1 . 2 选取经3 年以上观察未发现过锈果病、 绿皱果病和花叶病症状的结果树作为待脱毒材料母本 树、 从t仁 采集接穗作为待脱毒材料。 6 . 1 . 3 待脱毒材料母本树可直接通过病毒检测筛选确定为无病毒原种, 病毒检测方法见N Y 3 2 9 - 1 9 9 7 中的第5 章 6 . 2 II I 毒处理 6 . 2 门热处理脱毒法: 见附录Ao 6 2 . 2 茎尖培养脱毒法: a . 附录B o 6 . 2 . 3 热处理结合茎尖培养脱毒法: 见附录 C 6 . 3 !1 q 毒材料的病毒检测 6 . 3 . 1 经脱毒处理获得的材料先通过血清学方法进行检测, 显阳性
8、反应的汰除, 显阴性反应的再采用 木本指示植物法进行检测。 6 . 3 . 2 血清学方法和木本指示植物法的具体操作步骤分别见N Y 3 2 9 -1 9 9 7 中的附录A和附录B , 附 一 了 乏 C 64 尤病毒原种的保存 6 . 4 . 1 h = 果品种和砧木, 经过脱毒处理和病毒检测后, 确认无病毒后即可作为无病毒原种, 保存在培育 原种的l1 ; 位. 保存的方式有田间原种保存圃和组培保存, 有条件建立基因库保存。 6 . 4 . 2 阴司 原种保存圃: 无病毒原种树要栽植在未曾栽植过果树的地段, 与普通果树或苗木的隔离带 至少7 0 I n ,栽植密度行距3 m以上, 株距
9、2 m以上。 6 . 4 . 3 组培保存: 由组织培养方法获得的无病毒原种可以保留在瓶内继代培养。 如果需用接穗, 可以扩 默儿代、 移至田间。 s4 . 4 无 病毒原种树每5 年应进行一 次病毒检测, 发现问题即汰除。检测机构要将病毒检测结果报告 1 个 干 部门。 7 母木园 7 1 h ; 病毒苹果品种采穗圃 了飞1 叶本树由无病毒原种保存圃提供, 明确记载品种、 引进品种外文名称、 品系、 株系、 砧木、 原母株 N Y / T 3 2 8 一 1 9 9 7 株系、 引进单位、 来源、 时间、 脱毒、 病毒检测的单位、 时间。 7 . 1 , 2 按品种、 株系成行栽植, 行距
10、4 - 5 m, 株距 3 - 4 m。同一株系按顺序编号, 栽植在一起, 定植后 绘制采穗圃各品种、 品系、 株系分布图, 并做好标记, 不得混杂。 7 . 1 . 3 要加强肥水管理, 保证树势健壮, 每年产生一定数量充实的接穗, 同时亦要求正常结果, 以观察 果实的园艺性状。 7 . 2 苹果无病毒砧木采种园 7 . 2 . , 砧木种类按各苹果产区适用的砧木确定。 7 . 2 . 2 所用种子必须从无病毒母株上采集。 7 . 3 苹果无病毒无性系砧木压条圃 7 . 3 . 1 母本树来源于无病毒原种保存圃, 栽植母本树之前应进行土壤消毒, 防止线虫和根癌病危害。 并 要每年平茬, 保持
11、从基部萌生枝条的能力。 7 . 3 . 2 无性系砧木繁殖方法有垂直压条和水平压条等, 其方法与普通砧木苗相同。 7 . 3 . 3 无病毒无性系砧木压条圃只提供无性砧木自 根苗和用作中间砧的接穗, 不允 许在压条圃嫁接。 7 . 4 苹果无病毒母本园的建立 7 . 4 . 1 园地应选择未曾栽植过果树的地段, 且与一般果树或苗木相距5 0 M以上建F前按无病毒苹 果品种采穗圃、 砧木采种园和无性系砧木压条圃进行区划。 设计好排灌系统、 道路、 建筑物等, 并进行土 地平整和土壤改良。 7 . 4 . 2 母本树的栽植技术与一般生产园相同。 7 . 5 苹果无病毒母本园的病毒检测 了 . 5
12、. , 凡发现母本树有显性病毒症状, 应立即拔除消毒。 7 . 5 . 2 每5 年随机抽样进行潜隐性病毒检测一次, 一旦发现病毒症状, 应立即淘汰。 7 . 5 . 3 母本树登记一次有效期为5 年。 7 . 6 苹果无病毒母本园的技术档案 7 . 6 门每年记载各品种、 株系的生长量( 干周、 树高、 枝展、 新梢生长量) 、 始花、 始果年龄、 产量、 果实大 小、 色泽等, 逐年记载, 不得间断和遗漏。 7 . 6 . 2 记录母本园向外提供的苹果品种接穗、 无性系砧木苗、 砧木种子、 种类、 品种( 或类型) 、 数量和接 收单位。 8 苗木繁育 8 . 1 苗圃的建立 8 . 1
13、. 1 苗圃地选择: 选择地势平坦, 有灌溉条件, 土壤肥沃, 有机质含量丰富, 酸度适中, 距一般苹果、 梨 园或 一 般生产性苗圃5 0 m以上, 或5 年没有种植过苹果、 梨或育苹果、 梨苗, 交通方便的地方。 8 门. 2 苗圃规划和建设: 苗圃规划应从便于管理的角度出发, 划分为若干小区。 规划出实生苗播种区、 无 性系砧木繁殖区、 成苗培养区以 及休闲区等。 并按规划设计出 各级道路、 排灌系统, 并统筹安排, 平整 土地, 改良 土壤, 以及增施有机肥。 8 . 2 实生砧木培育 8 . 2 . 1 砧木种子必须采自 无病毒砧木采种园或经病毒检测确认无病毒的种子。 秋季或早春播种
14、。 播前 每亩施有机肥2 5 0 0 - 3 0 0 0 k g , 磷肥l o o k g , 深翻土地, 平整作畦, 施用杀菌剂和杀虫剂, 进行土壤消 毒 8 . 2 . 2 播种方法和田间管理与一般生产性苗圃相同。 8 . 3 无性系砧木培育 8 . 3 . 1 无性系砧木繁殖材料, 必须来自 无病毒母本园。 8 . 3 . 2 繁殖方法: N Y / T 3 2 8 一 1 9 9 7 a ) 直接从无病毒母本园引进无性系砧木自 根苗, 经过一年集中培育, 秋季嫁接栽培品种; b ) 从无病毒母本园采集无性系砧木种条, 嫁接在无病毒的实生砧木上, 准备培养中间砧木, 然后再 嫁接无毒品
15、种接穗; c ) 用组织培养方法快速繁殖无病毒无 性系砧木。 8 . 4 嫁接苗的管理 8 . 4 门接穗的采集: 接穗必须从无病毒苹果品种采穗圃采集, 剪下的接穗立即剪去叶片, 按株分扎成 捆, 并登记母本树的品种( 品系) 名称、 采集时间。 8 . 4 . 2 嫁接: 秋季采用芽接法, 春季采用枝接法, 接后要按品种、 品系分别记载。补接时, 必须保证与原 来嫁接的母株相同, 否则不予补接。 N Y / T 3 2 8 一 1 9 9 7 附录A ( 标准的附录) 热处理脱塞法 A 1 脱毒材料准备 于4 月中旬. 从待脱毒品种植株上剪取接穗, 采用切接法嫁接在盆栽实生砧苗上, 每品种
16、1 0 -1 5 盆嫁接成活后, 按常规苗在室外进行管理 A 2 热处理 翌年2 月上中旬将待脱毒盆栽苗移人温室, 从地面以上2 0 m剪截留3 -5 个 饱满芽。 同时将盆栽砧 木移入温室, 使其萌动生长。待脱毒苗萌动长出幼叶后, 移入恒温热处理箱内, 将温度控制在2 8 -3 0 C . 3 -5 天后待盆栽苗长出3 - 5 片新叶时, 将温度调至3 8 士1 0C, 进行热处理并开始计时。 A 3 嫩梢嫁接 热处理2 8 天后, 从抽发的新梢顶端, 切取1 . 0 -1 . 5 c m的 嫩梢, 采用劈接或皮下嫁接法嫁接在预先 准备好的盆栽实生砧木上, 用塑料薄膜包扎, 并套上白色透明塑
17、料袋保湿, 放阴凉处, 2 周后取下塑料 袋, 约1 0 天后再移入温室内有阳光处, 待长出3 - - 5 片新叶后移到室外锻炼 1 0 - 1 5 天, 即可移入苗圃, 按正常苗进行管理。 A Q 病毒检测 于6 月上旬采取脱毒苗新叶进行血清学检测, 淘汰带毒苗。 未检测出病毒的脱毒苗于8 月中旬采用 指示植物鉴定法进行复检, 确认无病毒后作为无病毒原种母本树保存。 附录B ( 标准的附录) 茎尖培养脱毒法 B I 分离培养 从田间大树上切取2 - 3 c m长的新梢顶尖, 用7 0 %酒精浸溃半分钟, 用。 . 1 %升汞灭菌5 m i n , 无菌 水冲洗 3 - 5 遍, 在解剖镜下剥
18、离幼叶和叶原基, 切取 。 . 1 -0 . 2 m m的茎尖, 接种到分化培养基上, 在 2 5 C 士 2 C 、 光照度1 5 0 0 - 2 0 0 0 I x 、 光照1 0 h / 天的 条件下培养。每个月换一次培养基, 3 -4 个月后可 分化出新芽。 B 2 增殖培养 培养基、 培养条件与初代培养相同, 每隔3 0 -4 0 天转接一次。 增殖试管苗可采用酶联免疫吸附法进 行病毒初检, 带毒样品汰除或进行热处理脱毒。 B 3 诱导生根 从初检不带毒样品上切取长1 . 5 c m的嫩梢插入生根培养基中, 在2 5 下经1 5 -2 0 天即可长出新 根。对生根率较低的品种可适当调
19、整生长调节剂的浓度或加人间苯三酚或增加培养代数。 N Y/ T 3 2 8 一 1 9 9 7 B 4 移栽 栽前将组培生根苗置于强光下, 闭瓶锻炼2 夭( 加少量水) 。 以腐殖土、 砂或蛙石为基质, 洗净根部粘 附的培养基后栽到基质中, 浇透水, 盖上塑料薄膜和报纸保湿遮荫, 1 0 天后逐渐通风透光, 每周浇一次 1 / 4 - - 1 / 8 MS营养液促进生长。初春为移栽适期, 温度保持在1 5 -2 5 :C. B 5 移人苗圃 将移栽成活的组培苗移到室外炼苗1 -2 周。圃地开沟打垅, 施入基肥, 将苗带土移栽, 灌足水。 B 6 病毒检测 8 月份从移栽成活苗上剪取带1 2 - - 1 5 个饱满芽的枝条, 按芽系编号, 采用指示植物进行鉴定。 检测 后保存无病毒的芽系, 将带病毒的芽系汰除或再次热处理。 附录C ( 标准的附录) 热处理结合茎尖培养脱赛法 切取热处理过程中长出的新梢顶端0 . 3 0 . 5 m m的茎尖进行组织培养。 先进行微茎尖组织培养, 分化成丛状苗, 经过继代扩繁后, 先在2 5 士3 的培养室内培养4 -5 , 再在3 8 C 士1 C 的光照培养箱中培养4 -6 周后, 切取3 m m左右的茎尖进行培养 对分化的每个芽丛分别编号, 经培养成苗, 准备病毒检测。 CICZ天C3
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