[卫生标准]-WS 238-2003 非淋菌性尿道炎诊断标准及处理原则1.pdf
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1、WS 2 3 8 - 2 0 0 3 前言 本标准第2章为强制性的, 其余为推荐性的。 非淋菌性尿道炎是常见的性传播疾病, 主要由沙眼衣原体和解脉支原体引起。该病在近年来流行 广泛, 有大幅度增长的趋势。为了对非淋菌性尿道炎患者进行可靠的诊断, 给予合理的治疗, 以及了解 国内非淋菌性尿道炎的流行情况和流行趋势, 为防治工作提供可靠的依据, 特制定本标准。 在制定本标准的过程中, 认真研究了我国卫生部制定的 性病诊断标准与治疗方案 ( 暂行) 和 性病 诊断标准与处理原则 , 参阅了美国疾病控制中心1 9 9 6 年修订的非淋菌性尿道炎诊断标准、 1 9 9 8 年美 国疾病控制中心 性传播疾
2、病治疗指南 和1 9 9 8 年加拿大疾病控制实验中心 加拿大性传播疾病指南 中的有关部分。 本标准的附录A为规范性附录, 附录B为资料性附录。 本标准由卫生部疾病控制司提出。 本标准起草单位: 中国医学科学院皮肤病研究所。 本标准主要起草人: 王千秋。 本标准由卫生部委托卫生部传染病防治监督管理办公室负责解释。 W S 2 3 8 - 2 0 0 3 非淋菌性尿道炎诊断标准及 处理原则 范围 本标准规定了非淋菌性尿道炎( 宫颈炎) 的诊断标准及处理原则。 本标准适用于全国各级医疗保健机构和卫生防疫机构及性病防治机构。 2 诊断标准 2 . 1 接触史 有非婚性接触史或配偶感染史。 2 . 2
3、 临床表现 2 . 2 , , 潜伏期: 平均为 1 周3 周。 2 . 2 . 2 男性患者的临床表现 2 . 2 . 2 . 1 尿道分泌物, 呈浆液性或浆液脓性, 较稀薄, 量少, 少数情况下尿道分泌物可呈脓性, 量多, 甚 或带血性。 2 . 2 . 2 . 2 尿痛, 或尿频、 尿道刺痒和不适感。有时觉阴茎体局部疼痛。 2 . 2 . 3 女性患者的临床表现 2 . 2 , 3 . 1 尿道分泌物, 呈浆液性或浆液脓性, 尿痛、 尿频。 2 . 2 . 3 . 2 白 带增多、 色黄或带血性, 或有异味。非月经期或性交后出血。 2 . 2 . 3 . 3 宫颈口可见粘液脓性分泌物,
4、宫颈充血1 水肿、 脆性增加, 触之易出血, 有时见较为特征的肥大 性滤泡状外观。 2 . 3 实验室检查 2 . 3 . 1 取男性尿道分泌物或刮片标本, 或女性宫颈内膜标本, 作涂片革兰染色和琳球菌培养检查, 无淋 球菌的证据。 2 . 3 . 2 涂片检查 2 . 3 . 2 . 1 对于男性患者, 取尿道分泌物涂片, 作革兰染色检查, 可见多形核白细胞, 在油镜( 1 0 0 X 1 0 倍) 下平均每视野妻5 个为阳性。晨尿或禁尿 4h 后的首次尿( 前段尿 1 5 m L ) 离心后沉渣在高倍镜 ( 4 0 X1 0 倍) 视野下, 平均每视野1 5 个多形核白细胞为阳性。 2 .
5、 3 . 2 . 2 对于女性患者, 用拭子取宫颈管内膜标本, 涂片, 作革兰染色, 在油镜( 1 0 0 X 1 0 倍) 下平均每 视野多形核白细胞)1 0 个为阳性( 但应除外滴虫感染) 。 2 . 3 . 3 沙眼衣原体检测: 有细胞培养法、 直接免疫荧光法、 酶免疫法和抗原快速检测法。如果检测结果 阳性, 对非淋菌性尿道炎有诊断意义。 2 . 3 . 4 解脉支原体检测: 男性患者解脉支原体培养阳性, 结合病史和其他实验室检查, 有助于非淋菌性 尿道炎的诊断。 2 . 4 临床诊断 符合 2 . 1 , 2 . 2 , 2 . 3 . 1 和2 . 3 . 2 条件的病例。 2 .
6、5 确诊病例 符合 2 . 1 , 2 . 2 , 2 . 3 . 1 , 2 . 3 . 2 和2 . 3 . 3 或2 . 3 . 4 条件的病例。 WS 2 3 8 - 2 0 0 3 3 治疗原则 3 . 1 应遵循及时、 足量、 规则用药的原则, 根据不同的病情采用相应的治疗方案( 见附录B ) , 3 . 2 治疗期间避免性行为。性伴应该同时接受治疗。治疗后应该进行随访。 4 临床治愈标准 4 . 1 自 觉症状消失, 男性患者无尿道分泌物和尿痛, 女性患者白带异常症状消失, 宫颈和尿道炎症 消退。 4 . 2 男性患者尿沉渣无白细胞。 5 管理及预防 IC乙,口 丘丘 : 5 .
7、 5 加强性病防治的宣传教育, 减少传染及播散。 加强性伴通知, 对患者发病前 1 个月中的性接触者, 无论其有无症状, 均应给予治疗。 重视在核心人群中进行筛查, 在门诊就诊者中作病例发现, 以检出和治疗感染者。 正确使用安全套可起到预防作用。 加4 $ I t *者的管碑#4 5 病夫彻底治俞之前, 应避免性行为; 注意个人卫生, 严格分开使用毛巾、 面盆、 浴盆、 床单等可致间接传染的媒介物品; 污染物可煮沸消毒。 W S 2 3 8 - 2 0 0 3 附录A ( 规范性附录) 非淋菌性尿道炎的实验室诊断 A . 1 标本的采魏 引起非淋菌性尿道炎的病原体主要是沙眼衣原体, 少数为解脉
8、支原体。采集标本最重要的原则是, 要取到含足够数量病原体的标本。要求所采标本必须含有上皮细胞。 A . 1 . 1 尿道标本 对于男性患者, 拭子应深人尿道2 c m-4 c m, 稍用力转动以尽可能多地获得细胞材料。 对于女性患者, 同时采集宫颈和尿道标本可提高衣原体的检出率。女性尿道标本的采集方法是, 先 用手指自 耻骨下方沿女性尿道走向向前轻轻按摩, 观察尿道口有无分泌物。将尿道拭子深人尿道口内 1 c m - 2 c m , 轻轻转动后取出。 A . 1 . 2 宫颈标本 取宫颈标本时, 应先用一根拭子将宫颈口擦干净, 然后再用另一根拭子插人宫颈管内1 c m- 1 . 5 c m 处
9、轻压迫转动以获取细胞标本。也可使用细胞刷采集标本。 标本采集后, 可直接做涂片检查, 或者视不同实验室检查项目的要求, 置于相应的运送液中 送检。 A . 1 . 3 尿液标本 取清晨首次尿或禁尿 2h -4h 后的尿液最为理想。收集尿液时, 需使用无菌容器, 取首段尿 1 0 m L -1 5 m L送检。如果在 2 4 h以内检测, 应置于4 下, 否则应该冻存于一2 0 或一7 0 0C, A . 2 标本涂片检查 将拭子均匀轻轻地涂在干净的玻片上. 然后在空气中干燥, 迅速通过火焰 2 次3 次固定, 作革兰 染色, 镜检。 使用尿液标本作涂片检查时, 先将尿液离心( 2 0 0 0
10、r / m i n , 1 0 m i n ) , 弃去上清, 用沉渣涂片。 A . 2 . 1 革兰染色 A . 2 . 1 . 1 将经过固定的涂膜铺满结晶紫溶液, 染1 m i n 。 迅速在流水中洗净。 A . 2 . 1 . 2 用碘液铺满涂片. 染1 m i n 。用流水洗净。 A . 2 . 1 . 3 用丙酮一 乙醇液脱色, 直到涂片无紫色脱下为止, 通常要1 0 s -2 0 s 。脱色时间取决于涂膜的 厚薄。避免脱色过度。 A . 2 . 1 . 4 很快在流水中淋洗停止脱色, 将过量的水用吸水纸吸干。 A . 2 . 1 . 5 用沙黄或碱性复红液复染 1 mi n ,
11、A . 2 . 1 . 6 用流水淋洗, 用吸水纸吸干。 A . 2 . 1 . 7 镜检 使用1 0 X 1 0 0 倍油镜检查。在有尿道口 分泌物( 男性) 或宫颈口粘液脓性分泌物( 女性) 的患者标本 涂片中, 常可见较多的红色多形核白细胞。注意观察有无细胞内革兰染色阴性双球菌。非淋菌性尿道 炎仅见到多形核白 细胞, 而无细胞内 革兰阴性双球菌。 在1 0 X 4 0 倍( 尿沉渣涂片) 或1 0 X 1 0 0 倍( 拭子 标本涂片) 视野下计数多形核白细胞的数量。 A . 2 . 1 . 8 注意事项 采集标本时, 要将拭子伸人尿道内或宫颈管内, 而不宜只蘸取尿道口外或宫颈口 外的分
12、泌物。 A . 3 沙眼衣原体细胞培养 在理想的条件下, 标本获得后应立即接种到培养的细胞中, 因为衣原体在体外生存时间不长。如果 3 WS 2 3 8 - 2 0 0 3 标本在1 8 h内能送到实验室, 则可保持在4 0 C, 如耽误时间较长( 超过2 4 h ) , 则标本应冰冻于干冰中或 -7 0 冰箱直到临用前才融化。如果标本仅冻于一2 0 0 C, 则9 0 %的衣原体会死亡。 尿、 精液、 用过抗生素的患者的标本以及新近用过某些阴道制剂( 冲洗、 避孕霜和子宫隔膜膏等) 的 患者的标本不适宜作衣原体培养。一些含有杀精剂( 如壬苯醇醚- 9 霜剂) 的标本因对衣原体有毒性, 也 不
13、宜使用。 A . 3 . 1 材料 A3 . 1 . 1 细胞生长培养液, 每1 0 0 0 m L中 含P P M I 1 6 4 0 1 6 . 4 g , 新生牛血清1 0 %, 庆大霉素1 0 p g / m L , 万古霉素 2 5 p g / m L , 制霉菌素2 5 U / mL , H E P E S 0 . 0 1 m o l / L , L 一 谷氨酞胺0 . 0 0 2 m o l / L , 用碳酸氢钠 调节p H至7 . 2 . A . 3 . 1 . 2 标本运送液, 每1 0 0 0 m l , 细胞生长培养液另加葡萄糖3 . 5 g , A . 3 . 1 .
14、 3 分离培养液, 细胞生长培养液另加放线菌酮, 终浓度为1 p g / m L A . 3 . 1 . 4 无钙镁 P B S , 每 1 0 0 0 m L双蒸水中加氯化钠( N a C D 8 . 0 g , 氯化钾( K C D 0 . 2 g , 磷酸氢钠 ( N a 2 H P O , ) 1 . 1 5 g , 磷酸二氢钾( K H , P O , ) 0 . 2 g , A . 3 . 1 . 5 胰蛋白酶- E D T A液, 每2 0 0 m L无钙镁P B S中, 加胰蛋白酶0 . 1 g , E D T A “ N a 4 0 . 0 4 g A . 3 . 1 . 6
15、 碘染色液, 每5 0 m l蒸馏水中, 加碘化钾( K D 5 . 0 g , 结晶碘5 . 0 g , 甲醇5 0 m L . A . 3 . 1 . 7 碘甘油封固液, 等量碘染色液与甘油混合。 A . 3 . 2 方法 A . 3 . 2 . 1 M c C o y 细胞单层的制备 将M c C o y 细胞从液氮中 取出, 置3 7 水浴中迅速融化。 将其加人已 含有细胞生长培养液的培养 瓶中, 待8 h 细胞贴壁后换新鲜生长培养液。继续在3 6 培养2 d -3 d , 直至细胞融合成单层。吸去培 养液, 用少量胰蛋白酶溶液清洗单层。加胰蛋白酶- E D T A溶液消化单层, 室温
16、中孵育2 m i n - - 3 m i n , 让 细胞完全离散 加人生长培养基, 吹打细胞使之混悬。用血球计数器计数细胞, 再以培养液作稀释, 使 其达到所需浓度( 如需在4 8 h 后在9 6 孔板中生成单层细胞, 则Mc C o y 细胞浓度以1 X1 0 为好) 。然后 接种于9 6 孔微量板孔中, 每孔加人0 . 2 mL细胞悬液。微量板孔中已预先放人一直径为0 . 5 c m的圆 形盖玻片, 细胞即在此玻片上生长。在5 %二氧化碳( C 0 2 ) , 3 6 及潮湿空气条件下培养4 8 h , 倒置显微 镜下观察细胞己长成单层即可用于标本接种。 A . 3 . 2 . 2 临床
17、标本的接种 将尿道或宫颈标本从一7 0 取出, 置3 7 水浴中振摇, 迅速融化。在旋涡振荡器上振荡3 0 s , 无菌 条件下取出拭子并弃之。将已生长 4 8 h的 9 6 孔板细胞单层取出, 吸去孔中的培养液, 加人标本液 0 . 1 m L 。 一般每个标本接种 2 孔( 一孔观察结果, 另一孔作盲传) 。每批临床标本均设阳性对照和阴性 对照。 将已接种标本的微量板在3 5 C, 3 O O O X g 条件下离心1 h 。离心完毕, 吸去所接种的标本液, 每 孔中加人 。 . 2 m L含有放线菌酮的分离培养基, 在 5 %二氧化碳( C O , ) , 3 6 及潮湿空气条件下培养
18、4 8 h , 然后观察结果。 A . 3 . 2 . 3 观察结果 采用碘染色方法时, 方法如下: a ) 吸去微量板孔中的分离培养基; b ) 加。 . 2 m L甲醇于培养孔中, 固定1 0 m i n ; c ) 弃去甲醇, 加 。 . 2 m L碘染色液, 染 1 5 m i n后弃去染色液; d ) 加 1 滴碘甘油封固液于洁净载玻片上; e ) 将盖玻片从孔中 取出, 细胞面朝下, 放于封固 液上, 显微镜( 1 0 X 4 0 倍) 下观察。 衣原体包涵体位于细胞浆内, 染成深棕色。如有, 则为沙眼衣原体培养阳性。如无, 则将另一孔中 玻片上的细胞刮下, 作盲传, 继续如前法接
19、种于新的细胞单层, 培养后观察结果, 如仍无包涵体则确定为 阴性, 如有包涵体则确定为阳性。当碘染色见包涵体形态不典型或不能确定结果时, 可用 9 5 %的乙醇 WS 2 3 8 - 2 0 0 3 脱色2 m i n -3 m i n , 以荧光标记的 单克隆抗体染色后重新进行鉴定。 姬姆萨染色的方法与碘染色基本相同, 只是在甲醇固定后, 加。 . 2 m L姬姆萨染液, 染3 0 m i n 。吸 去染液, 以磷酸缓冲液洗片后, 取出盖玻片, 自然干燥后镜检。 也可直接用免疫荧光法染衣原体包涵体以进行鉴定。这种方法的优点是, 可在培养后较早时间内 ( 3 6 h -4 8 h ) 进行鉴定
20、, 非常敏感、 特异。缺点是需要荧光显微镜, 且价格昂贵。该方法的操作步骤 如下: a ) 用吸管将培养孔中的培养基吸去, 加人0 . 2 m L甲醇。固定细胞 1 0 m i n 后吸去甲醇; b ) 加人 0 . 1 m L荧光标记的单克隆抗体, 在 3 6 下孵育 3 0 m i n ; c ) 吸去单抗, 取出圆形盖玻片, 用去离子水漂洗3 0 m i n ; d ) 用滤纸吸干水分, 将圆形盖玻片有细胞的一面朝下, 用试剂盒中提供的封片液将其贴在载玻 片上; e ) 将玻片置于荧光显微镜下观察( 1 0 X 4 0 倍) 。 A . 3 . 2 . 4 结果 碘染色和姬姆萨染色均可用
21、光学显微镜检查。但是姬姆萨染色时, 用暗视野显微镜检查, 相对于周 围的暗色背景来说, 衣原体包涵体呈柠檬黄色, 带有荧光, 易于为初学者所识别。碘染色后, 由于包涵体 富含糖原, 因此被染成深棕色, 位于胞浆。免疫荧光染色, 阳性者可见发苹果绿色荧光的包涵体。 A . 3 . 2 . 5 注意事项 A . 3 . 2 . 5 . 1 Mc C o y 细胞浓度应合适, 产生的细胞单层密度不宜过密或过疏, 否则会影响衣原体的生 长。应该事先摸索好适宜的细胞接种浓度。 A . 3 . 2 . 5 . 2 细胞过于老化、 受到污染或因毒性作用而破坏时, 可能产生假阴性结果。此时, 需要换用 新鲜、
22、 无污染的细胞, 有时需采用其他检测方法。 A . 3 . 2 . 5 . 3 应该保存好制备培养基的各种试剂的来源及批号、 用量及配制方法, 以便追溯问题的来 源。在配好培养基后, 应该首先检查它对细胞及已知阳性衣原体株的生长支持情况, 有无污染, 然后才 能正式用于临床标本的检测。 A . 3 . 2 . 5 . 4 胎牛血清是培养基中的关键成分, 应该符合质量要求。每批血清应事先检测是否适合衣 原体的生长。 A . 3 . 2 . 5 . 5 放线菌酮的浓度对衣原体生长的影响也很大, 应该事先摸索, 将不同稀释度的放线菌酮加 人培养基, 以决定最合适的工作浓度。 A . 4 沙眼衣原体直
23、接免疫荧光法 目 前已有商品化沙眼衣原体直接免疫荧光检测试剂盒。试剂盒中有抗衣原体的小鼠单克隆抗体、 阳性对照片和阴性对照片。 A . 4 . 1 方法 A . 4 . 1 . 1 将标本涂于玻片上。空气中干燥, 滴0 . 5 ml , 丙酮固定。 A . 4 . 1 . 2 标本片及阳性、 阴性对照片各加3 0 p L抗体试剂, 涂匀。 A . 4 . 1 . 3 置于湿盒中在室温孵育 1 5 mi n 。用蒸馏水冲洗, 空气中干燥 A . 4 . 1 . 4 加1 - - - 2 滴封固液, 覆以盖玻片在荧光显微镜下( l o x 1 0 0 倍) 观察。 A . 4 . 2 结果 阳性标
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