[商检标准]-SNT 1049-2002 出口有机肥、骨粒(粉)检验规程.pdf
《[商检标准]-SNT 1049-2002 出口有机肥、骨粒(粉)检验规程.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[商检标准]-SNT 1049-2002 出口有机肥、骨粒(粉)检验规程.pdf(23页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 S N / T 1 0 4 9 -2 0 0 2 出口有机肥、 骨粒( 粉) 检验规程 Ru l e s f o r t h e i n s p e c t i o n o f o r g a n i c f e r t i l i z e r a n d b o n e g r a i n ( o r b o n e me a l )f o r e x p o r t 2 0 0 2 一 0 1 一 1 6 发布2 0 0 2 一 0 6 一 0 1实施 中华人民共和国 国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发布 s N/ T 1 0 4 9 -
2、2 0 0 2 前言 本标准是按照G B / 丁1 . 1 -1 9 9 3 标准化工作导 则第1 单元: 标准的起草与表述规则 第1 部分: 标准编写的基本规定 进行编写的。 本标准根据有关农产食品国际标准、 中华人民共和国进出口商品检验行业标准、 粮食、 油料及植物 油脂检验标准以及饲料工业标准中有关内容的要求, 结合我国出口有机肥、 骨粒( 粉) 的出口、 加工检验 特点、 国内外市场贸易情况和工作实践经验进行编写的, 在内容上与上述有关标准等效或等同。 在依据国际标准和本国标准进行编写时, 引用了国际、 国内有关标准中部分感官、 理化和卫生检验 方法。 参照国际标准中“ 油籽渣取样”
3、方法制定了有机肥、 骨粒( 粉) 取样标准, 参考国际、 国内标准中 有关商品的水分、 粒度、 钾含量、 氮含量测定方法, 结合国内检验工作现状, 经多次研究、 改进并进行对比 试验及统计分析, 制定了有机肥、 骨粒( 粉) 中氧化钾含量、 氮含量、 粒度和水分检验方法。 本标准附录A为提示的附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准由贵州出人境检验检疫局负责起草。 本标准主要起草人: 戴爱萍、 莫凤、 何忠。 本标准首次发布。 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 出口有机肥、 骨粒( 粉) 检验规程 S N/ T 1 0 4 9 -2 0 0 2 Ru l e s f
4、o r t h e i n s p e c t i o n o f o r g a n i c f e r t i l i z e r a n d b o n e g r a i n ( o r b o n e me a l ) f o r e x p o r t 1 范围 本标准规定了粉状、 颗粒状出口有机肥、 骨粒( 粉) 的取样、 品质检验方法及结果判断。 本标准适用于各类骨粒、 骨粉及用骨粒( 粉) 与油菜籽饼粉混合而制成的有机肥。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应
5、探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 4 3 7 -1 9 8 6 饲料总磷量测定方法 GB / T 8 1 7 0 -1 9 8 7 数值修约规则 S N / T 0 1 8 8 -1 9 9 3 进出口 商品重量鉴定规程 衡器鉴重 S N 0 3 3 1 -1 9 9 4 出口畜产品炭疽杆菌检验方法 S N/ T 0 5 1 2 -1 9 9 5 出口动物性肥料和饲料检验规程 I S O 7 7 1 : 1 9 7 7 抽籽渣中水分和挥发物含量的测定 3 定义 本标准采用下列定义。 31 外观 本批有机肥、 骨粒( 粉) 的色泽和洁净程度。 3 . 2 粒度 按本检验规程
6、测得本品颗粒的大小规格。 13 水分 按本检验规程测得本品水分含量的百分率。 3 . 4 批和批量 以一次交货的同一标记、 同一规格产品为一批.构成一批有机肥或骨粒( 粉) 的数量为批量。 4 抽样 抽样前应对照报验单及合同、 信用证等 单证, 核实品名、 批号、 标记、 数量、 堆存地点等项无误后, 检 验包装, 确认符合要求, 再行抽样。 4 . 1 检验批 作为一个检验批次抽样的 有机肥或骨粒( 粉) , 应是报验单上所列同一发货人向同一收货人交货的 同种类、 同规格、 同质量、 品质均匀的本品, 掌握数量不超过 2 5 0 0件。 中华人民共和国国家质,监督检验检疫总局2 0 0 2
7、- 0 1 一 1 6批准2 0 0 2 - 0 6 - 0 1实施 1 s N/ T 1 0 4 9 -2 0 0 2 4 . 2 袋装堆垛抽样 4 - 2 . 1 用具 a )单管金属扦样器: 沟槽长度大于包装长度的 b ) 取样铲; c ) 分样器或分样板 ; d ) 塑料样品袋。 4 . 2 . 2 抽样数量 批量/ 件 1 / 2 , 沟槽宽度不少于 1 . 5 c m 最低抽样数/ 件 1- 25 2 6- 1 00 n月亡J一了nJ ,孟1.L,.土叮 1 01- 2 50 2 51 -5 00 50 11 00 0 0 01 -2 5 0 0 4 . 2 . 3 抽样步骤 4
8、. 2 . 3 . 1 倒包检查及抽样 从堆垛各部位随机抽取 4 . 2 . 2 规定应抽样袋数的 1 0 Y O , 全部倒包检查袋内不同部位有机肥或骨粒 ( 粉) 的外观有无生虫、 霉变或结块, 并检查袋内和袋间品质是否均匀, 确认情况正常后, 再用取样铲从中 随机取出样品。每批倒包最低不得少于 3 袋, 全批数量少于3 袋的全部倒包抽样. 4 . 2 - 3 . 2 扦样器抽样 从按4 . 2 . 2 计算得的抽样袋数中 减去已 倒包检查的袋数, 所余袋数以正弦曲 线分布, 用扦样器从堆 垛的上、 中、 下各层抽取样品, 其方法是: 将扦样器槽口朝下, 从袋角处沿斜对角方向插人袋内, 转
9、动使槽 口向上, 抽出后先检视扦样器内的样品情况. 然后倒人盛样容器内, 如此取足应取袋数。 4 . 2 . 4 样品缩分 按4 . 2 . 3 . 1 A. 2 . 3 . 2 扦取的全部原始样品, 都应使用分样器或用四分法充分混合缩分为约2 k g 平 均样品, 装人塑料样品袋内, 注明品名、 批号、 报验号、 数量、 抽样地点及日期, 连同抽样记录一并携回实 验室。 4 . 3 加工、 包装和装卸过程中抽样 在授权检验员指导下, 于加工、 包装或装卸的过程中按不少于总袋数的 1 0 %, 均衡地甩出样袋, 再 按4 . 2 . 3 进行检查、 抽样后, 按 4 . 2 . 4 缩分, 制
10、出平均样品, 做好记录, 送交检验。 如果抽样过程中对商品 作了检查, 也可不再倒包检查。 5检验方法 实验室收到样品后, 应对照报验单审核送验样品及所附记录, 确认无误后, 按检验流程分取试样, 进 行各项目检验。 5 . 1 检验流程 如图 1所示 。 S N/ T 1 0 4 9 -2 0 0 2 图 1 检验 流程图 5 . 2 感官检验 5 . 2 . 1 仪器及用具 a ) 台秤: 感量 1 . 0 g ; b )天平: 感量 0 . 1 9 ; c ) 检验台: 台面光滑、 洁净; d )白瓷盘: 规格按实际需要; e ) 广口瓶、 小毛刷、 药勺。 5 . 2 . 2 外观及点
11、取理化分析样品 将平均样品倒在洁净、 干燥的白瓷盘内混匀摊平, 立即点取测定水分及其他理化项 目样品约 5 0 09 在广口瓶中备用, 然后在无眩目 光线的明亮处鉴定样品的色泽及洁净程度( 有无发霉、 变质、 结块) 。 5 . 2 . 3 粒度检验 5 . 2 . 3 . , 仪器及用具 a ) 标准筛: 规格按实际需要; b )天平: 感量 0 . 1 g ; c )小毛刷、 药勺; d ) 振荡器: 6 0 r / m i n . 5 . 2 - 3 . 2 操作程序 a ) 选用一套符合需要的标准筛; b )按规定的筛孔大小顺序叠加筛子, 将筛孔最大的筛子放在最上面, 把空盘( 底)
12、放在这一叠筛子 的最下面; c ) 称取 1 0 0 g -1 5 0 g样品, 放人最上面的筛子里, 将盖子盖在这一叠筛子的最上面, 于振荡器上振 荡 5 mi n , 或用人工振摇; d ) 按顺序排列, 将筛子上的剩余物分别称重, 记下每个筛上的质量; e ) 称量每个筛子上的剩余物时, 必需用刷子刷去筛眼内的部分, 所有称取的质量应精确到 。 . 1 g , 每个筛上的剩余物加起来总的质量应接近原来的质量, 过筛的损失量不得超过 1 %0 5 . 2 - 3 . 3 结果计算 筛 分 粒 度 ( % ) 一 会x 1 0 0 . 。 。 。 。 一(1) 式中 : m, 按照规定粒度的
13、大小, 选取筛上物( 或筛下物) 的质量, 9 ; 样品质量, 9 。 双试验允许误差不超过 1 %, 求其算术平均值即为检验结果。 S N/ T 1 0 4 9 -2 0 0 2 5 , 3 理化检验 5 . 3 . 1 水分测定 5 . 3 . 1 . , 仲裁法 按I S O 7 7 1 规定方法检验。 5 . 3 . 1 . 2 常规法1 3 0 -C4 0 mi n电热烘箱法 5 . 3 . 1 . 2 . 1 原理 将样品放人规定温度的鼓风电热干燥箱内, 于常压下干燥至接近恒量为止, 利用所失质量, 计算水 分含量。 5 . 3 . 1 . 2 . 2 仪器 a ) 电热鼓风干燥箱
14、: 具有温度调节装置, 能自动控制温度在士2 C范围内, 附有 。 -2 0 0 C温度计, 水 银球位于干燥箱内层隔板上方约 2 c m-2 . 5 c m处; b )天平: 感量 。 . 0 0 1 g ; c )玻璃干燥器: 内装有干燥剂; d ) 平底烘皿: 铝质有盖, 皿及皿盖上编有号码( 皿直径7 . 5 c m -8 c m , 高2 . 5 c m -3 c m ) , 烘至 恒 量, 置于干燥器内备用; e )电动粉碎机: 内附孔径拟. 5 mm-2 . 0 mm筛板, 切削式, 磨膛光亮, 易清扫; f ) 广口瓶、 药勺等。 5 . 3 - 1 - 2 . 3 试样制备
15、按5 . 1 检验流程点取样品 约1 0 0 g , 用粉碎机磨细, 混匀, 装人广口 瓶中 备用。 5 . 3 . 1 . 2 . 4 测 定 用已烘至恒量的平底烘皿称取5 g -1 0 g 试样, 精确至0 . 0 0 1 g 。 将烘皿轻轻晃动, 使试样平铺于 皿 内, 揭开皿盖, 连同皿及皿盖放人已预热至 1 3 0 C的电热干燥箱中层隔板上, 距箱壁不少于5 c m, 于 5 m i n内使箱内温度回升到 1 3 0 C开始计时, 保持 1 3 0 C士2C, 烘 4 0 mi n , 在箱内加盖取出, 置于干燥器内 冷至室温后称量。按式( 2 ) 计算水分含量。 一 ., ,_ ,
16、 .W一 W , 水分wX ( %)= T T I 一 一 一 ; ; 尹X 1 0 0 护 犷 硬 y 护 。 式中: Wo 空皿质量, 9 ; w、 烘前试样和烘皿质量, 9 ; Wz -烘后试样和烘皿质量, 9 。 5 . 3 . 1 . 2 . 5 结果处理 水分测定应做双试验, 双试样允许误差为 。 . 2 %, 以双试验的算术平均值作为测定结果。 5 . 3 . 2 氮含量测定 5 . 32 . 1 原理 用凯氏法测定试样含氮量, 即在催化剂存在下, 用硫酸破坏有机物, 使含氮物转化成硫酸钱, 加人强 碱并蒸馏使氨逸出. 用硼酸吸收后, 用酸滴定测出氮含量。 5 . 3 . 2 .
17、 2 仪器设备 a ) 粉碎机: 型号按实际需要; b )分析天平: 感量 0 . 0 0 0 1 g ; c )氮、 磷测定仪或凯氏蒸馏装置; d )消煮炉或电炉。 5 . 3 - 2 . 3 试剂 a ) 浓硫酸: 分析纯; b )无水硫酸铜: 分析纯; s x / T 1 0 4 9 -2 0 0 2 c )无水硫酸钠: 分析纯; d ) 4 0 0 0 氢氧化钠溶液; e ) 2 %硼酸溶液; f ) 混合指示剂: 0 . 1 %甲基红乙醇溶液, 0 . 5 0 o 澳甲酚绿乙醇溶液, 两溶液等体积混合, 阴凉处保存 期三个月 以内; g ) 0 . 1 mo l / L盐酸标准溶液:
18、 吸取 9 . 0 ml , 盐酸注人 1 0 0 0 mL蒸馏水中; h )实验用水: 蒸馏水。 注: 盐酸溶液的标定可参照 G B / T 5 0 0 9 . 1规定进行。 5 . 3 . 2 . 4 试样制备 将 5 . 2 . 2 点取的理化测试样品置于干净的粉碎机中磨碎, 收集磨碎物于广口瓶中, 小心混合后 备用 。 5 . 3 - 2 . 5 操作方法 5 . 3 - 2 - 5 . 1 样品消化 称取。 . 5 g - 2 . 0 g 磨碎试样, 精确至。 . 0 0 0 1 g 。 无损失地放入凯氏烧瓶中, 加人l o g 无 水硫酸钠、 0 . 5 g 无水硫酸铜和8 m L
19、硫酸, 在消煮炉或电炉上小心加热, 待样品焦化, 泡沫消失, 再加强火力. 直至 样品溶液成透明、 无黑炭粒后, 再继续加热 3 0 m i n 。 取下放冷, 用水将凯氏烧瓶中内容物移人 1 0 0 mL容 量瓶中, 加水至刻度, 混匀备用。 5 . 3 - 2 - 5 . 2 蒸馏 a ) 取 2 0 ml . 2 %硼酸溶液, 加混合指示剂 2 滴, 使蒸馏装置的冷凝管末端浸人此溶液。量取稀释的 消化液 1 0 . 0 m L注人蒸馏装置的反应室中, 用少量水冲洗进样人口, 塞好玻璃塞, 再加 5 m L-1 0 m L 4 0 0 0 氢氧化钠溶液, 小心提起玻璃塞使之流人反应室, 将
20、玻璃塞塞好, 在人口处加水封好, 防止漏气, 蒸 馏 8 m i n -1 0 m i n , 使冷凝管末端离开吸收液面, 再蒸馏 1 mi n , 用蒸馏水冲洗冷凝管末端, 洗液均流人 吸收液 。 b )使用氮、 磷测定仪的按该仪器操作规程进行蒸馏。 5 . 3 . 2 . 5 . 3 滴定 立即用 0 . 1 m o l / L盐酸标准溶液滴定吸收液, 溶液由绿色变为灰红色为终点。 5 . 3 . 2 . 5 . 4 空白滴定 为消除试剂误差, 除不加试样外, 按上述操作方法做一次空白试验。 5 . 3 . 2 . 5 . 5 结果计算 * X1R% ) 一( V , - V 2 毕 c
21、X 0 . 0 1 4 0 X 1 0 0. . . . . . . . . . . . . . . ( 3 ) 。、, 、勿 X V, / V 式中: V , 滴定空白时所需盐酸标准溶液的体积, mL ; V 滴定试样时所需盐酸标准溶液的体积, mL; 盐酸标准滴定溶液的实际浓度, m o l / I ; 。试样的质量, 9 ; V 样品稀释液的总体积, m L; V 样品稀释液蒸馏用体积, m L; 0 . 0 1 4 0 与 1 . 0 0 mL盐酸标准滴定溶液 c ( H C I ) =1 . 0 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的氮的质量。 5 . 3 - 2 - 5
22、. 6 结果处理 每个试样取两个平行样进行测定, 以其算术平均值为测定结果。 双试样结果允许差: 氮含量在 1 5 . 0 %以下时, 不超过 0 . z %: 氮含量在 1 5 . 1 写以上时, 不超过 0 . 4 %, 5 . 3 . 3 五氧化二磷含量测定 S N / T 1 0 4 9 -2 0 0 2 按 G B / T 6 4 3 7 或 S N/ T 0 5 1 2 规定方法检验。 5 . 3 . 4 氧化钾含量测定 5 . 3 . 4 . 1 原理 用硝酸加高抓酸破坏试样中的有机物, 使其中的钾转化成游离状态的钾, 于原子吸收分光光度计波 长7 6 6 . 5 n m处, 以
23、空气一 乙炔火焰测定钾的吸光度。 5 . 3 - 4 . 2 仪器与设备 a )所用玻璃仪器均以硫酸一 重铬酸钾浸泡数小时, 再用洗衣粉洗刷后, 用水反复冲洗, 最后蒸馏水 冲洗晾干或烘干。 b ) 实验室常用设备。 。 ) 原子吸收分光光度计。 5 . 3 - 4 . 3 试剂 a )硝酸: 分析纯。 b ) 高抓酸: 分析纯。 。 ) 混合酸消化液: 硝酸与高抓酸比4 e 1 , - d ) 盐酸: 分析纯。 e )氧化钾标准溶液: 将抓化钾( 基准试剂) 于 4 0 0 C-4 5 0 C高温炉中灼烧 1 . 5 h , 取出, 于干燥器中 冷至室温。精确称取。 . 7 9 1 5 g
24、, 置于2 5 0 m l 烧杯中, 加水溶解, 移人5 0 0 m l 一 容量瓶中, 用水稀释至刻 度, 摇匀。 移取此溶液 5 0 . 0 m l, 置于5 0 0 m l容量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇匀, 贮存于聚乙烯瓶内, 4 C 保存, 使用时恢复至室温。此溶液1 m L 含1 0 0 . 0 K g 氧化钾。 f )氧化钾标准使用液: 吸取氧化钾标准溶液 5 0 . 0 mL , 置于 5 0 0 mL容量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇 匀, 贮存于聚乙 烯瓶中, 此溶液1 m L含1 0 . O tA g 氧化钾。 g ) 实验用水为 蒸馏水。 5 . 3 - 4 . 4 操作
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 商检标准 商检标准-SNT 1049-2002 出口有机肥、骨粒粉检验规程 商检 标准 SNT 1049 2002 出口 有机肥 骨粒 检验 规程
链接地址:https://www.31doc.com/p-3685560.html