[石油化工标准]-SHT 0660-1998 气相防锈油试验方法1.pdf
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1、S 日/ 1,0 6 60- 1 99 8 月 U舀 本标准等效采用日 本工业标准J I S K 2 2 4 6 -1 9 9 4 防锈油 中 第5 . 1 1 条“ 烃溶解性试验法” 、 第5 . 2 5 条“ 挥发性物质含量试验法” 、第5 . 3 0 条“ 酸中和性试验法” 、第5 . 3 9 条“ 气相防锈性试验法” 、第 5 . 4 0 条“ 暴露后气相防锈性试验法” 和第5 . 4 1 条“ 加温后气相防锈性试验法” 。 本标准共分六篇,与J I S K 2 2 4 6 -1 9 9 4 在技术内容上的主要差异: I . 在第二篇“ 挥发性物质含量 测定法” 中, 试样容器除选用J
2、 I S K 2 2 4 6 -1 9 9 4 规定的容器外, 还允 许使 用符合S H / T 0 3 1 7 的 灰分用 蒸发皿; 加热装置增加了 带有冷却回流系 统。 2 , 在第三篇“ 酸中和性试验法” 中,由于 J IS K 2 2 4 6 -1 9 9 4的5 . 3 0 条规定试验用试片及其制备按 J I S K 2 2 4 6 -1 9 9 4 的5 . 3 . 1 和5 . 3 . 2 进行,而 我国已有与其相应的石化行业标准S H / T 0 2 1 8 ,因此, 本 方法规定试验用试片及其制备按 S H / T 0 2 1 8进行。 3 , 在第四篇“ 气相防锈性试验法”
3、 、第五篇“ 暴露后气相防锈性试验法” 和第六篇“ 加温后气相防锈 性试验法” 中, J I S K 2 2 4 6 -1 9 9 4 规定洗涤试件时采用甲醇,现改为采用无水乙醇。 本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院归口。 本标准起草单位:中国石油化工总公司石油化工科学研究院、苏州特种油品厂。 本标准主要起草人:龙化骊、范寒梅、薄艳红、胡佩华、支荣娟。 1 71 7 中 华人 民共和 国石 油化 工行 业标 准 气 相 防锈 油 试 验方 法 S H/ T 0 6 6 0 - 1 9 9 8 ( 2 0 0 4 年确认) T e s t me t h o d s f o r v o
4、l a t i l e p r e s e r v a t i v e o il s , 范围 本标准规定了气相防锈油的烃溶解性、挥发性物质含量、酸中和性、气相防锈性、暴露后气相 防锈性和加温后气相防锈性等试验方法。 本标准适用于气相防锈油。 2 引用标准 下列标准包括的条文,通过引用而构成本标准的一部分,除非在标准中另有明确规定,下述引 用标准都应是现行有效标准。 G B / T 2 6 2 石油产品苯胺点测定法 G B / T 6 2 1 氢滨酸 G B / T 6 9 9 优质碳素结构钢技术条件 G B / T 1 8 8 4 原油和液体石油产品密度实验 室测定法( 密度计法) G B
5、/ T 1 8 8 5 石油计量表 G B / T 6 5 3 6 石油产品蒸馏测定法 S H 0 0 0 4 橡胶工业用溶剂油 S H / T 0 2 1 5 防锈油脂沉淀值和 磨损性测定法 S H / T 0 2 1 8 防锈油脂试验用试片制备法 S H / T 0 3 1 7 石油产品试验用瓷制器皿验收技术条件 J I S G 3 1 0 8 磨棒钢用一般钢材 第一篇烃溶解性试验法 方法概要 把按 S H / T 0 2 巧已测定沉淀值以后的试样溶液于2 3 士3 静置 2 4 h ,观察有无相变和分离。 注:相变就是混浊和胶结等。 仪 器 离心试管:符合 S H / T 0 2 1 5
6、中3 . 1 的要求。 材料 沉淀用溶剂:规格见表 t o 注:可用石油醚与适量苯调配而成。 中国石油化工总公司 1 9 9 8 - 0 6 - 2 3批准1 9 9 8 - 1 2 - 0 1实施 1 71 8 S H/ T 066 0 - 1 99 8 表 1 沉淀用溶剂规格 项目质 量 指 标试 验 方 法 密度( 1 5 C ) , g / c m 3 0. 6 9 2一 0. 7 0 2GB / T 1 8 8 4和 B / r 1 8 8 5 苯胺点, 5 8 - 印GB / T 2 6 2 馏程 : 初馏点, 不低于 5 0 %馏出温度, 终馏点, 不高于 5 0 7 0一 8
7、0 1 3 0 GB /T 6 5 3 6 6试验步骤 6 . 1 在室温下向两支清洁且干燥的离心试管中加人试样 I O M L ,用沉淀用溶剂稀释到 1 0 0 m 1 ,然后 按 S H / T 0 2 1 5 测定沉淀值。 6 . 2把上述测定沉淀值以后的试样溶液在 2 3 士 3 下静置 2 4 h . 6 . 3目测离心管中的试样溶液有无相变和分离现象。 7 结果判断 两支离心管中试样溶液都没有相变和分离现象时,即可判定为“ 无相变、不分离” ;如果两支离 心管中有一支相变或分离,则重做试验。如果重做试验的两支离心管中仍有一支以上( 含一支) 出现 相变或分离时,即可判定为“ 有相变
8、、分离” 。 第二篇挥发性物质含量测定法 8 方法概要 将一定量的试样放在沸腾的水浴上加热,根据加热前后试样的质量变化,计算其挥发性物质 含量。 9 仪器 9 . 1 加热装置, :口 径为5 0 m m的电 热恒温水浴锅, 在其温度计插口处接上冷凝器使蒸气冷却回 流。 9 . 2 容器2 1 : 外径为7 0 m m的玻璃蒸发皿( 见图1 或图2 ) 或使用符合S H / T 0 3 1 7 的灰分用蒸发皿。 9 . 3干燥器:放人硅胶干燥剂。 07 0 12 0 7 0 士2 鬓 单位单 位 : mm 图1 圆底蒸发皿图2 平底蒸发皿 采用说 明: 1 J I S K 2 2 4 6 -1
9、 9 9 4 未注明有冷却回流系统。 2 1 J I S K 2 2 4 6 -1 9 9 4只规定用外径7 0 - 的蒸发皿。 1 71 9 SH/ T 066 0- 1 998 1 0 试验步骤 1 0 . 1 将容器洗净、烘干,并在干燥器中冷却到室温。 1 0 . 2 取上述两个容器,分别称取约5 g 试样, 精确至O . O O l g 。把它们置于沸腾的水浴上,加热2 h ; 在试验过程中,调整浴液面距容器底部2 0 m m一 4 0 m m o 1 0 . 3 从水浴上取下装有试样的容器,用洁净的干布擦去容器外面的水分, 放人干燥器中冷却 3 0mi n o 1 0 . 4 从干燥
10、器中 取出 容器称重, 精确至0 . 0 0 1 g 0 1 1 计算 试样的挥发性物质含量式% ( m / m ) 按式( 1 ) 计算: x 二 m= m 2 x 1 0 0 m , 式中:M I 加热前试样的 质量,g ; m 2 一 一 加 热后试样的质量, g . 1 2报告 取两个测定结果的平均值作为试样的 挥发性物质含量测定结果, 并修约到0 . 1 % a ( m / m ) o 第三篇酸中和性试验法 1 3 方法概要 把 沾有氢澳酸溶液的试片浸 人试样中l m i n , 提起后在2 3 C t 3 条件下 放置4 h , 评定试样的酸中 和性能。 1 4仪器 1 4. 1
11、试片吊钩:用直径 l m m的不锈钢丝制作。 1 4 . 2 试片架:能使试片垂直悬挂的适当吊架。 1 4 . 3烧杯:5 0 0 m L o 1 4 . 4吹风机:冷热两用。 1 4 . 5 干燥器:放人硅胶干燥剂 1 5 试剂与材料 1 5 . 1 试剂 1 5 . 1 . 1 氢嗅酸:分析纯,氢澳酸( H B r ) 含量不少于4 0 . 0 % ( . / .) . 1 5 . 1 . 2无水乙醇:化学纯。 1 5 . 1 . 3石油醚:6 0一 9 0 C,分析纯。 1 5 . 1 . 4溶剂油:符合 S H 0 0 0 4要求。 , 5 . 2材料 1 5 . 2 . 1金属试片:
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