[轻工标准]-QB 1216-1991 果葡糖浆及其试验方法.pdf
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1、中华人民共和国轻工行业标准 Q B 1 2 1 6 一 1 9 9 1 果葡糖浆及其试验方法 本标准理化指标参照日本J A S农林水产省告示第2 0 8 号-1 9 8 0 。试验方法中, 固形物含2参邢采 用 S O 1 7 4 3 -1 9 8 2 , D E值参照采用I S O 5 3 7 7 -1 9 8 1 , 硫酸灰分参照采用I S O 5 8 0 9 -1 9 8 2 , 果糖含量、 p H值、 色度、 透光度参照采用J A S 农林水产省告示第2 0 8 号一1 9 8 0 , 1 主胭内容与适用范困 本标准规定了4 2 型果葡搪浆产品的技术要求、 检验规则、 标志、 包装、
2、运输、 贮存及其试验方法。 本标准适用于淀粉质原料, 用醉法或酸魂法水解制得高D E值的精液, 再经有萄格异构酶转化而得 的果葡糖浆。 2 引用标准 G B 1 9 1 包装储运图示标志 G B n 2 4 0 淀粉糖卫生标准 G B 4 7 8 9 食品卫生检验方法徽生物学部分 G B 5 0 0 9 食品卫生检脸方法理化部分 G B 7 7 1 8 食品标签通用标准 G B 8 1 7 0 数宇修约规则 3 技术要求 3 . 1 感官指标 3 . 1 . 1 色泽 无色或淡黄色, 清亮透明, 无肉眼可见杂质。 31 . 2 香气 具有葡萄糖、 果糖的纯正香气, 无异奥。 3 . 1 . 3
3、 滋味 甜味纯正, 无异味。 3 . 2 理化指标 见表 t o 3 . 3 卫生指标 见表 2 。 中华人民共和国轻工业部1 9 9 1 一 0 9 - 1 0 批准1 9 9 2 一 0 4 一 0 1 实施 Q B 1 2 1 6 一 1 9 9 1 表 1 - - - 一 一 一 _级别 项目一一 一 一 一 一 优级一级二级 固形物含t, %( 爪/ 爪)李7 1 . 0异7 0 . 0 果俯含盘, %( 对固形物)妻4 2 . 0)4 0 . 0)3 7 . 0 D E值, %)9 5 . 0)9 3 . 0)9 0 . 0 p H值 3 . 5 5 . 0 色度 簇0 . 0 2
4、 5簇0 . 0 4 5蕊0 . 0 6 5 透光度 . %)9 90)9 7 . 0弄9 5 . 0 硫酸灰分 . %(0 . 0 5簇0 . 1 0 簇0 . 15 表 2 一 锰 、石 一 一 级别 一一一一一一一 优级一级二级 砷( 以A s 计) ,m g / k g簇0 . 5 铅( 以P b 计) ,m g / k g 簇05 二氧化硫( 以5 0 2 计) ,9 / k g 簇0 . 0 2 氛化物( 以H C N计) .m g / k g ( 以木要为原料者) 簇2 细菌总数,个/ 9 镇1 5 0 0 大肠菌群,个/ 1 。 。 9 簇3 0 致病菌( 系指肠道致病菌及致病
5、性球菌)不得检出 4 检验规则 4 . 1 验收 4 . 1 . 1 凡同一生产厂名、 同一产品名称、 同一规格、 同一商标及批号, 并具有同一质量证明书的果葡糖 浆产品视为一批。 4 . 1 . 2 产品应由生产厂的质量检测部门按本标准规定对其生产的产品进行逐批检验, 产品应附有质量 检验部门签署的质量合格证, 不合格的产品一律不得出厂。 4 . 1 . 3 受货方有权按本标准规定, 从交付的该产品中抽样进行检验。 检验结果, 若理化指标或卫生指标 有一项不符合规定, 可重新抽取同批样品进行复验, 若仍不合格, 则该批产品为不合格品。 41 . 4 当供需双方对产品质量发生争议时, 可请上级
6、法定质量检验部门进行仲裁, 费用由败诉方承担。 4 . 2 取样 4 . 2 . 1 每批果葡糖浆产品的检验可按表 3 、 表 4抽取样本 表 3 批t范围 ( 箱) 抽取样本数 ( 箱) 抽取单位包装数 ( 瓶) 1 0 0以下41 1 0 0 2 5 061 2 5 1 5 0 01 0l 5 0 0以上2 0l 注:“ 单位包装数” 系指大包装中的最小包装单位 。 2 1 7 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 QB 1 2 1 6 一 1 9 9 1 表 4 批量范围 ( 桶 ) 抽取样本数 ( 桶) 5 0以 下 5 0 - 1 00 1 0 0以上
7、 4 . 2 . 2 4 . 2 . 3 4 . 2 . 4 4 . 2 . 5 槽车装产品每车必检。 桶装和槽车装产品须从液面 1 0 c m以下处抽取样品。 槽车装产品每份取样量不得少于2 k g ; 桶装产品每份取样蚤不得少于l k g . 抽取的样品很匀后分作两份, 其中的一份做理化 卫生检验, 另一份由生产方和受货方共同封 印。如发生争议, 以此样品作仲裁。 4 . 2 . 6 果葡糖浆产品保质期为6个月以上( 应根据产品质量, 在标签上注明确切的保质期) 注 外销产品可按双方协议执行 5 标志、 包装、 运输、 贮存 5 门标志、 标签 5 . 1 . 1 包装标志必须符合 G B
8、 7 7 1 8 ( 食品标签通用标准 的有关规定 5 . 1 . 2 内包装的标签 t 要注明: 产品名称、 生产厂名、 净重、 规格( 包括固形物含量、 果糖含量) 、 注册商 标、 生产日期、 批号、 保质期、 产品标准代号。 5, . 3 外包装箱上应注明: 产品名称、 生产厂名、 批号、 出厂日 期、 净重、 毛重、 瓶( 箱) 数, 并标有 小心轻 放” 字样及标志, 其使用方法按G B 1 9 1 的规定执行。 5 , 2 包装 9 . 2 . 1 包装材料必须符合 中华人民共和国食品卫生法 的有关规定。 52 . 2 瓶包装必须用食用塑料瓶或玻璃瓶, 瓶休整齐, 瓶外清洁, 封
9、盖严密, 无漏糖浆现象 5 . 2 . 3 外包装必须用合格的塑料箱、 纸板箱或木箱, 箱内装有防震的间隔材料。 524 瓶装和桶装果葡糖浆重量允许公差为: 果葡糖浆重量允许公差 镇l k g士2 娘 l k g , 3 k g , 5 0 k g士2 5 0 8 52 . 5 槽车装果葡糖浆, 应使用洁净的专用槽车。 5 . 3 运输、 贮存 53 . 1 本品在搬运过程中应小L轻放, 严禁捧、 砸、 磕碰。 5 , 3 . 2 本品在运物过程中要注意防雨、 防晒 5 . 3 . 3 本品在贮运中, 不得与有害、 有毒、 有腐蚀抖物质及其沉染物混装、 馄运、 混贮。 5 . 3 . 4 本品
10、应贮存在阴凉、 干燥、 通风的场地。果葡糖浆适宜在.2 8 3 2 C 贮存。 5 , 3 . 5 本品在贮存中若有晶体析出不影响本品质量 6 试验方法 6 . 1 总则 2 1 9 Q B 1 2 1 6 一1 9 9 1 6 . 1 门试验方法中所采用的名词术语、 计量单位应符合国家规定的标准。 6 . 1 . 2 试验方法中所用的各种分析仪器( 如分析天平、 折光仪、 分光光度计等) 要按时检定; 所用移液 骨, 滴定管、 容最瓶等器皿应按有关检定规程定期校正。 6 门. 3 试验方法中的“ 仪器” 为试验中所必须使用的特殊仪器, 一般实验室仪器不再列人。 6 门. 4 试验方法中所用的
11、水, 在未注明其他要求时, 均指蒸馏水或去离子水。 6 . 1 . 5 试验方法中所用试剂, 在未注明规格时, 均指分析纯( A . R) 。 6 门. 6 数据的计算1)取舍, 应遵照G B 8 1 7 。执行。 6 . 1 . 7 理化指标以实测数据报告其试验结果。 有效数字要与技术要求相致 6 . 2 基本要求 6 . 2 . 飞 测定样品, 必须做平行试验。 6 . 2 . 2 试验中所用玻璃器皿, 用前宜用铬酸洗涤液浸泡, 用自来水冲洗, 再用蒸馏水洗 净 6 . 2 . 3 试验方法中的有效数字, 表示吸取或称量时要求达到的精确度。 6 . 2 . 4 卫生指标采用GB 4 7 8
12、 9 , G B 5 0 0 9中相应的试验方法。 6 . 2 . 5 试验方法中若列有两种以L 分析方法时, 第一法为仲裁法 63 感官评定 6 . 3 . 1 原理 感官评定是指评定者通过眼、 鼻、 口等感觉器官对果葡糖浆样品进行色泽、 香气、 滋味的评定。 6 . 3 . 2 评定方法 6 . 3 . 3 色泽 将果葡糖浆样品倒人洁净、 干燥的5 0 m1烧杯中, 在自然光线明亮处观察其颜色、 透明程度、 有无杂 质等情况 6 . 3 . 4 香气 将果葡糖浆样品倒人洁净、 干 燥的玻璃杯中, 立即进行闻嗅, 记录其香气特征。 6 . 3 . 5 滋味 将果葡糖浆样品倒入洁净、 干燥的玻
13、璃杯中, 品尝少量样品, 记录其口味特征。 6 . 4 固形物含量 6 . 4 . 1 原理 在规定温度下测定样品的折光率, 并通过折光率与固形物含量对照表求出固形物含量。 6 . 4 . 2 仪器 6 . 4 . 2 . 1 折光仪: 量度范围1 . 3 3 3 3 -1 . 5 3 1 0 , 精度 。 . 0 0 0 3 温度计范围 1 0 -6 0 C, 分刻度 0 . 5 C 6 . 4 . 2 . 2 超级恒温水浴: 温度范围室温 - 9 5 Y , 精度。 . I C 6 . 4 . 2 . 3 玻璃棒: 未端弯曲扁平。 6 . 4 . 3 分析步骤 6 . 43 . 1 仪器校
14、正 在 2 0 C时, 用水校正折光仪, 使其折光率读数为 1 . 3 3 3 0或 2 7 C时为 1 . 3 3 2 3 , 相当于固形物含量为 零。仪器至少侮天校正 一 次 6 . 4 . 3 . 2 测定 将折光仪放置在光线充足的位置, 与温度恒定为 2 0 C( 或 3 0 C, 4 5 C) 士。 . 2 C的超级恒温水浴连 接, 并使棱镜也处于同样温度。打开折光仪的棱镜, 用玻璃棒加 1 -3 滴样品于棱镜面 卜 ( 玻璃棒不要和 棱镜表面接触, 并避免形成空气泡) , 立即闭合棱镜, 停留几分钟, 使样品达到棱镜的温度 测量样品的折 光率 读准至0 . 0 0 0 1 ) 再立
15、即重读 一 次, 两次读数的算术平均值做为一次测定值洗净并擦干两个棱 镜, 将同样品按 r - 述方法进行第二次测定。 从附录A中查出样品的固形物含量%( m / m) o 两次测定值 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 Q s 1 2 1 6 一1 9 9 1 之差应小于0 . 2 写。结果表示至一位小数。 6 . 5 果糖含量 6 . 5 . 1 原理 在一定条件下, 果糖与半胧氨酸盐酸盐咔哇反应生成紫色物质, 而在此条件下, 萄葡糖呈浅蓝 色。用比色法测定, 选择合理的比色波长, 可以减少其他搪的干扰。 6 . 5 . 2 仪器 6 . 5 . 2 .
16、1 分光光度计: 波长5 6 0 n m; 6 . 5 . 2 . 2 恒温水浴; 6 . 5 . 2 . 3 具塞比色管: 2 5 m L ; 652 . 4 分析天平: 感量。l m g , 65 , 3 试剂 6 . 5 . 3 . 1 7 0 %硫酸溶液( v / v ) ; 6 . 5 . 3 . 2 半胧氨酸硫酸溶液: 称取半肤氨酸盐酸盐( C , H , O , N S “ H C 2 H i 0 ) 1 5 0 m g . 加1 0 m L水溶解, 然后再加人7 0 0 0 硫酸溶液 2 0 0 m L ; 6 . 5 . 3 . 3 咔哇硫酸溶液: 称取咔哇( CH , N
17、) l 2 m g , 加 1 . O m L无水乙醇溶解, 然后加人7 0 %硫酸溶液 1 0 O mL; 6 . 5 - 3 . 4 果糖标准溶液: 取一定量的D 一 果糖( C , H, z O s ) 放人真空干燥箱内, 在5 5 下真空干燥至恒重 迅速称取果 糖3 0 0 m g , 用水定容至1 O O m L , 贮于冰箱内。使用时用水稀释1 0 0 倍, 即含 果糖3 0 p g / m L , 6 . 5 . 4 分析步骤 6 . 54 . 1 试样制备 称取样品约 1 g 称准至0 . 0 0 0 2 8 ) , 用水稀释定容至1 O O m L , 吸取 1 m L此液,
18、 再用水稀释定容至 1 0 0 m L 。此时试样含果糖约为2 5 - 4 0 p g / m L , 6 . 5 - 4 . 2 试样测定 取4支2 5 m L具塞比色管, 一支吸人 1 M L水, 另一支吸人 l m l果糖标准溶液, 其余两支各吸入 1 m L试样。 将比色管置于冰水浴中, 分别加人4 m L半胧氨酸硫酸溶液和2 m l咔哇硫酸溶液, 剧烈摇匀, 置人 4 0 水浴中保沮3 0 mi n , 再移人冰水浴中冷却, 然后置人室温水中约 。5 mi n , 于 5 6 0 n m波长下, 用 lc-比色皿侧其吸光度。 蒸馏水管为空白试验, 以此管调节零点。 取两份试样的吸光度
19、的算术平均值进 行计算。结果表示至一位小数。 65 . 5 计算 x二 3 0 X AZ X 1 0 0 0 0 A, XmXGXI O 义 1 0 0= 3 0 X AQ A, xmxG (1) 式中: X - 一 样品的果糖含擞, %( 对固形物) ; A,一 A, - 一一 果糖标准溶液的吸光度 试样的吸光度东 朋- 一 样品的质量, 9 ; G 样品的固形物含量, %; 3 0 - 一 3 0 p g f m L果糖标准溶液。 6 . 6 D E值 6 . 6 . 1 恒量滴定法 6 . 6 . , . 1 原理 在特定的条件下, 样品中的还原糖将费林试荆中二价铜还原. 生成红色氧化亚
20、铜, 借助亚甲基蓝指 示剂的颜色变化, 使滴定终点灵敏度提高 6 . 6 . 1 . 2 仪器 Q B 1 2 1 6 一1 9 9 1 6 . 6 . 1 . 2 . 1 三角瓶: 2 5 0 mi; 6 . 6 . 1 . 2 . 2 电炉: 可调温电炉; 6 . 6 . 1 . 2 . 3 分析天平: 感量。 . l m g , 6 . 6 门 3 试剂 6 . 6 . 1 . 3 . 1 贮备A液: 称取硫酸铜( C U S 0 , 5 H 2 0 ) 6 9 . 3 g , 用水溶解并定容至1 0 O O m L贮于棕色瓶 中; 6 . 6 . 1 . 3 . 2 贮备B液: 称取酒
21、石酸钾钠( K N a C , H , O , “ 4 H i 0 ) 3 4 6 . O g 和氢氧化钠1 0 0 . O g , 用水溶解并 定容至1 0 O O m L , 贮于橡胶塞玻璃瓶中。使用前若有沉淀, 则吸取上层清液使用; 6 . 6 . 1 . 3 . 3 亚甲基蓝指示剂: 称取亚甲 基蓝( C, H , R C I N , S “ 2 H 2 0 ) 0 . 1 g , 用水溶解并定容至l 0 0 m L ; 6 . 6 . 1 . 3 . 4 葡萄糖标准溶液( 6 g / L ) : 称取于1 0 5 下烘至恒重的无水葡萄糖0 . 6 0 0 0 g , 用水溶解并定 容
22、至 l 0 0 m l _ 。此溶液应在使用当天配制; 6 . 6 . 1 . 3 . 5 混合费林试剂: 在干燥的烧杯中装人一定量的贮备A液, 然后装人等量的贮备B液, 混匀。 此溶液应在使用当天配制, 不宜保存。 6 . 6 . 1 . 4 分析步骤 6 . 6 . 1 . 4 . 1 混合费林试剂的标定 6 . 6 . 1 . 4 . 1 . 1 预备试验 吸取2 5 m L混合费林试剂于2 5 0 m L三角瓶中。 将葡萄糖标准溶液( 6 g / L ) 注人2 5 m L滴定管中至刻 度。 处。 从滴定管中 将1 8 m L葡萄搪标准溶液( 6 g / L ) 注人三角瓶中, 摇匀。
23、 将三角瓶置于电炉上 加热使 其在 2 m i n左右至沸, 保持沸腾 2 m i n , 并加人 I m L亚甲基蓝指示剂。然后从滴定管中每次加人 0 . 5 mL 葡萄籍标准溶液( 6 g / l ) 直至蓝色刚好褪去。整个滴定过程应始终保持沸腾, 记下消耗葡萄糖标准溶液 ( 6 g / L ) 的总体积V ( m L ) . 6 . 6 . 1 . 4 . 1 . 2 标定 吸取2 5 m l , 混合费林试剂于2 5 0 m l . 三角瓶中。 将葡萄糖标准溶液( 6 g / L ) 注人2 5 m L滴定管中至刻 度。 处 从滴定管中预先将( V - 0 . 8 ) m L葡萄糖标准
24、溶液( 6 g / L ) 注人三角瓶中, 摇匀。 将三角瓶置于同 一 电炉上加热使其在2 rn i n左右至沸, 保持沸腾2 m i n 。 并加人I mL亚甲基蓝指示剂。 逐滴加人葡萄糖标 准溶液( 6 g / L ) , 最后滴定速度应为I 0 -1 5 S 一滴。 整个滴定操作应在I m i n 内 完成。 记下消耗葡萄糖标 准溶液( 6 g / L ) 的体积。重复上述操作, 两次消耗葡萄糖标准溶液的总体积的算术平均值为V , ( m L ) 6 . 6 . 1 . 4 . 1 . 3 对于每天的混合费林试剂的标定, 由于已知V , 的准确值, 因此只需标定一次即可。葡萄 糖标准溶液
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