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1、分类号 Y 3 9 备案号 7 8 0 6 一2 0 0 1 中 华 人 民 共 和 国 轻 二 行 业 标 准 Q B 2 5 0 0一2 0 0 0 皱纹卫生纸 2 0 0 0 - 1 2 - 0 1 发布 2 0 0 1 - 0 7 - 0 1 实施 国家轻工业局发布 OB 25 00-20 00 前言 本标准是对原轻工业部 发布的专业标准Z B Y 3 9 0 0 1 -1 9 8 8 皱纹卫生纸( 该标准曾由 轻行 1 9 9 9 1 1 1 2 号文发 布转化标准号为Q B 3 5 3 0 -1 9 9 9 ,内 容同前)进行了 修订。 本标准表1 的部分指 标强制。 本标准 A等
2、品为国际先进水平, 依据美、 英、日 等国样品剖析的质量水平确定技术指 标。 本标准根据皱纹卫生 纸的 使用特征和国内、 外样品的实测 水平, 对横向吸 液高 度、 亮度、 交货水分指标及有关条 款进行了 调整。 本标准的附录 A、附录 B都是标准的附录。 本标准由国家轻工业局行业管理司提出。 本标准由 全国 造纸标准化中 心归口。 本标准起草单位: 天津市轻工业造纸技术研究所 、 福建恒安集团有限公司、苏州 荣成 纸业有限公司。 本标准主要起草人: 侯维玲、张景 彦。 自 本标准实施之日 起, 原国 家轻工 业局发布的行 业标准Q B 3 5 3 0 -1 9 9 9 皱纹卫生 纸 废止。
3、中华人民共和国轻工行业标准 皱纹卫生纸 O B 2 5 0 0 -2 0 0 0 代替Q B 3 5 3 0 -1 9 9 9 1 范围 本标准规定了 皱纹卫生纸的 产品分类、 技术要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运 输、贮存等要求。 本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均为 有效。 所有标准都 会被修订,使用本标准的 各方应探讨使用下列标准最新版 本的可能性。 G B / T 4 5 0 -1 9 8 9 纸和纸板试样的 采取 G B / T 4 5 1 . 1 一1 9
4、 8 9 纸和纸 板尺寸 及偏斜度的 测定法 G B / T 4 5 1 . 2 -1 9 8 9 纸和纸板定量的 测定法 G B / T 4 5 3 一1 9 8 9 纸和纸板抗张强 度的 测定法 ( 恒速加荷法) G B / T 4 6 1 . 1 一1 9 8 9 纸和纸板毛细吸 液高 度的测定 法 ( 克列姆法) G B I T 4 6 2 一1 9 8 9 纸和纸板水分的 测定法 G B / T 2 8 2 8 -1 9 8 7 逐批检查计数抽样程序及抽样表 ( 适用于连续批的检查) G B / T 7 9 7 4 -1 9 8 7 纸及纸板白度测定法 ( 漫射/ 垂直法) G B
5、/ T 8 9 4 0 . 1 一1 9 8 8 纸和 纸板白 度测定法 4 5 / 0 定向 反射法 G B f r 8 9 4 2 -1 9 8 8 纸柔软度的 R 9 定法 G B f T 1 0 7 3 9 一1 9 8 9 纸浆、纸和纸板试 样处 理和试 验的 标准大气 G B / T 1 2 9 1 4 -1 9 9 1 纸和纸板抗张强 度的测定 法 ( 恒速拉伸法) 国 家技术监 督局技监局监发 ( 1 9 9 7 ) 1 7 2 号 产品 标识 标注规定 3 产品分类 3 . 1 皱纹卫 生纸按质量分为A , B , C D , E等品。 3 . 2 皱纹卫生纸可分为小卷筒和平
6、 切两种型式。 4 .1 4. 2 算。 4. 3 技术要求 皱纹卫生 纸的 技术指 标应该符合表l 规定。 按供需双方协定,可生产其它定量的皱纹卫生纸,抗张强度和柔软度指标按插入法换 小卷筒纸的卷高、卷重,平切纸的幅长、幅宽、包装重量,均应按订货合同规定。小 卷筒纸卷高尺 寸偏差不得超过士 2 m m ,偏斜度不超过2 m m ,卷纸重量负偏差不大于4 %e 平切纸幅长、幅宽 规格尺寸偏差不超过1 3 m m ,偏斜度不超过3 m m,平 切纸包装重量负 偏 国家轻工业局 2 0 0 0 - 1 2 - 0 1 批准 2 0 0 1 - 0 7 - 0 1实施 OB 2 5 00- 2 00
7、 0 返积长绷粥 。娜铆口色的娜侧框华彭厄娜或州叫娜撰9长州照那叫叹。 侧 泉 计 闪 ) 尸 梦 、0 _嘴 0 + O O ,寸 虽 0o 习 理 蛇 冷 习 理 驻 传 00 撅 找 k- 鑫 排 O o帅 容罕 N 瓮 啤 姗 O M 心 口 馨 刃 理 驶 k 书 理 M 玲 石 理 U P k 0三 tt E 线 降 虽 吕 靡 U o q 0 0 a 0N 呈 哒 哥 、 、 C 口 1 ,守 昆 书 理 驻 k 书 理 驻 片 习 理 m k 盆 ,十 仲 节 隆 0 0 非 口 C二 , 寸 户 刀0 一N O + 卜】 卜J h N 0 哒 殷 、 、 O N 门 N 刃
8、理 鸭 k -3 3 华 mt 降 书 理 驶 降 v0 N 体 t 片 O N r a O0 哩 裁 、 O , eJ 0N 。昌 O鑫 + , 非 叫 C 气宁 卜刀了 -, O + N t J O N O 啤 爵 、 8 N 虽 书 禅 m t k 书 担 W t . , 片 习 理 驻 冷 、口N 知 沽 冷 O O 哩 殷 0 “ 1 o 0. 吃氧0 0 划 哥息 e 的 C: 二 毛 日 重 E m !l - 岁 提 娜 鉴 把 喇 侧 m 侧 祀 m 侧 妮 裂 咨 厄 娜 n 公 除 位 娜 薪 侧 怒 恐 + 4 y r 软 除 世 娜 潇 侧 彭 帐 u r 摄 v i
9、校 坦 娜 界 髓 扭 幽 长 坦 借 切 扭 切 袱 相 佃 借 绷 积 目 他 V/ 日 任 尸 i 它 日 护 u r 9 已 三 八 V/ 已 日 口 O 入 u r 求 一资 拟 识 担 i i 异喂 盟 O B 2 5 0 0-2 0 0 0 差不大于4 %0 4 . 4 A , B等品皱纹卫生纸一般为双层。根 据用户要求可生产其它层数的纸, 其指标应符 合 表 1 规定。 4 . 5 可生产各种颜色的皱纹卫生纸,每批色泽不许有显著差别。 4 . 6 A , B等品小卷筒纸应打针孔, 其节距可为 1 3 5 m m , 1 4 0 m m等,偏差1 3 m m, 打孔 应 清晰、易
10、断、 整齐。 4 . 7 纸张皱纹应 均匀、细腻。 A , B 等品 皱纹卫生纸在同 一纸幅内 纵向 不许有条形粗纹。 4 , 8 纸面不许有明显尘埃( 或符合订 货合同的具 体规定) 、死褶、硬质块、生草筋等纸病或 杂质,不许有掉毛、掉粉、掉色现象。 4 . 9 皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物或有害物质的原料。 4 . 1 0 有下列情况者可列为二等品, 但不得同 时超过两项: a ) 定 量 超过 允许 偏差 士 2 g / m 2 以 内 者 : b )亮度低于规定2 % ( 绝对值)以内 者; c )洞眼超过规定2 0 %以内者 ( 洞眼规定 数量小于1 0 个/ m 2 ,
11、 允许超过规定1 个/ m 2 ) ; d )柔软度超过规定1 0 %以内者。 5 试验方法 以下试验为检验加工包装后的最终产品。 5, 试样的采取按 G B / T 4 5 0进行。 5 . 2 试样的处理按G B / T 1 0 7 3 9 进行 ( 物理性能测 试) , 标准大气条件为 ( 2 3 士1 )、 ( 5 0士2 )% r . h。 5 . 3 平切纸幅长、幅宽及偏斜度、 小卷筒纸的尺寸按G B / r 4 5 1 . 1 进行测定 小卷筒纸偏斜度测定方法:取小卷筒皱纹卫生纸两节纸,以其针孔线为中心对折在一 起, 用尺量取两节纸边端的差距, 按此方法量取5 个试样, 取其平均
12、值, 结果精确至I m m o 5 . 4 定量按G B / T 4 5 1 .2 进行测定。 5 . 5 抗张强度按GB / T 4 5 3或G 日 / 1 1 2 9 1 4 进行测定,仲裁时按 G B / T 1 2 9 1 4进行。根据需 要可以 采用 5 0 m m试验夹距。 双层或多层试 样应以双层 或多层测试, 然后换算成单层的测 定值。 5 . 6 亮度按 G ET 7 9 7 4或G B / T 8 9 4 0 . 1 进行测定,仲裁时按GB / r 7 9 7 4 进行测定。 5 . 7横尚 吸 液 高 度 按G B / T 4 6 1 . 1 进 行 测 定( 单 层)
13、。 5 . 8 柔软度按 G B I T 8 9 4 2进行测定, 狭缝宽S mm o 5 . 9 微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄 球菌、溶血性链球菌,按附录A 进行测定 5 . 1 0 洞眼按附 录B 进行测定。 5 . 1 1 交货水分按G B / T 4 6 2 进行测定。 6 检验规则 6 . 1 微生物指标为否决性指标, 每季 度进行一次检验, 首件检验测定结果作为该 季度微生 物指标的检测结果,应符合表 1 的规定。 6 . 2 夺收粉验 6. 2. 1 6 . 2 . 2 格证 。 6. 2.3 0 8 2 5 0 0 -2 0 0 0 以 一次交货为一批, 但不
14、多于3 0 t . 生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求,每件 ( 箱)纸交货时,应附有产品合 产品 交收检验按G B / f 2 8 2 8 进行, 交收检验项目 及检查水平、 抽样方案和合格质量 水平 A Q L ) 按表2 进行。 表 2 1(4,FIav) 正常检查二次抽样方案检查水平 S - 3不 合 迈洛 分 类 样本大小 B类不合格品 A QL = 4 .0 A ,尺 C类不合格品 A Q L = 6 . 5 A , R e B类不合格C类不合格 蕊 1 5 0 3 0 1 抗张强度 柔 软 度 定量 横向吸液高度 亮度 洞眼 交货水分 外观质量 5 5 (1 0) 0 2 1
15、 2 巧1 3 2 0 0 : ( 1 6 ) 0 2 1 2 0 3 3 4 6 . 2 . 4 判定 规则 若同时出现B类和C类不合格品时,在符合B类不合格品人, 凡判定要求的 前提下, 同 时只有在B 类与C类不合 格品之和小于或等于C 类不合格品的A 值时, 则判为 批合格, 若大于 则判为批不合格。 若小于C类不合格品的R 。 值且 大于A 。 值,则进行第二样本的 测 试和判定,判定方法同前。 6 . 3 微生物指标检验, 有一项不合格判为批不合格。 6 . 4 需方有权按本标准的 要求检验产品 质量,如对产品 质量有异议, 应在到货后三个月内 通知供方, 双方共同 抽样检验, 如
16、不符合本标准的规定, 则判为 批不合格,由供方负责处 理;如符合本标准的规定,则判为批合格,由 需方负责处理。 7 标志、包装、运输、贮存 7 . 1每 卷( 包、 袋 ) 皱 纹 卫生 纸 应 用塑 料或 纸 包 装, 封口 整 齐 牢固 , 不 许 有 破 损 。 7 . 2 标志按国家技术监督局颁布的 产品 标识标注规定进行。 7 . 3 皱纹 卫生纸运输时 应采用洁净的 运输工具,防止 产品 污染, 搬运时不许将纸件从高处 扔下,以防损坏外包装。 7 . 4 皱纹卫生 纸应存放于干燥、 通风和洁净的地方妥 善保管, 以防雨、 雪及潮湿侵入产品, 影响质量。 了 5 由 于保管和运输不符
17、合本标准要求, 产品发 生变质或其它损坏, 应由造成损坏的责任 方负责。 OB 2 50 0- 2 00 0 附录A ( 标准的附 录) 微生物指标的测定法 A l 培养基与试剂制备 A l . 1 营养琼脂培养基 成分: 蛋白陈l o g 牛肉 膏3 g 氯化钠5 g 琼脂1 5 g 蒸馏水1 0 0 0 mL 制 法:除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中,调p H至7 . 2 - 7 .4 ,加入琼脂, 加热溶解, 分装试管,1 2 1 灭菌 1 5 mi n 后备用。 A l . 2 乳糖胆盐发酵管 成分: 蛋白脉2 0 g 猪胆盐( 或牛、羊 胆盐)5 g 乳 糖l o g 0 .0 4 %
18、 澳甲 酚紫水溶液2 5 m L 蒸 馏水加 至 1 0 0 0 m L 制法: 将蛋白脉、 胆盐及乳糖溶于 水中, 校正p H至7 .4 , 加入指示剂, 分装每管l O m L , 并 放入一个小倒管,1 1 5 0C 灭菌 1 5 m i n ,即 得。 注:双料乳糖胆盐管除蒸馏水外,其他成分加倍 A l . 3 伊红美蓝琼脂 ( E MB) 成分: 蛋白 陈l o g 乳糖l o g 磷酸氢二钾2 g 琼脂1 7 g 2 %伊红溶液2 0 mL 0 . 6 5 %美蓝溶液l O mL 蒸馏水加至1 0 0 0 m L 制 法: 将蛋白 膝、 磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏 水中, 校正p H至
19、 7 . 1 , 分装于 烧瓶内 , 1 2 1 C 灭菌1 5 m i n 备用,临用时加入乳搪并加 热溶化琼脂,冷至5 0 C -6 0 C , 加入伊红 美蓝溶液 摇匀,倾注平板。 A l . 4 乳糖发酵管 G B 25 00-20 0 0 成分: 蛋白陈2 0 g 乳糖l o g 0 . 0 4 %澳甲酚紫水溶液2 5 m L 蒸馏水加至 l 0 0 0 M L 制法:将蛋白陈及乳糖 溶于 水中, 校正p H至7 . 4 ,加入指示剂, 分装每管 l O m L ,并 放一入一个小倒管,1 1 5 灭菌 1 5 min ,即得。 A l . 5 S C D L P 液体培养基 成分:
20、 酪蛋白 脉1 7 g 大豆蛋白 陈3 g 氯化钠5 g 磷酸氢二钾2 . 5 g 葡 萄 糖2 .5 g 卵磷脂1 g 吐温 8 0 7 g 蒸馏水1 0 0 0 M L 制 法: 将各 种 成 分 混 合 ( 如 无 酪 蛋白 陈 和 大 豆 蛋白 陈 可 用日 本 多 陈 代替 ) , 加 热 溶 解 , 调p H至7 .2 7 . 3 ,分 装,1 2 1 灭菌2 0 m i n , 摇匀, 避免吐 温 8 0 沉于底部, 冷至2 5 后使 用。 A l . 6 血琼脂培养基 成分: 营养琼脂l 0 0 m L 脱纤维羊血 ( 或兔血)l O m L 制法: 将营养琼脂加热溶化,待凉至
21、 约5 0 以 无菌操作将 l 0 m L 脱纤维血加入后摇匀, 倒平皿置冰箱备用。 A l . 7 甘露醇发酵培养基 成分: 蛋白 陈l o g 牛肉膏5 g 氯化钠5 g 甘露 醇l o g 0 .0 2 %澳 寮香草 酚蓝溶液1 2 m L 蒸馏水1 0 0 0 m L 制法: 将蛋白陈、氯化钠、牛肉膏 加到 蒸馏水中, 加热溶解,调p H至 7 .4 , 加入甘露 醇和澳 庸香草酚蓝混匀后, 分装试管,1 1 5 灭菌2 0 m in 备用。 A l . 8 兔 血浆 制法:取灭菌3 . 8 % 柠檬酸钠 1 份, 加兔全血4 份,混匀静置, 3 0 0 0 r / m i n 离心5
22、 m i n , 取上清,弃血球。 O B 2 5 0 0 -2 0 0 0 A l . 9 匹克氏肉 汤 成分: 含 1 %胰蛋白陈的牛心浸液2 0 0 m L 1 : 2 5 0 0 0结晶紫盐水溶液l O m L 1 : 8 0 0 三氮化钠溶液l O m L 脱纤维兔血( 或羊血)l O m L 制法: 上述各成分无菌处理后用无菌操作混合, 分装灭菌试管, 每管 2 m L ,冰箱保存 备用。 A l . 1 0 革兰氏染色液 结晶紫染色液: 结晶紫I g 9 5 %酒精2 0 m L 1 %草酸钱水溶液8 0 m L 将结晶紫溶解于酒精中,然后与草酸钱溶液混合。 革兰氏碘液: 碘1
23、g 碘化钾2 g 蒸馏水3 0 0 m L 将碘与 碘化钾先进行混合,加入蒸馏水少许, 充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水 至 3 0 0 mL. 沙黄复染液: 沙黄0 .2 5 g 9 5 %酒精l O mL 蒸馏水9 0 m L 将沙黄溶解于酒精中,然后用蒸馏水稀释。 A 2 产品采 集与 样品处理 于同一批号的三个大包装中至少随机抽取 6个独立包装样品,三分之一用于测试,三 分之一留样, 三分之一必要时复测用。 样品独立 包装不应有破裂, 检验前不得启开。 在 1 0 0级净化条件下 或超净工作台中用无菌 方法至少打开2 个独立包装, 从中随机 准 确称取l o g 样品, 剪碎后加入到
24、 l 0 0 M L 灭菌生理盐水中,振打8 0 次或用混匀器充分混匀。 每一种样品共 取3 0 g ,分别接种3 管生理盐水样液。 A 3 细菌菌落总 数测试方法 A 3 . 1 操作步骤 待上述样液自 然沉降后取上清液作菌落计数。 共接种6 个平皿, 每个平皿中 加入 I m L 样 液, 然后用冷却至约 4 5 的熔化的营养琼脂 ( A L 1 ) 1 5 M L倒入平皿内, 混合均匀。待琼 脂凝固后翻转平皿置3 7 培养2 4 h 后, 计算平板上的菌落数。当 平板上菌落数超过3 0 0 时 应稀释后再计数。 A 3 . 2 菌落计数及结果报告 O B 25 00-20 00 菌落呈片
25、状生长的 平板不宜 采用; 计数符合要求的 平板上的 菌落, 按式 ( A l ) 计算。 每 克 样 品 细 菌 菌 落 总 数( c f u l g ) = 平 板上 菌 落 平 均 数x 1 0 . ( Al ) 所得结果超过标准值的 当菌落数在 l o o以内时, 1 0 %,应重复检测一次,以两次结果的平均数为最终结果。 按实有数报告,大于 1 0 0时采用二位有效数字。 M 大肠菌群检测方法 A 4 . 1 操作步骤 取 样液的 上清液 接种乳 糖胆盐发酵管 ( A l .2 ) 。其接 种 3 管, 每管接种 1 M L样液,置 3 7 C 培养2 4 h ,如不产酸也不产气,则
26、报告为大肠菌 群阴 性。 如产酸产气,则 划线接种伊红 美蓝琼脂 ( A l .3 ) 平板, 置3 7 培养 1 8 h 2 4 h , 观察平 板上菌 落形态。 典型的大肠菌落为黑紫色或 红紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常 具 有金属光泽, 也有的呈紫黑色,不带或略带金 属光泽,或粉 紫色,中心较深的菌落。 挑取可疑大 肠菌 落 1 - - 2个进行革兰氏 染色( A L 1 0 ) 镜检, 同时接种乳糖发酵管( A 1 . 4 ) 于3 7 培养2 4 h ,观 察产气情况。 A 4 . 2 结果报告 凡乳 糖胆盐发酵管产酸产气, 乳糖发酵管 产气,在伊红美蓝琼脂平板上有典型大肠菌
27、 落,革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠菌群。 A 5金 黄 色葡 萄 球菌 检测 方 法 A 5 . 1 操作步骤 取样液5 m L ,加入到5 0 M L S C D L P 培养液 ( A l . 5 )中,充分混匀,置3 7 C 培养2 4 h . 自 上述增菌液中 取 1 - 2 接种环 划线接种 在血 琼脂培养基( A 1 .6 ) 上, 置3 7 培养2 4 h - 4 8 h 。 在血 琼脂平板上该菌菌落呈金黄色,大而突起,圆形, 不透明, 表面光滑,周围 有溶 血圈。 挑取典型菌落 ,涂片作革兰氏染色镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,排列成 葡 萄状, 无
28、芽胞与英 膜。镜检符合上述情况, 应进行 列试验: 甘露醇发酵 试验:取上述菌落接种到甘露醇培养基 ( A l .7 ) 中, 置 3 7 培养 2 4 h ,发 酵 甘露醇产酸者为阳性。 血浆凝固酶试验 玻片法: 取清洁千燥载玻片, 一端滴加一滴生理盐水, 另一端滴加一滴 兔血浆( A l . 8 ) , 挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合, S m i n如血浆内 出现团 块或颗粒状凝块,而盐水滴仍 呈 均 匀 混 浊 无 凝 固 则 为阳 性 , 如 两者 均 无 凝 固 则 为 阴 性 凡 盐 水 滴 与 血 浆 滴 均 有凝 固 现 象, 再进行试管凝固酶试验。 试管 法:吸 取 1
29、: 4新鲜血浆0 . 5 m L ,放灭菌小试管中,加入等量待检菌2 4 h匹克氏肉 汤 ( Al . 4 )培养物 0 . 5 m L a混匀,放 3 7 0C 温箱或水浴中。每 3 0 m i n观察一次,2 4 h之内呈 现 凝块即为阳性。同时以已 知血浆凝固 酶阳性和阴性菌株肉 汤培养物各 0 . 5 m L作阳 性与阴 性对照。 O B 2 5 0 0 -2 0 (1 0 A 5 . 2 结果报告 凡在血琼脂平板上有可 疑菌 落生长, 镜检为革兰氏 阳性葡萄球菌,并能 发酵 甘露醇产 酸, 血浆凝固酶试验阳 性者, 可报告被检样品检出金黄色葡萄 球菌。 A 6 溶血性链球菌检测方法
30、A 6 . 1 操作步骤 取样液5 m L 加入到5 0 m L 匹克氏肉汤 ( A l . 9 )中,3 7 0C 培养2 4 h , 将培养物划线接 种血 琼脂平板, 3 7 培养 2 4 h观察菌落特征。 溶血性链球菌在血琼脂 平板上为灰白色,半透明或不透明,针尖状突起,表面光滑,边缘整齐,周围有无色透明 溶血圈。 挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检, 应为革兰氏 阳性, 呈链球状排列的 球菌。镜检 符合上述情况,应进行下列试验。 链激酶试验:吸 取草 酸钾血浆0 . 2 m L ( 0 .0 1 g草 酸钾加 5 m L兔血浆混匀, 经离心沉淀, 吸取上清液) 加入0 . 8 m L 灭
31、菌生理盐水, 混匀后再加 入待 检菌2 4 h 匹 克氏肉汤培养物0 . 5 m L 和0 .2 5 % 氯化钙0 . 2 5 m L , 混匀, 放3 7 水浴中, 2 m i n 观察一 次 ( 一般 1 0 m i n 内 可凝固) , 待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2 h内不溶化,继续放置2 4 h 后观察,如凝块全 部溶化为阳性,2 4 h仍不溶化为阴性。 杆菌肤敏感试验:将被 检菌菌 液涂于血琼脂 平板上,用灭 菌镊子取每片含0 . 0 4单位杆 菌 肤的 纸片放在平板 表面上,同时以己知阳性菌株作对照,在3 7 “C下 放置1 8 h -2 4 h ,有抑 菌带者为阳 性。 A 6 . 2 结果报告: 镜检革兰氏阳性链状排列 球菌,血琼脂平板上呈现溶血圈, 链激酶和杆 菌肤试验阳性,可报告被检样品检出溶血性链球菌。 附录B ( 标准的附录) 洞 眼 测 定 法 B 1 取单层纸样于眼前迎光观测,按标准规定数取各范围内的洞眼个数。半 透明 眼 ( 洞眼 间有纤维连接) 不予计数。 B 2 每份样品 测试不少于0.5m,然后换算成 每平 方米的 洞眼数,计算结果取整数。 6 3 大于 8 m m的洞眼取 5 m2 进行测定。
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