不同探诊深度种植体周龈沟液中 3种酶含量的检测.pdf
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1、1505实用医学杂志 2006 年第 22 卷第 13 期 不同探诊深度种植体周龈沟液中 3 种 酶含量的检测 李照峰刘宏伟徐世同章锦才 摘要目的: 通过检测不同探诊深度(PD)种植体周龈沟液中型胶原酶 (MMP-8) 、 碱性磷酸酶(ALP)、 天冬氨酸转 氨酶 (AST ) 水平, 分析种植体周 PD 的变化是否对种植体周围炎的发生和发展有影响。方法:在种植义齿修复后半年, 测 量 30 个 Frialit-2 种植体周 PD, 并根据深度分为 3 组, PD 2 mm 组、 2 mm 4 mm 组, 同时选择 10 颗天然牙齿作对照, 检测龈沟液量、 MMP-8、 ALP、 AST、 种
2、植体周骨丧失, 并对检测结果进行统计学分析。 结果: 与其他各组 相比, PD 4 mm 组各项检测指标均有明显增高, 统计学处理差异有显著性 (P 4 mm 组。每组随机抽取 10 个种植体,同时选择 10 颗与种植牙同颌的天然同 名牙为对照。 1. 3检查项目和方法 1. 3. 1龈沟液量 (GCF) 的收集去除种植义齿及天 然牙龈上菌斑, 清水漱口, 消毒棉球隔湿, 气枪轻轻吹 干牙面, 将专用滤纸条 (periopaper) 插入龈沟至遇轻微 阻力,留置 60 s 后取出 (若滤纸条上有血或唾液则弃 去), 立即用龈沟液测量仪(periotron 8000)测量 GCF 量,放入 Ep
3、pendorf 管中。1 min 后以同样的方法在同 一部位再次收集 GCF,定量后放入同一个 Eppendorf 管中, 两次 GCF 量之和记为该部位 GCF 量 (L) 。 此法 能提高样品中酶的浓度2。 将 Eppendorf 管放入 - 70 冰箱保存。 1. 3. 2MMP-8 及 ALP、AST 的检测从 - 70冰箱 取出 Eppendorf 管,室温下解冻,每管中加入 200 L pH 8. 0 Tris-HCl 缓释液,振荡 1 h,低温离心 10 min (4, 10 000 r / min), 取上清液各 100 L 分别加入 A、 B 两个 Eppendorf 管中。
4、 A 管用 ELISA 双抗夹心法检测 样品中 MMP-8 的含量 (MMP-8 ELISA 试剂盒, 深圳晶美 生物工程有限公司) , 结果以酶浓度(ng / mL)表示。B 管 用 Beckman 全自动生化分析仪测定龈沟液中 AST、 ALP 的活性水平, 结果以酶总量(IU / 位点)表示。 1. 3. 3种植体周骨丧失量 (BL) 的检测每个种植体 上基桩前及修复后半年时咬 5 mm 钢珠拍摄曲面断层 片并用数字减影技术(digital subtraction radiography) 处理, 以纠正放大比例不同带来的误差3, 仔细测量种 植体从种植体 - 基台结合部(fixture
5、-abutment junction) 至牙槽嵴顶冠方距离的差, 求得 BL。 1. 4统计学分析实验数据均以 x s 表示,采用 SPSS 11. 0 统计软件包(南方医科大学统计教研室提 供)进行处理。样本均数的比较采用单向方差分析 (One-way ANOVA) ;样本均数间的多重比较采用 LSD 法。 2结果 各组种植体周 GCF 量及 MMP-8、 ALP、 AST、 BL 的 比较如表 1 所示, 修复后半年时 PD 4 mm 组的 GCF 作者单位: 510280广州市, 广东省口腔医院 (李照峰, 徐世同, 章锦才) ; 200072上海市, 同济大学口腔医院口腔内科 (刘宏伟
6、) 通讯作者: 徐世同E-mail xushitong621016 126. com 实用医学杂志 2006 年第 22 卷第 13 期1506 量及 MMP-8、 ALP、 AST、 BL 与其他各组相比差异均有 显著性( P 4 mm 组 F 值 GCF(L) 0. 68 0. 34 0. 70 0. 39 0. 82 0. 58 1. 56 1. 04*#$ 7. 131 MMP-8(ng / mL) 112. 34 24. 03 134. 26 31. 52 158. 67 55. 69 736. 20 109. 34*#$ 14. 763 ALP(IU / 位点) 43. 12 36
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