大鼠精原细胞的分离纯化.pdf
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1、大鼠精原细胞的分离纯化 王! 琳!,顾丹天“,甘子明# (新疆医科大学基础医学院“组织胚胎学教研室,#人体解剖学教研室, 新疆! 乌鲁木齐! $%#9 “! ! 文献标识码: /:=2 ,-)? +,23-+2A A) B/+C+1-+2A 2C /- ,B./D-2E2A+D9 ?/; 液 (()3; 分离液的配制$按 34; C! * D 比例将无菌 34; 原液配制成 D,8 34; 溶 液 (用无钙、 镁离子 34; 液配成所需的 + 种 34; 浓度: #,8、 #E8、 BF8、 GG8、 +#8。 !“ B“ #$ 细胞悬液的制备$ 方法同文献 B 。 !“ B“ B$ 细胞的分
2、离$制备 34; 梯度液, 将待分 离的细胞悬液置于梯度最上层, 离心 #, (。 !“ G$ 精原细胞的纯化及其光电镜、 免疫化学样品制 备$ 分离的#带细胞接种培养 B IG ? 后, 将悬浮精 原细胞连同培养液一并吸出, 一部分涂片行 1; 梯度中的分布$经 34; 密度梯度离心, 细胞主要在相邻梯度交界面 形成细胞带。分布在 #,8 I #E8、 BF8 I GG8、 GG8 I+#8 34; 梯度间 (分别记为 % 带、 。结果显示: #带细胞分布与 % 、 ; 梯度 %带 ( J!,F)#带 ( J!,F); 液是一种无毒且不与生物膜粘附的细胞 分离液。根据细胞在 9()-:; 液
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