《威麦宁对肺癌细胞PG表面粘附分子表达的影响.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《威麦宁对肺癌细胞PG表面粘附分子表达的影响.pdf(2页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、 1 6 3 4 结果: 养阴益气全方组、 益气组、 养阴组、 凉血组对免疫抑制小鼠的T , B 淋巴细胞增殖均有明显的提高作用, r 细胞的增 殖率分别比 模型组提高了4 2 . 2 %, 4 2 . 2 %, 2 9 . 1 %和2 5 . 8 %; 顺序为益气组 全方 养阴组 凉血组。其中益气、 养阴组与全 方组无明显差别, 尤其益气组的增殖率与全方相等, 养阴组的增殖率也达到了全方组的9 0 . 8 0 % o B 细胞的增殖率分别比模型 组提高4 2 . 0 4 %, 3 4 . 3 9 %, 2 7 . 3 9 %和2 3 . 5 7 %, 其排列顺序为全方 益气组 养阴组 凉血组
2、, 且各组均与全方组无明显差别。 养阴益气全方、 益气组、 养阴 组对免疫抑制小鼠的N K 细胞杀伤活性有一定的提高作用, 各组分别比 模型组提高1 2 8 . 8 3 %, 1 5 1 . 0 6 %, 1 2 7 . 7 2 %, 排列顺序为益气组 全方 养阴组 凉血组。 对巨噬细胞吞噬功能检测发现, 全方组、 益气组、 养阴组对 免疫抑制小鼠的巨噬细胞吞噬活力分别比 模型组提高4 0 . 8 %, 3 9 . 2 %, 3 2 . 8 %, 凉血组与模型组无明显差异, 排列顺序为全方 益气组 养阴组 凉血组。但各中药组对免疫抑制小鼠的胸腺指数均无明显的提高作用( P 0 . 0 5 )
3、0 结论: 结果显示将养阴益气拆方后, 益气组、 养阴组、 凉血组及全方对免疫抑制小鼠的特异性和非特异性免疫功能都有不 同程度的提高作用, 其中益气组的作用尤为明显, 作用接近全方; 其次为养阴组; 凉血组对特异性免疫功能有作用, 但对非特 异性免疫不明显。提示益气、 养阴中药在免疫能力功能低下的疾病中有重要的作用。 益气活血解毒方诱导 L e w i s 肺癌小鼠细胞凋亡的研究 刘春英, 王哲, 郝宏党, 蔡硕, 蔡玉文 ( 辽宁中医学院, 辽宁 沈阳 1 1 0 0 3 2 ) 目的: 观察益气活血解毒方对 L e w i s 肺癌小鼠肿瘤细胞凋亡的影响。 方法: 选用 L e w i s
4、 肺癌小鼠肿瘤细胞株, 制作肿瘤动物模型后, 分为盐水对照组、 益气活血解毒方组, 进行光、 电镜形态学 观察。 结果: 实验组在2 0 只受试L e w i s 肺癌小鼠中发癌数为1 6 只, 而对照组2 0 只发癌, 且与对照组比较, 肿瘤团块较小, 病理性 核分裂较少, 间质血管较少, 淋巴细胞浸润。电镜下可见凋亡小体形成, 且益气活血解毒方能刺激淋巴细胞增生, 在癌细胞间 有许多淋巴细胞浸润, 可见淋巴细胞侵入癌细胞并直接攻击破坏癌细胞。 结论: 益气活血解毒方具有抗肺癌作用, 其作用机理是通过诱导肿瘤细胞凋亡及刺激淋巴细胞增生的作用而实现的。 坎离生血汤对6 0 C o y 射线致贫
5、血小鼠骨髓 C D 3 4 + 细胞数的影响 刘渊 ( 成都中医药大学病理教研室, 四川成都6 1 0 0 7 5 ) 目的: 观察验方坎离生血汤对6 0 c o y 射线致贫血小鼠骨髓有核细胞数及C D 3 4 细胞数的影响。 方法: 取雄性昆明种小鼠1 8 0 只, 分成3 批次, 即给药3 d , 7 d , 1 1 d 。每批次分为正常组、 模型组、 坎离生血汤( 小 量) 组、 升白 胺组。除正常组外, 其余各组均通过6 0 C o y 射线造模。各批给药时间完成后, 处死小鼠取股骨骨髓涂片, 、 中、 大剂 分别进行 吉姆萨染色, 以 及C D 3 4 十 细胞免疫组化染色, 然后
6、用I m a g e P r o 软件进行图 像分析。 结果 结论 坎离生血汤各剂量组骨髓有核细胞数、 骨髓C D 3 4 + 细胞数显著增多, P 0 . 0 5 或P 0 . 0 1 0 坎离生血汤能提高小鼠骨髓有核细胞数, 促进小鼠骨髓 C D 3 4 + 细胞增殖。 威麦宁对肺癌细胞( P G ) 表面粘附分子表达的影响 委金丽, 邱全瑛 ( 北京中医药大学免疫学教研室, 北京 1 0 0 0 2 9 ) 目的: 研究威麦宁对人高转移巨细胞肺癌细胞( P G ) 表面粘附分子表达的影响, 探讨其抗肿瘤转移的分子机制。 1 6 3 5 方法: 实验分为威麦宁高剂量( W M H , 1
7、0 0 m g / L ) 、 低剂量( W M L , 6 2 . 5 m g / L ) 两组。 流式细胞术法检测威麦宁对P G细胞表 面C D 4 4 表达的影响; 细胞免疫组化法检测威麦宁对P G 细胞表面C D 4 4 V 6 表达的 影响; R T 一 P C R 法检测威麦宁 对P G 细胞。 V 阳 m R N A表达的影响。 结果: 流式细胞术法检测结果表明: P G 细胞表达一定量的C D 4 4 分子( 阳性表达率为9 7 . 2 4 1 3 . 4 3 %) o W M H组明显减少 C D 4 4 阳性细胞表达率( 8 3 . 3 9 1 2 . 0 1 %) , 与
8、对照组相比P 0 . 0 1 ; 但W M L 组对 C D 4 4 的表达( 9 1 . 2 3 t 2 . 1 5 %) 没有影响。细胞免 疫组化法检测结果显示: 药物( W M H , W M L ) 作用P G 细胞后, 使细胞表面的C D 4 4 V 6 表达量( 1 0 1 3 , 6 8 , 1 1 5 6 土 9 7 ) 降低, 与对照 组( 1 5 7 2 土 8 4 ) 相比差异显著( 尸 0 . 0 0 R T 一 P C R 法检测结果: W M H组能明显降低 P G细胞 。m R N A的表达水平( 0 . 7 2 1 士 0 . 0 2 8 。0 . 9 9 2
9、土 0 . 0 2 4 , 尸 0 . 0 1 ) ; W M H组、 W M L 组能明显降低P G 细胞阳m R N A 表达水平( 0 . 4 5 2 土 0 . 0 4 1 , 0 . 6 7 6 士 0 . 0 2 5 。 0 . 8 9 0 1 0 . 0 4 3 , P 0 . 0 1 ) 。 结论: 粘附分子( C D 4 4 , C D 4 4 V 6 , 整合素a V P 3 ) 是细胞膜上的 一类跨膜糖蛋白, 能够介导肿瘤细胞与细胞外基质、 血管内皮 细胞及实质器官组织细胞或与其他肿瘤细胞之间的相互作用, 与肿瘤的侵袭转移关系密切。 研究表明这些粘附分子在肿瘤 细胞表面有
10、一定程度的表达, 且当肿瘤发生转移时这些粘附分子表达增高。前期研究结果表明 威麦宁具有抗肿瘤转移作用, 本 研究主要探讨其抗肿瘤转移作用的分子机制。 本实验结果表明威麦宁能明显抑制P G细胞表面G D 4 4 , C D 4 4 v 6 及整合素 a v P 3 m R N A 的表达, 提示威麦宁可能是通过抑制粘附分子的表达发挥抗肿瘤转移作用。 电针对局灶性脑缺血模型大鼠自由基代谢的影响 卢 岩 , 王世军 2 ( 山东中医药大学针推学院, 2 山东中医药大学基础学院, 山东2 5 0 0 1 4 ) 目的: 研究探讨电针对局灶性脑缺血模型大鼠自由基代谢的影响 。 方法: 应用栓线法栓塞大鼠
11、大脑中动脉( M C A O ) 造成局灶性脑缺血模型, 分为三组: 假手术对照组、 模型组、 电针组, 观察 电针对局灶性脑缺血大鼠 神经体征的促恢复作用, 采用放射免疫方法和荧光分光光度法分别检测血液中一氧化氮( N O ) 、 内 皮素( L - f ) 、 超氧化物歧化酶( S O D ) 、 丙二醛( M D A ) 的变化。 结果: 电针可明显促进局灶性脑缺血大鼠 神经体征的恢复, 电针可以明显降低脑缺血后血浆升高的N O水平, 减少N O的 神经元毒性作用, 逆转脑缺血后血浆中E T 升高的趋势, 从而改善脑血流量, 防止脑缺血后神经元的进一步损伤; 电针可以显 著提高局灶性脑缺
12、血大鼠血清 S o l ) 活性, 降低血清 M D A含量, 抑制自由基的产生。 结论: 电针能够抑制 M C A O 模型大鼠自由基的产生及其连锁反应的发生, 延缓神经细胞的缺血性坏死, 从而预防脑缺血 神经元的损伤。 雷公藤内醋醇抑制晶状体上皮细胞增殖及其机制的研究 马兰, 龙儒桃 ( 海南医学院病理生理教研室, 海南 海口5 7 1 1 0 1 ) 目 的: 探 讨天 然 药 物雷公藤内 醋醇( T r ip t o li d e , T r i ) 对表皮生长因 子诱导的 牛晶 状体上皮细胞( b o v i n e L e n s e p it h e li a l c e ll
13、, B L E C s ) 增殖的抑制作用以及它们的量效和时效关系, 并进一步研究其抑制牛晶状体上皮细胞增殖的信一号 转导机制, 为临床上 防治后发性白内障提供实验依据。 方法: 取 第4 代对数生长期的 牛L E C s , 加人重组人表皮生长因子( R e c o m b in a n t H u m a n E p i th e l i a l G ro w th F a c t o r , r b E G F ) ( 终浓 度5 0 WL ) 和不同 浓度的T r i ( 4 0 , 2 0 , 1 0 WL ) , 再分别作用6 h , 1 2 h , 2 4 h , 4 8 h , 7 2 h 后, 采用M T 法 及流式细胞仪检测增殖细 胞 核抗原( p ro l if e r a t i n g c e ll n u c le a r a n t i g e n , P C N A ) 在L E C s 的阳 性表达率, 观 察T r i 对L E C s 增殖的 抑制作用及其量效与时 效 关系, 同 时用荧光分光光度计测定其细胞内C a 2 + 浓度, Y 一 放射免疫计数器测定其细胞内c A M P , c G M P 浓度的改变, 从而探讨T r i 抑制 L E C s 增殖的信号转导机制。
链接地址:https://www.31doc.com/p-3707050.html