纳洛酮对脑缺血大鼠皮层SEP和Ca2+-ATP酶活性的影响.pdf
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1、纳洛酮对脑缺血大鼠皮层 !“# 和 $%#4 ?EN:%; !“#; $%-2?40“ 方法 ,, 大鼠麻醉 后于颈部左旁正中切口, 逐层分离以暴露左侧颈总 动脉 (!22 的渔线线栓插入, 去动脉夹, 轻推线栓经 !) 22, 沿 !22, 9: )/ -22 部位, 插入 侧脑室套管, 以牙托粉固定于颅骨上, 套管内插入内 管, 下端超出套管 -/ ;22, 另一端与微量注射器相 连, 注射时间不少于 #234。 ,/#/;!“# $%、 % J -/-, 和 % J -/-, 表 示差异的显著性。 !结果 #K,大鼠皮层 56( 正常对照组大鼠皮层 56( 的波形清晰、 稳定, 主要由两
2、个向下的正向波和一个向上的负向波即 (,%L,%(#组成。本实验主要分析了短潜伏期皮层 56( 的 (,%L,峰峰波幅及 (, 、 L , 潜伏期。正常对照 组大鼠坐骨神经皮层 56( 的 (,M L,峰峰波幅值为 (,;/) B ,/+;) !=, (, 、 L , 潜伏期分别为 (,-/- B ,/-) 22?%2 等 !研究发现短潜伏期 AB* 与脑血流 量之间具有相关性, 皮层 AB* 的波幅较潜伏期更敏 感, 是监测药物对脑缺血作用的有效指标之一。资 料表明, 脑缺血后脑功能出现障碍, 表现为脑自发电 位和诱发电位消失 -。脑缺血后内啡肽释放增多, 后者具有明显抑制传入神经冲动的作用
3、, 而纳洛酮 能明显逆转此抑制作用 #, ,。本实验采用大脑中动 脉线栓法造成局灶性脑缺血后, 皮层短潜伏期 AB* 主波基本消失, 给予不同剂量纳洛酮后, 其主波有不 同程度的恢复, 与以往报道相符。小剂量纳洛酮主 要作用于!受体 ., 本实验中, 当剂量达到 !“ 0 !76 +0!3 时, 皮层 AB* 恢复最明显, 继续加大剂量时作用 未见明显增加, 表明对短潜伏期 AB* 的抑制作用主 要由!受体介导, 因此, 当纳洛酮达到最佳剂量后, 继续加大剂量对改善短潜伏期皮层 AB* 抑制状态 的作用并不明显, 对临床工作有一定理论和实际意 义。$%! :;, !0 (+) : :#;+“
4、! 2?%2 *, *%H928G D, $2?95 (“BSSG9H 2S 4HMP298245 L8N7H 2? H21%92 HG?H28M GJ2RGL 429G?95%3H 5? G8GK8%3 5HPG15% Q “ T9%3 Q UGN823 A5, +;+, +! (-) : !;,-0+“ - 韩济生“ 神经科学原理 “ 第 ! 版“ 北京医科大学出版社, +;“+0.,“ # VN8N5 ), )%?%R% T, TO%9% W“ (39G8%952?H 5? U%;0, C! (-) : #,:#.!“ , V8GMG B, AP?59Y3G8 , APG?R Z“452
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