维生素E对紫外线照射无毛小鼠肝脏SOD活性和MDA含量影响的实验研究.pdf
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1、第2 3 卷第5 期 2005年 5月CHI NE S E A R CH I V E S m多 岁 OF T R ADITI 学刊 ON AL CHI N E S E ME DICI N E Vo l . 2 3 No . 5 Ma y . , 2 0 0 5 文章编号: 1 0 0 9 一 5 2 7 6 ( 2 0 0 5 ) 0 5 一 0 8 9 4 一 0 2 维生素E对紫外线照射无毛小鼠肝脏S O D活性 和M D A含量影响的实验研究 林庶茄, 才丽平, 夏淑杰 ( 辽宁中医学院基础医学院中心实验室, 辽宁 沈阳 1 1 0 0 3 2 ) 摘要: 目 的: 研究维生素E ( V
2、 i t E ) 对紫外线( U V R ) 长期照射无毛小鼠的肝脏S O D ( 超氧化物吱化酶) 活 性和MD A ( 丙二醛) 含量的影响。方法: 将无毛小鼠随机分为3组, 正常对照组、 U V R照射组、 V i t E + U V R 照射组, 1 3 周后以生化测定方法测定其肝组织中S O D活性及 M D A含量。结果: 与正常对照组相比较, U V R 照射组的S O D活性明显降低, 而MD A含量显著增多; 与U V R照射组相比较, U V R照射十V i t E组的S O D活 性妥 明 显升高 , 但与 正常组比较仍相差甚远, 而M D A含童则显著减少且与正常组无显
3、著性差异。结论: UV R长期照射可使肝脏产生脂质过氧化损伤, 而 V i t E对此具有一定的保护作用。 关键词: 紫外线; 肝; 超氧化物歧化酶; 丙二醛; 维生素E 中图分类号: R一 3 3文献标识码: B 8 9 4 1 引言 近年来, 由于大气污染日 趋严重, 臭氧层的破坏引起 地表U V R辐射增加, 对人体产生各种不良影响。如引 起皮肤光老化、 皮肤癌、 眼角膜光损伤以及晶状体混浊、 白内障等, 还有研究表明长期 U V R照射可引起小鼠肝 脏经脯氨酸含量增高影响其胶原代谢川。U V R照射可 导致机体组织中产生单线态氧自由基, 使脂质过氧化物 聚集, 这在皮肤组织中已经被证实
4、 2 l 。而外源性的补充 抗氧化剂一V i t E , 可以防止或阻断病理状态的自由基反 应, 提高机体的抗氧化能力, 因此被广泛用于预防和治疗 与自由基损伤有关的疾病或病理变化。但是国内对于长 期U V R照射对肝脏过氧化损伤的情况仍未见相关报 道。本文就此探讨了长期 U V R全身照射对无毛小鼠肝 脏中S O D活性和M D A含量的影响, 以及V it E对此是否 具有保护作用。 2 实验材料与方法 2 . 1 实验动物及分组方法 健康昆明种无毛小鼠, 雌雄 各半, 体重1 8 -2 2 g , 由辽宁中医学院实验动物中心提 供。随机分成3 组: 正常对照组( 不给予任何处理因素) 、
5、 U V R 照射组、 V it E 十 U V R照射组( V it E 灌胃 剂量为3 以掩) 2 . 2 动物饲养条件每组无毛小鼠按性别及组别分笼 饲养, 其中雄性鼠全部分笼饲养。在自然、 相同环境下, 常规饲食饮水, 无不良 因素影响, 饲养 1 周适应实验室环 境后开始进行实验。实验动物用全价颗粒饲料由沈阳市 实验动物饲料厂提供, 其营养成分保证值为: 粗蛋白2 0 一2 5 %、 粗脂肪 4 -5 %、 粗纤维 4 一5 %、 粗灰分 6 一8 %, 钙 1 . 0 2 一1 . 8 %、 磷0 . 8 一1 . 2 %、 氯化钠 0 . 5 %0 2 . 3 U V R照射 (
6、1 ) 照射光源: 4 0 W U V B灯管 5 根( 光谱集中在 2 9 7 n m ) , U V A灯管2 根( 光谱集中在3 6 5 n m ) , 并列穿插 安装到自 制模拟日 光箱中。( 北京电光源研究所生产) 。 ( 2 ) 照射方式: 照射前, U V R灯预热 1 5 m i n , 间隔一 段时间进行强度测定, 待稳定后, 将小鼠放入托盘进行照 射。每次照射前轮换鼠盒位置。 ( 3 ) 照射剂量: 参考刘氏 3 1 无毛小鼠皮肤光老化模型 剂量及方法, 根据本实验情况稍做改动。第 1 周开始隔 日照射, 每次照射2 h , 第2 -6 周, 每次照射 4 h , 第7 周
7、开 始照射6 h , 5 周后终止 U V暴露( U V A辐照强度累计为 2 6 1 . 7 9 J / c m 2 , U V B 辐照强度累计为6 . 5 4 j / c m ) , 然后观 察 2 周后断颈处死, 取肝脏冷藏待用。 2 . 4 指标测定将肝脏制成组织匀浆。肝组织 S O D活 性的测定采用黄嗓吟氧化酶法, MD A含量采用硫代巴比 妥酸法。S O D , MD A测定试剂盒, 均购于南京建成生物 工程研究所。各项指标的具体测定原理, 指标测定前各 试剂的配制方法以及每项指标蛋白含量的测定方法等详 见试剂盒说明书。用 B E C K M A N D U - 6 0 0 核
8、酸蛋白分 析仪测定每项指标的吸光值, 并根据试剂盒说明书提供 的公式计算所需数据。 2 . 5 统计学处理所有数据均通过 S P S S 1 1 . 0 软件进 行处理, 各组实验参数以X士: 表示。组间差异按方差 分析进行显著性检验, 并用最小显著差法( L S D法) 检验 作两两比较。 3 结果 肝组织中的S O D活性和 MD A含量的测定结果, 见 表 1 , 图 t o 表 1 各组无毛小鼠肝脏中S O D活性与M D A含量( 灭士: ) 中医药 数量 S D D ( U / m g p ro t ) 6 0 1 . 6 3 7 8 士 1 8 3 . 4 3 2 7 “ “ 1
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