DL-T-927-2005.pdf
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1、I CS 2 7 . 1 0 0 F 2 4 备案号 :1 5 3 2 5 - 2 0 0 5 0L 中 华 人 民 共 和 国 电 力 行 业 标 准 DL / T 92 7一2 00 5 弹筒硫 的测定方法 D e t e r mi n a t i o n o f b o mb s u l p h u r 2 0 0 5 - 0 2 - 1 4 发布 2 0 0 5 - 0 6 - 0 1实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发 布 D L / T 9 2 7一 2 0 0 5 目次 前言 - , - , , , 。 。 1 范围 卜, 卜 , . , 卜 - , 2 规范性引 用文
2、件 , ,. , . 。 . . . . . . . . . 3 方法 A , , . . , . . 。 二 31 原理卜 价 , 卜 , 价 3 .2 试剂和仪器 , . . ,. 二 二, , , 3 .3 分析步骤, 价价 , , 。 -一 3 4结果计算, 价 价价- 3 . 5 精密度 , , 一, , 二, 。 , 价 4 方法B . . . . . 卜 一 , . 价 , 一 , 4 . 1 原理 价 价 一一 - 一 一 一 ,. 一 一 一 一 4 . 2 试剂和仪器 价 , 4 . 3 分析步骤. , . . . . . . 卜 . . . . . -二 4 .4 结果计
3、算 , , 4 . 5 精密度 , , - , 附录A ( 资料性附录) 高位发热量的计算. 一 , 二 2 二 ,. . . . 2 , ,- . , , . , .- . . . 2 . . . . , ,. 卜 . , . . . . , - . . 二, . . . 一 2 . , , ,. . . . .一 , . . . . . . . . . . . - . . . . . . 2 . . . , . . . . , . . . , . -. . 2 . , ,. , “ . . . 一, , 二 ,. 一, . , 二 3 . . , , . , . . . . . . . .
4、 . . . . 3 . , . . . , 二, , - . . . , , , . 3 一 , . 一 , . , . - 一 , . , , . . . .一4 DL/ T9 2 7一 2 0 0 5 月 9舌 本标准是根据原国家经济贸易委员会 “ 关于下达2 0 0 0 年度电力行业标准制、修订计划项目的通知” ( 电力 【 2 0 0 0 1 7 0号)的安排制定的。 弹筒 硫的含量是煤的 发热量测定中计算高位发热量的重要数 据。为保证高位发热量计 算的准确性, 特制定本标准,以规范弹筒硫的测定方法。 本标准附录A为资料性附录。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由电力行业电
5、厂化学标准化技术委员会归口 并解释。 本标准起草单位:四川电力试验研究院、西安热工研究院。 本标准主要起草人:张力、王错、杜晓光、付莉、胡仕红、唐平。 DL / T 9 2 7一2 0 0 5 弹 筒 硫 的 测 定 方 法 1范围 本标准规定了弹筒硫的测定方法,用于煤的高位发热量的计算 ( 参见附录A) . 本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤弹筒硫的测定。标准中方法 A可用于精密测定,方法 B用于一 般日常测定,当两种方法结果差异较大时,以方法A的结果为准。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件,其随后所有的 修改单 ( 不包括勘误的内
6、容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 G B / T 2 1 3 -2 0 0 3 煤的发热量测定方法 3方法 A 3 . 1原理 按G B / T 2 1 3 -2 0 0 3 标准中 第8 .2 . 9 条中 规定的 方法收集弹筒洗液。 用B a ( O H ) 2 溶液滴定弹筒洗液 中的总酸,然后加入过量N a 2 C O 3 溶液沉淀B a ( N 0 3 ) : ,过滤后用H C l 溶液反滴过剩的N a 2 C O 3 得到硝 酸含量,扣除硝酸后得到弹筒硫含量。 3
7、 . 2 试剂和仪器 3 . 2 . 1 邻苯二甲酸氢钾 ( G B 1 2 5 7 ) :优级纯。 3 . 2 . 2 酚酞指示剂:l o g / L . 溶解2 . 5 g 酚酞于2 5 0 m L 9 5 %乙醇中。 3 . 2 . 3 氢氧化钡标准溶液: c B a ( O H ) : = 0 . 0 5 m o l/ L . 称取分析纯八水合氢氧化钡 1 6 g , 溶解于1 0 0 0 m L 经煮沸冷却后的水中, 混合均匀, 装入塑料瓶中。 标定方法: 取预先在 1 2 0 下干燥过 1 h 的邻苯二甲 酸氢钾0 .4 g( 称准至0 .0 0 0 2 g ) 于2 5 0 m
8、L 锥形瓶 中,用 2 0 mL左右水溶解,以酚酞作指示剂,用氢氧化钡标准溶液滴定至红色,按式 ( 1 )计算其浓度: 仍 c = 2 x 0 . 2 0 4 2 V ( 1 ) 式中: c 氢氧化钡标准溶液浓度,mo U L ; V滴定消耗的氢氧化钡标准溶液体积,ML ; m 邻苯二甲 酸氢钾的 质量, g ; 0 . 2 0 4 2邻苯二甲 酸氢钾的 毫摩尔质量, g / m m o l o 3 . 2 . 4 甲基 橙一二甲 苯青F F 混合指示剂。 溶解0 . 2 5 g 甲基橙和0 . 1 5 g 二甲 苯青F F 于5 0 m L 9 5 %乙 醇中 并 用水稀释至2 5 0 m
9、L o 3 . 2 . 5 碳酸钠标准溶液:c ( N a 2 C 0 3 ) = 0 .0 5 m o U L o 称取5 .3 4 9 5 g( 称准至0 . 0 0 0 2 g )于2 7 0 C -3 0 0 灼烧至 恒重的基准无水碳酸钠于4 0 0 m L烧杯中, 加水溶解,移入 1 0 0 0 m L容量瓶中并用水稀释至刻度,摇匀,转入塑料瓶中。 DL / T 9 2 7一 2 0 0 5 3 . 2 . 6 盐酸标准溶液:c ( H C O = 0 . 1 m o l/ L , 量取盐酸9 M L , 注入1 0 0 0 m L 水中,摇匀。 标定方法:移取碳酸钠标准溶液 2 0
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