GB-10351-1989.pdf
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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 食品添加剂 按叶素含量 8 0 %的按叶油 GB 1 0 3 51 一 8 9 F o o d a d d i t i v e O i l o f e u c a l y p t u s , 8 0 % c i n e o l e c o n t e n t 本标准参照采用国际标准I S O 3 0 6 5 澳大利亚按叶油按叶素含量8 0 -8 5 Y o ) , 主肠内容与适用范围 本标准规定了 按叶素含量8 0 %的 按叶油的技术要求、 试验方法和检验规则等内 容。 本标准适用于对以蓝按( E u c a l y p t u s g l o b
2、u l e s L a b i l l a r d i e r e ) 油和其他精油为原料提制的上述按叶油的 质量进行分析评估。 弓 1 用标准 G B 1 9 0 危险货物包装标志 G B 6 0 2 化学试剂杂质标准溶液制备方法 G B 6 0 3 化学试剂制剂及制品制备方法 Q B 7 9 3 香料统一检验方法标准溶液制备方法 Q B 7 9 4 香料统一检验方法 色泽检定法 Q B 7 9 5 香料统一检验方法 香气检定法 Q B 8 1 1 香料统一检验方法 按叶素测定法 Q B 9 7 4 精油 相对密度的测定 Q B 9 7 5 精油 旋光度的测定 Q B 9 7 6 精油折光指
3、数的测定 Q B 9 7 7 精油 乙醉中溶混度的评估 Z B Y 4 1 0 0 1 精油填充柱气相色谱分析通用法 3 定义 按叶素含量8 0 %的按叶油 提取的精油, 再经精馏加工制得 : 用水蒸气蒸馏法从中国的蓝 按或含按叶素的 某些 棒树品 种的叶、 枝中 , 按叶素含量最小为8 0 %( 以 下简称8 0 % 按叶油) 。 产品分类 8 0 %按叶油按原料来源分两种规格: 蓝按油为原料; b . 其他精油为原料. 技术要求 中华人民共和国轻工业部1 9 8 9 - 0 2 一 2 2 批准 1 9 8 9 一 0 9 一 0 1 实施 G B 1 0 3 5 1 - x 8 9 指标
4、 名称 盆按油为原料 其他梢油为原料 色状 无色至饭黄色液体, 色泽不超过标准比色液3 号色标 香气 似按叶素的特征香气 具有1 , 8 - 按叶素的特征香气 相对密度( 2 0 / 2 0) 0 . 9 0 9 - 0 . 9 1 9 0 . 9 0 4 - 0 . 9 2 5 折光指数( 2 0 ) 1 . 4 5 8 0 - 1 . 4 6 5 0 1 . 4 5 8 . 0 1 . 4 7 0 0 旋光度( 2 0 C ) 0 - +5 1 一 1 0 0 “ t 1 0 0 溶混度( 2 0) 全溶于5 倍体积7 0 %( V / V ) 乙醉中 按叶素含量, % 。 / . ) 8
5、 0 . 0 -8 5 . 0 黄樟素含量, % 大于0 . 0 0 2 砷( A 习含量, % 最大0 . 0 0 0 3 重金属含量( 以P b 计) , % 最大0 . 0 0 1 试验方法 除 特 别 注 明 外 , 试 验 中 所 用 试 荆 为 分 析 纯 试 剂 色状的检定 见Q B 7 9 4 。 标准比色液用重铬酸钾配制。 香气的检定 见 Q B 7 9 5 o 相对密度的测定( 2 0 / 2 0 ) 见 Q B 9 7 4 . 折光指数的测定( 2 0 ) 见 Q B 9 7 6 , , 水为 燕馏 水或相当 纯度的 水、 In声1 s.6. 6 3 6 . 4 6 .
6、5 旋光度的测定( 2 0) 见 Q B 9 7 5 , 6 . 6 溶混度的测定( 2 0) 见 Q B 9 7 7 , 6了 按叶素含量的测定 见 Q B 8 1 1 0 , 注 按叶家含量气相色谱侧定法参考本标准附录A ( 参考件) . 6 . 8 黄樟家含量的测定 8 0 % 按叶油中黄樟素是以在下述色谱条件下保留 值定性. 6 . 8 . 1 色谱仪和色谱柱 色谁 仪: 附 有记录 仪秘徽处理机, 见Z $ x 4 1 o o l ,l 1 1 3 口. 1 0 3 5 1 一 8 9 卜 。 柱 埃充 柱: 长2 m , 内 径3 m m , 固定相: S E 3 0 , 5 纬,
7、 涂于C t tr o m o s o r b W 8 0 - 1 0 0 目上, 。 . 检侧器: 氢火焰离子化检侧器。 B . -B - 2 试剂和标准溶 被 ( 含黄 株索 0 . 0 0 2 劳 的配 制 .试荆 苯: 分 晰纯, 在 试验 条件下 色谱甜定纯度至 少为9 9 y ; 黄棒斌: 在试脸条件下色谱侧定纯度至少为 ”0/ a ; 二 标准溶液( 含黄棒索0 . 0 0 2 Y o ) 的配侧 精确称取黄律索1 . 0 0 0 O g ( t0 . 0 0 0 2 g ) 于5 0 0 m L 容蚤瓶中, 用苯稀释至刻度, 摇匀。 精确吸取 1 . 。 m L 于1 0 0
8、m L 容云瓶中, 用笨稀释至刻度, 摇匀。 6 . 8 1 3 操作条件 . 。 温度 色谱 ? . 1 3 5 , 进样口: 2 0 0 0C r 检侧器, 2 0 0 ; b流速 载气( 氮) , 1 5 m L / m i n i 柱效能的测定 化 学惰性试验: 见Z B Y 4 1 夕 肛中第8 . 1 条指定的 方法进行试验, 应符合要求; 住效: 见Z B Y 4 1 0 0 1 中 “ 第8 . 2 条” 指定方法洲定, 应符合要求二 d . 侧定方法 将标准洛液( 6 . 9 . 2 ) 与试祥分别进祥洲试。 进祥f要相同, 比 较二张色谱图上黄株素蜂面积的大小。 试 样 色
9、 谱 图 上 黄 棒 姗 睡 姗 侮 淤 窟 翱 睁称 招 沁 狡 化 注 索 好 包 奄 图 上 玻 球 紊 峰 的 面 积 。 见 附 录B ( 参 考 件) 。 6 . 9 砷( 人 s ) 含t的侧定 6乐、 仪器装置 按 中华人民 共和国药 典) 1 9 8 5 年版“ 砷盐检查法” 仪器装里图。 6 . 3 . 2 试剂和溶液 6 . 9 . 2 . 1 盆酸( G B 6 2 2 ) , 1 - 1 溶液。 6 . 9 - 2 . 2 氧化钱( H G 3 - - 1 2 9 4 ) , 6 . 9 - 2 . 3 硝酸模( H G 3 -1 0 7 7 ,) 1 1 0 %溶液
10、。 9 . 2 . 4碘 化钾( G B 1 2 7 2 ) : 1 5 % 溶液。 6 . 9 - 2 . 5 氮化亚锡( G B 6 3 8 ) : 4 0 纬 洛液. 按G B 6 0 3 配制。 6 . 9 - 2 . 6 无砷金属锌( “ 2 3 0 4 ) , 6 . 3 . 2 . 7 乙破铅楠花 按G B 6 0 3 制备。 e . 马 . 2 . 8 澳化汞试纸 按G B 6 0 3 制 备 。 6 . 9 - 2 . 9 砷标准溶液C I M L 含0 . 0 0 1 m g 砷) 6 . 9 . 3 G B 6 0 2 配制后稀释1 0 0 倍. 操作程序 称取1 试样
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