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1、G B 1 7 5 1 1 . 2 - - 1 9 9 8 前言 本标准等效采用I 日本食品添加物公定书( 1 9 9 2 年第六版7 k , 根据该书中 犷 食用红色4 。 号铝色淀 ( 诱惑红铝色淀) ” 标准进行制定 本标准同日本标准差异如下: 工本标准中产品含量测定除三氯化钦滴定法外, 增加分光光度法, 以此方法作为日常测定方法 以 三诫化钦法为 仲裁方法。 2 . 本标准中氯化物( 以N a C l 计) 及硫酸盐( 以N a , S O 、 计) 酗定方法为化学滴定法, 日 本标准为离 子色谱法 3 .本标准中砷含量测定方法采用C B / T 8 4 5 4 -1 9 8 7 食品
2、添加剂中砷的测定方法 . 指标为 石。 。 。3 % ( A s ) 旧 本指标为镇0 . 0 0 0 4 % ( A s A ) 本标准由原中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由原化学工业部染料标准化技术归口单位、 卫生部食品监督检验所归口。 本标准由七 海市染料研究所、 上海市卫生局卫生监督所负责起草 本标准主要起草人: r德毅、 邸进军、 盛邦国、 应慧茹、 施怀炯、 周艳琴。 本标准委托原化 工部染料标准技术归口 单位负责解释。 中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 食品添加剂 诱惑红铝色淀 G B 1 7 5 1 1 . 2 一 1 9 9 8 Fo o d a d d i t
3、 i v e F a n c y ( A l l u r a ) r e d a l u mi n u m l a k e 1 范围 本标准规定了食品添加剂诱惑红铝色淀的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输、 贮存。 本标准适用于食品添加荆诱惑红与氢氧化铝作用生成的颜料色淀, 本品可添加于食品中, 作着色剂 用 分 子式: C a H a N z O . S z 相对分子质量: 4 5 2 . 4 6按1 9 9 5 年国际相对原子质量) 2 引用标准 卜 列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为 有效, 所有标准都会被修订,
4、 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格及试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 食品添加剂 诱惑红 3 要求 3 门外观: 红色粉末。 3 . 2 食品添加
5、剂诱惑红铝色淀应符合表1 要求: 表 1 要求 项目 指标 含量( 以色酸计)妻 1 0 . 0 干燥减量5 3 0 . 0 氯化 物( 以N a C l 计)镇 及硫酸盐( 以、 a 多 O 计) 2 . 0 盐酸和氨水中不溶物蕊 0 . 5 低磺化副染料镇 1 . 0 高磺化副染料毛 1 . 0 国家质f技术监督局1 9 9 8 一 1 0 一 1 9 批准 1 9 9 9 一 0 4 一 0 1 实施 G 8 1 了 5 1 1 . 2 一 1 9 9 8 表 1 ( 完) 项目指标 6 一 释鉴一 5 一 提一 甲氧基一 5 一 甲 基一 4 一 磺基笨) 偶氮子 8 一 ( 2 一
6、甲氧基一 5 一 甲基- 4 一 磺基苯氧基补 2 一 蔡磺酸二钠盐蕊 1 , 0 6轻基一 2 一 萦磺酸钠砚 O 3 4 一 氨鉴一 5 一 甲氧基名 一 甲基苯磺敌夏 6 . 6 一 氧代一 双 2 一 蔡磺酸) 三钠盐夏 1 , 0 未磺化芳族伯 胺( 以 笨胺计)簇 0 , 0 1 砷 ( A幼蕊 0 , 0 0 03 重金属( 以P b 计)( 0 。 0 0 2 铅衍 P b l石 0 0 01 钡 B a )镇 0、 0 5 礴 试验方法 本标准所用 试剂和水. 在没有注明其他要求时 均指分析纯试剂和G B/T6 6 8 2 中规定的三 级水。 试 验中所需标准溶液, 杂质标准
7、溶液, 制剂及制品在没有注明其他规定时, 均按G B / T 。 丈 、 G BT 雌、 G B r 6 o 3 之规定配制。 4 一 , 外观 用目 视测定。 4 . 2 鉴别 4 卜 2飞 试剂和材料 a ) 硫酸; b ) 硫酸溶液 1 十2 。 ; c ) 乙 酸钱溶液: 1 . 5 9 厂 L : d )盐酸溶液: 1 +3 。 。 ) 氢氧化钠溶液 叨9 注; 约活性炭。 4 . 22 仪器、 设备 分光光度计 闷 . 23 试验方法 礴 . 23了 称取。1 9 试样, 加硫酸s m L , 在水浴中不时地摇动加热. 约5 o in溶液呈暗紫红色 冷却后. 取上层澄清液 2 3
8、滴, 加水sm L. 溶液显红色 刁 . 23 . 2 称取0 、 1 9 试样加入硫酸溶液s m L , 充分摇匀后, 加乙 酸钱溶液配至1 00m L , 溶液混浊时, 离心分离, 然后量取此液1 一10o 1 , 加乙酸铰溶液配至1 的m L 二 以测定吸光度( 在。 . 2 一D . 了 范围内) . 在波长4 9 9 n rn 士Z n tn处有最大吸收峰。 4 . 2 . 33 称取01 9 试样, 加入盐酸溶液1 o m l . 在水浴中加热使大部分溶解, 加活性炭。 . 5 9 充 分摇 匀, 过滤, 取无色滤液, 加氢氧化钠溶液, 中和所得的液体显铝盐反应 礴 . 3 诱惑红
9、铝色淀含墩的测定 4 . 31 三氯化钦滴定法 仲裁法) 口3 , 勺 . , 方法提要 在碱性介质中, 染料中偶氮基被三氯化钦还原分解成氨基化合物, 按三氯化钦标准滴定溶液的消耗 G B 1 7 5 1 1 . 2 一 1 9 9 8 量来计算染料的百分含量。 4 . 3 . 1 . 2 试剂和材料 。 ) 柠檬酸三钠: b )硫酸溶液: 1 +9 ; 。 ) 三氯化钦标准溶液: c ( T i C l , , 二。 . 1 m o l / L. 新配制。配制方法见G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 附录A; d ) 钢瓶装二氧化碳。 4 . 3 . 1 . 3 分析步骤
10、称取7 g 试样, 精确至。 . 0 0 0 2 g 。 加硫酸溶液8 0 m L . 在4 0 - 5 0 下搅拌溶解, 移入2 5 0 m L 容量瓶 中, 用新煮沸并已 冷却至室温的水稀释至刻度, 摇匀准确吸取5 0 m L , 置于5 0 0 m L 锥形瓶中. 加八柠檬 酸三钠3 0 g , 水2 0 0 m L 。 按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中图1 所示装好仪器, 在液面下通人二氧化碳气流的同 时加热至沸, 并用三氯化钦标准滴定溶液滴定到无色为终点 诱惑红铝色淀的质量百分含量X. 按式( 1 ) 计算: V X 0 . 1 1 3 1_ _ _ _ 人
11、 , =一 一 一 , 面 不 一- 入土 U V mX 2 5 。 . . 。 , , 二 。 . . (1) 式中: i -滴定试样耗用的三氯化钦标准溶液的体积, m L ; 三氯化钦标准溶液的实际浓度, m o l / L ; 0 . 1 1 3 1 与1 . 0 0 m L三氯化钦标准滴定溶液 c ( T i C I , ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相等的以克表示的诱惑红铝 色淀质量; m试样的质量, g , 4 . 3 . 1 . 4 允许差 二次平行测定结果之差不大于I 0r c , 取其算术平均值作为测定结果 4 . 3 . 2 分光光度比色法 4 . 3 .
12、2 . 1 方法提要 将试样与已知含量的标样分别制成溶液后. 在最大吸收波长处, 分别测其吸光度, 然后计算出试样 的含量。 4 . 3 . 2 . 2 试剂和材料 a ) 乙 酸按溶液: 1 . 5 g / L ; 6 、 硫酸溶液: 1 +2 0 0 4 . 3 - 2 . 3 仪器, 设备 a ) 分光光度计; b )比 色皿: 1 0 m m , 4 . 3 . 2 . 4 诱惑红铝色淀标样溶液的配制 称取诱惑红铝色淀标准样品0 . 5 g , 精确至。 . 0 0 0 2 g 。 加入硫酸溶液2 5 m L , 充 分摇匀后 加乙 酸钱 溶液配至1 0 0 0 m L , 溶液混浊时
13、, 离心分离, 然后吸取此液1 0 m L , 加乙酸按溶液配至5 0 0 m L 4 . 3 2 . 5 诱惑红铝色淀试样溶液的配制 称量与操作方法同标样溶液的配制。 4 . 3 . 2 . 6 测试方法 将标样溶液和试验溶液置于1 0 m m比色皿中, 在4 9 9 n m士2 n m波长处用分光光度计测量各自的 吸光度。 以乙酸铰溶液作参比液。 43 . 27 分析结果的表述 诱惑红铝色淀的质量百分含量X Z 按式( 2 ) 计算: 飞 36 G B 1 7 5 1 1 . 2 一 1 9 9 8 A J , =二 尸 曰 气. n , 。 . . 。 . 。 (2) 式中 月 试验溶液
14、的吸光度; A标样溶液的吸光度; X , 诱惑红铝色淀标准样品的质量百分含量( 三氯化钦法) 。 4 . 3 . 2 . 8 允许差 二次平行测定结果之差不大于2 写 取其算术平均值作为测定结果 4 . 4 干燥减量的测定 按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 4 . 1 进行。 4 . 5 氯化物( 以N a C l 计) 及硫酸盐( 以N a , S O ; 计) 含量的测定 按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 4 . 2 -4 . 4 . 3 进行 氯化物( 以N a C l 计) 的质量百分含量及硫酸盐( 以N a 多O 计
15、) 的质量百分含量的总和不得大于 2 . 0 % 4 . 6 盐酸和氨水中不溶物含量的测定 46 , , 试剂和材料 . ) g酸; b ) 盐酸溶液 3 +7 ; c ) 氨水溶液: 4 +9 6 ; d ) 硝酸银溶液 。 ( A g N O , ) =0 . 1 m o l / L 46 . 2 分析步骤 称取2 g 试样. 精确至。 . 0 0 1 g 。置于6 0 0 m L 烧杯中, 加入水2 0 m L 和浓盐酸2 0 m L , 充分搅拌后 加入热水 3 0 0 m 工 . 搅匀, 盖上表面皿, 在7 0 -8 0 C的水浴中加热 3 0 mi n , 放冷。 用已在 1 3
16、5 士2 C 烘至 恒重的G 4 玻璃砂增祸过滤, 用水将烧杯中的不溶物冲洗到增涡中, 至洗液无色后, 先用氨水溶液 1 0 0 m L 洗涤, 后用盐酸溶液 1 0 m L洗涤 再用水洗涤到用硝酸银溶液检测无白色沉淀, 然后放入1 3 5 C 士2 C 恒温烘箱中供至恒重。 46 . 3 分析结果的表述 盐酸 和氨水中 不 溶物 质量 百分含 量X , 按式( 3 ) 计算: X,二竺 X 1 0 0 ” , , 二,二。 , (3 ) 式中 I n , 干燥后不溶物质量, 9 ; i n 试料质量. g 4 . 6 . 4 允许差 二次平行测定结果之差不大于。 . 0 5 , 取其算术平均
17、值作为 测定结果。 4 . 了 低磺化副染料含量的测定 4 , 7 . 1 试剂和材料 a ) 乙酸按溶液: 7 . 8 g ! I _ ; b 少 硫酸溶液: 1 十2 。 。 47 , 2 仪器 液相色谱仪。 4 . 7 . 3 试验溶液的配制 称取试样。 . 1 g精确至。 . 0 0 0 2 g 加硫酸溶液5 m L , 充分摇匀后, 加乙 酸钱溶液配制1 9 0 m l , 溶 液混浊时, 离心分离, 将此溶液作为试验液 4 了 . 4 ii“.,l 试方法 G B 1 7 5 1 1 . 2 一 1 9 9 8 量取4 . 7 . 3 中的试验液2 0 I L 。以下按G B 1
18、7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 6 . 4 -4 . 6 . 6 进行。 4 - 8 高磺化剂染料含量的测定 4 . 8 . 1 试剂和材料 同4 . 7 . 1 . 4 . 8 . 2 仪器 5 1 4 . 7 . 2 . 4 . 8 . 3 测试方法 量取4 . 7 . 3 中试验液2 0 K L ,以下按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 7 . 4 -4 . 7 . 6 进行。 4 . 9 6 - 9基一 5 - ( 2 一 甲氧基- 5 一 甲基一 4 - 磺基苯) 偶氮乎8 - ( 2 一 甲氧基- 5 一 甲基- 4 - 磺基苯
19、氧基卜2 一 蔡磺酸二钠 盐的测定 4 . 9 - 1 试剂和材料 同4 . 7 . 1 . 4 . 9 . 2 仪器 同4 . 7 . 2 4 . 9 . 3 测试方法 量取4 . 7 . 3 中试验液2 0 I L 。以下按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 8 . 4 -4 . 8 . 6 进行 4 门0 s 4 基一 2 - 蔡磺酸钠含量的测定 4 . 1 0 . 1 试剂和材料 同4 . 7 . 1 4 门0 . 2 仪器 同4 . 7 . 2 . 4 门0 . 3 测试方法 量取4 . 7 . 3 中 试验液2 0 p L 。以下按G B 1 7 5
20、1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 9 . 4 - 4 . 9 . 6 进行。 4 . 1 1 4 - 氨基- 5 一 甲氧基一 2 一 甲基苯磺酸含量的测定 4 . 1 1 . 1 试剂和材料 同4 . 7 . 1 4 门1 . 2 仪器 同4 . 7 . 2 4 . 1 1 . 3 测试方法 量取4 . 7 . 3 中试验液2 0 ; A L 以下按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 1 0 . 4 -4 . 1 0 . 6 进行。 4 . 1 2 6 . 6 一 氧代一 双( 2 - 蔡磺酸 二钠盐含量的测定 4 . 1 2 门试剂和材料 同4 .
21、 7 . 1 4 . 1 2 . 2 仪器 同4 . 72 4 . 1 2 . 3 测试方法 量取4 . 7 . 3 中 试验液2 0 p L 。以下按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中的4 . 1 1 . 4 - - 4 . 1 1 . 6 进行 4 . 1 3 未磺化芳族伯胺( 以苯胺计) 总含量的测定 4 - 1 3 . 1 试剂和材料 同G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8 中4 . 1 2 . 1 4 . 1 3 . 2 仪器 同G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8中4 . 1 2 . 2 . 4 门3 . 3 试验溶液的配制 G
22、 B 1 7 5 1 1 . 2 一 1 9 9 5 称取试样5 . 0 g , 精确至。 . 0 0 0 2 g , 加三氯甲 烷7 0 m L , 时常摇匀并放置1 h 后. 用干的定量分析用 滤纸( 5 号 C ) 过滤, 将滤液收入 2 0 0 mL的圆底烧瓶中, 滤纸上的残留物用三氯甲烷每次 1 0 m工 , 洗涤 3 次. 将洗液与滤液合并, 加硫酸( 0 . 1 5 +1 0 0 0 ) 溶液5 m L , 作为试验液 4 . 1 3 . 4 测试方法 按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8中的 4 . 1 2 . 4 - 4 . 1 2 . 6 进行。 4 .
23、1 4 砷含量的测定 按G B 1 7 5 1 1 . 1 -1 9 9 8中4 . 1 3 进行。 4 . 1 5 重金im含量的测定 4 . 1 5 . 1 试剂和材料 a )硫酸 ; b ) 盐酸; c ) 硝酸; d ) 盐酸溶液: 1 +3 ; 的 乙酸钱溶液; 1 十9 ; f ) 硫化钠溶液: 1 0 0 g / L ; g ) 铅标准溶液; 0 . 0 l m g P b / m L . 取含。 . 1 m g P b / m L的铅标准溶液1 0 m L于1 0 0 m L容量瓶中. 稀 释至刻度 4 门5 卜 2 试样液的配制 称取试样2 . 5 g , 精确至。 . 0
24、1 g 。 放入石英或瓷制增锅中, 加人少许硫酸润湿, 徐徐灼烧, 在低温下尽 量使之灰化后, 放冷, 加硫酸1 m L慢慢加热至硫酸蒸气几乎不再发生, 放人电炉中在4 5 0 - 5 5 0 灼烧 3h 后, 放冷 再加盐酸5 mL及硝酸 l m 工 , 充分粉碎研细, 在水浴上蒸发干涸。 再加盐酸5 mL , 将块充 分粉碎研细, 在水浴上蒸发干涸。 加盐酸溶液1 0 m L, 加热溶解, 冷却后, 用定量分析滤纸( 5 号C ) 过滤. 残留物用盐酸溶液约3 0 m L洗涤, 将滤液及洗液合并, 在水浴上蒸发干涸, 再加盐酸溶液 1 0 m 工 , 加热 溶解 配 至 冷却后. 过滤。
25、再用5 m L 盐酸溶液及5 m L 水洗涤容器及滤纸上的残渣, 将洗液和滤液合并, 加水 5 0 m L 作为 试样液 另外. 不加试样进行同样操作, 作为空白试验液。 4 . 1 5 . 3 试验液的配制 吸取试样溶液 2 0 m L于纳氏比色管中, 加乙酸钱溶液调至p H值约4 后, 加水配至5 0 m L , 作为试 验液 4 门5 . 4 比较液的配制 另外量取空白 试验液2 0 m L 及铅标准溶液2 . 0 m L于纳氏比 色管中, 与试验液同样操作为比较液 4 门5 . 5 M il 试方法 在试验液和比较液中 分别加硫化钠试液2 滴后, 摇匀, 放置5 m i n , 试验液
26、的颜色不应深于比 较液。 4 . 1 6 铅含量的测定 4 . 1 6 . 1 试剂和材料 同4 . 1 5 . 1 4 门6 . 2 试验液的配制 吸取4 . 1 5 . 2 中的试样液 1 0 m L , 作为试验液 礴 门6 . 3 比较液的配制 吸取铅标准液1 . 0 m L , 加盐酸溶液配制2 0 mL , 作为比较液。 4 门6 - 4 测试方法 在试验液和比较液中分别加硫化钠试液 2 滴后, 摇匀, 放置 5 mi n , 试验液的颜色不应深于比较液 4 . 1 了 钡含量的测定 G B 1 7 5 1 1 . 2 一 1 9 9 8 4 门了 门试剂和材料 a ) 硫酸 ;
27、b ) 硫酸溶液: 1 +1 9 ; c )盐酸溶液: 1 +3 , 4 门了 . 2 分析步骤 称取试样约1 g , 精确至。 . 0 1 g 。 放于白 金( 石英或瓷制) 柑涡中, 加少量硫酸润湿, 徐徐加热, 尽 量在 低温下使之几乎全部灰化后, 放冷 再加硫酸1 m L , 慢慢加热至几乎不发生硫酸蒸气为止 放入电炉中, 于4 5 0 - 5 5 0 灼烧3 h 。 冷却后, 加5 g 无水碳酸钠充分混合, 加盖加热熔化。 再继续加热1 0 m i n , 冷却 后, 加水2 0 mL , 在水浴上加热, 将熔融物溶解。 冷却后, 过滤, 用水洗涤滤纸上的残渣至洗液不呈硫酸盐 反应为
28、止。 然后将纸上的残渣与滤纸一起移至烧杯中, 加盐酸溶液3 0 m L , 充分摇匀后煮沸。 冷却, 过滤, 用水1 0 m L 洗涤滤纸上的残渣, 将洗液与滤液合并, 在水浴上蒸发干涸。 加5 m L水使残渣溶解, 必要时 过滤. 再加水配至1 0 m L , 加盐酸溶液0 . 1 m L , 充分混合后, 加硫酸溶液1 m L混合. 放置 1 0 m i n时, 不 得混浊 5 检验规则 5 . 1 食品添加剂诱惑红铝色淀质量检验中, 钡的含量测定为型式检验. 每季度抽检一次, 其他项目 为出 厂检验 52 食品添加剂诱惑红铝色淀, 应由生产单位的产品质量检验部门进行检验, 生产单位应保证
29、所有出 厂的食品添加剂诱惑红铝色淀质量均符合本标准的要求, 并有一定格式的质量证明书。 5 . 3 使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的食品添加剂诱惑红铝色淀的质量 进行检验, 检验其质量指标是否符合本标准的要求。 5 . 4 食品添加剂诱惑红铝色淀以一个生产批号产品为一批。 5 . 5 采样应从每批产品包装箱( 每箱为1 0 X0 . 1 5 k 妇总数中选取 1 0 %箱, 再从选出的箱中选取 1 0 % 瓶, 从选出的瓶中, 在每瓶的中心处取出 不少于5 0 g 的样品。 取样时应小心, 不使外界杂质落人产品中。 将所取样品迅速混匀后从中取约1 0 0 g , 分别装于
30、两个清洁、 干燥的磨口 玻璃瓶中, 并用石蜡密封, 注明 生产厂名、 产品名称、 批号、 生产日 期。一瓶供检验, 一瓶保存。 5 . 6 如果检验中有一项指标不符合本标准要求时, 应重新自两倍量的包装中选取样品进行复验, 复验 的结果如仍有一项指标不符合本标准要求时, 则整批产品不能验收。 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6 门包装箱上应有明显的标志, 内容包括: “ 食品添加剂” 字样、 产品名称、 商标、 生产厂名、 生产厂地址、 规格、 批号、 生产日期、 生产许可证号码、 瓶数。 6 . 2 每一瓶出厂产品, 都应附有质量证明书, 内容包括: 生产厂名称、 产品名称、 批号、 生产
31、日 期、 净含 量、 使用方法、 保质期、 产品质量符合本标准的证明及标准编号。 6 . 3 食品添加剂诱惑红铝色淀装于聚乙 烯塑料瓶中, 每瓶0 . 1 5 k g , 每1 0 瓶外套箱固 封。 6 . 4 运输时必须防雨、 防潮、 防晒, 应贮存于干燥、 阴凉的库房中。 6 . 5 本品在储运中不得与有毒、 有害等其他物质混装、 混运、 一起堆放。 6 . 6 本产品从生产日 期计, 保质期为五年。逾期重新检验是否符合本标准要求, 合格后仍可使用。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 本人有各种国内外标准 20 余万个, 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准,全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址:豆丁下载网址: http:/
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