GBT 11261-2006.pdf
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1、I CS 7 7 . 0 8 0 . 01 H1 1 荡日 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 1 1 2 6 1 -2 0 0 6 代替 GB I T 1 1 2 6 1 - 1 9 8 9 钢铁氧含量的测定 脉冲加热惰气熔融一 红外线吸收法 S t e e l a n d I r o n -D e t e r m i n a t i o n o f o x y g e n c o n t e n t - T h e p u l s e h e a t i n g i n e r t g a s f u s i o n - i n f r a - r e d a b
2、s o r p t i o n me t h o d 2 0 0 6 - 0 3 - 0 2 发布2 0 0 6 - 0 9 - 0 1实施 中华人民 共和国国家质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发布 GB / T 1 1 2 6 1 -2 0 0 6 月 U吕 本标准此次修订对以下主要内容进行了修改: 修改了标准名称; 增加了“ 7 仪器的准备” ; 增加了“ 1 0 试验报告” ; 增加了附录A; 原 1 , 修改本章名称及内容; 原 2 , 修改本章引用标准; 原 3 , 修改本章名称; 原 6 , 修改本章名称; 原 7 现为 8 , 修改本章内容
3、原 8 现为 9 , 修改本章内容 本标准代替 G B / T 1 1 2 6 1 -1 9 8 9 高碳铬轴承钢化学分析方法脉冲加热惰气熔融红外线吸收 法测定氧量A o 本标准的附录 A是资料性附录。 本标准由中国钢铁工业协会提出。 本标准由全国钢标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位: 宝钢集团上海五钢有限公司。 本标准参加起草单位: 国家钢铁材料测试中心、 武汉钢铁公司、 宝钢集团上海钢铁研究所、 宝钢集团 上海一钢有限公司、 山东省冶金科学研究院、 上海材料研究所、 抚顺特殊钢公司。 本标准主要起草人: 王玉娟、 崔秋红、 樊勇飞、 俞信霞。 本标准1 9 8 9 年首次发布 GB
4、 / T 1 1 2 6 1 -2 0 0 6 钢铁氧含最的测定 脉冲加热惰气熔融一 红外线吸收法 范围 本标准规定了用脉冲加热惰气熔融一 红外线吸收法测定钢铁中氧含量。 本方法适用于钢铁中质量分数 。 . 0 0 0 5 %-0 . 0 2 0 %氧含量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 3 7 9 ( 所有
5、部分) 测量方法与结果的准确度( 正确度与精密度) 原理 将预先制备好的试料, 投人处在氦( 或氢) 气流的石墨增锅中, 用低压交流电直接加热至 2 3 0 0 左 右熔融, 试料中的氧呈一氧化碳析出( 或经加热 4 0 0 的稀土氧化铜转化成二氧化碳) , 导人红外线检测 器进行测 定。 试荆和材料 氦( 或氢) 气, 纯度为9 9 . 9 9 %以上。 动力气: 氮气、 氢气或压缩空气, 其杂质( 油和水) 小于。 . 5 %0 四抓化碳( 或乙醚) 。 丙酮。 稀土氧化铜。 真空油脂。 无水高抓酸镁。 碱性活性陶土。 玻璃棉 。 氧有证标准物质。 石墨增涡: 采用高纯或光谱纯石墨加工而成
6、, 其形状与尺寸参见图 t o 允许使用能使氧完全析出的其他形状和尺寸的增竭, 加热条件另选。 44142 4 . 3 4 . 4 4 . 5 4 . 6 4 . 7 4 . 8 4 . 9 4 . 1 0 4 . 1 1 GB / T 1 1 2 6 1 - 2 0 0 6 d l e 士0 III :口 ! 图 1 5仪器与设备 乐乐 :. 5 . 2 仪器性能 脉冲加热红外线吸收仪( 附电子交流稳压器) 仪器应达到下述指标: 1 系统空白小于。 . 0 0 6 0 5 %. 2 仪器本身显示灵敏度为。 . 0 0 0 O l 3 精密度为 。 . 0 0 0 2 %. 4 脉冲加热炉功率
7、不小于6 . 6 k W( 炉温不低于2 5 0 0 0C) 仪器示意图见图 2 1 -氦( 或氢) 气; 2 电磁阀; 3 脱气净化气; 4 碱石棉; 5 高氯酸镁; 6 一转心阀; 7 脉冲加热炉; 8 - 一 玻璃棉; 9 一稀土氧化铜; 1 0 -流量控制器; 1 1 - C O( 或C O) 红外检测器; 1 2 电磁阀; 州 稳 压 器 图2 GB / T 1 1 2 6 1 -2 0 0 6 6取制样 6 . 1 试样应车制成$ ( 4 - v 5 ) m m, 长度大于3 0 m m的圆 棒, 表面粗糙度R a 3 . 2 B m以 上。碳化硅砂布 和鹿皮在8 0 0 r /
8、mi n 左右的转速下依次进行抛光至R a 1 . 6 p m以上, 抛光后用剪线钳剪去端部, 剪去所 需长度, 在超声波清洗器中用四氯化碳( 或乙醚) 和丙酮( 4 . 4 ) 依次清洗 3 m i n - 7 m i n , 用热风吹干后置 人干燥器中备用 6 . 2 操作中应避免试样氧化和沾污, 车制应在车速为 8 0 0 r / mi n左右加冷却液下进行, 车刀和剪线钳 应事先用四氯化碳( 或乙醚) ( 4 . 3 ) 擦洗 6 . 3 经过洗涤底试样需用干净底镊子夹取, 不得用手触摸。 注:测定高含量的氧量时, 也可用其他方法去除试样表面吸附的氧。 7 仪器的准备 7 . 1 分析
9、前仪器应处于正常状态。 7 . 2 分析前用氧有证标准物质( 4 . 1 0 ) 进行检查, 所用实物标准的氧含量略大于被分析试样的含氧量, 三次校正值之间的极差值小于重复性数值, 否则应重新校正。 8分析步骤 8 . 1 试料 称取约。 . 5 -1 . 0 g 试样, 精确至1 m g , 8 . 2 空白试验 空白值的测定, 应将原储存的空白值置零, 然后按仪器规定程序和 8 . 3 . 2 规定的条件进行空白试 验测定氧含量毛0 . 0 0 3 0 %时, 空白值应小于 0 . 0 0 0 0 5 %. 8 . 3测定 8 . 3 . 1 将试料( 8 . 1 ) 装人加样器, 用专用
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