GB-T 508-1985(1991).pdf
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1、中华人民共和国国家标准 UDC 5 3 5 . 3 7 : 6 2 0 .1 7 9. 1 石油产品灰分测定法 P e t r o l e u m p r o d u c t s 一De t e r mi n a t i o n o f a s h G B / r 5 0 8 一 8 5 ( 1 9 9 1 年确认) I M GB 5 0 8 - s 5 木方法适用于测定石油产品的灰分。 本方法不适用于含有生灰添加剂 ( 包括某些含磷化合物的添加剂)的石油产品, 也不适用于含铅 的润滑油和用过的发动机曲轴箱油。 本标准参照采用国际标准I S O 6 2 4 5 -1 9 8 2 石油产品灰分测
2、定法 。 1 方法概要 用无 灰滤纸作引火芯,点燃放在一个适当容器中的试样,使其 燃烧到只剩下灰分和残留的碳。碳 质残留物再在7 7 5 C 高温炉中加热转化成灰分,然后冷却并称重 。 2仪器与材料 2 . 1 仪器 2 . 1 . 1 瓷 钳祸或瓷蒸发皿:5 0 毫升和9 0 一1 2 0 毫升。 注:瓷川 M 或瓷蒸发皿可以使用至其里面的釉质损坏为1 匕 21 . 2 电热板或电炉。 2 . 1 . 3 高 温炉:能加热到恒定于 7 7 5 土 2 5 C ,用 温度 调节器调 节炉中 温度 ( 高温炉温 度的测量,可 用热电偶和刻度为1 0 0 0 的毫伏计进行) 。热电偶最好放在 炉后
3、壁的孔中 , 热焊头置于 炉膛的中 心处。 2 . 1 . 4 仁 燥器:不装厂 燥剂。 2 . 2 材料 定量滤纸:直径9 厘米。 3 试剂 盐酸:化学纯,配成1 : 4 的水溶液。 4 准备工作 4 , 1将稀 盐 酸 ( 1 , 4 )注入 所用 的瓷 钳 祸 ( 或瓷 蒸发皿 )内 煮沸 几分 钟,用 蒸 馏水 洗 涤。 烘卜 后 放在高 温炉中 在 7 7 5 土 2 5 C 温 度下 缎 烧至 少1 0 分钟,取出 在 空气中 冷却3 分 钟, 移人卜 燥器巾。 冷 却至 室 温后 11 , 进 行 称 量 , 称 准 至 0 . 0 0 0 1 克 。 重复进行缎烧、冷却及称量,
4、直至连续两次称量间的差数不大于 0 . 0 0 0 5 克为止。 注: 一 个f 燥器中放 对柑祸为 宜。放对5 0 毫升的川祸, 一 般冷却3 0 一 4 5 分钟可达到室温;放对1 0 0 毫升的 柑锅, 般冷却4 5 分钟到1 小时可 达到室温。 琳圳 经冷却就应 进行 称量, 拼锅在 澡器内停留多长 时间, 则 其后的所有称量都应当让其在 ! 一 燥器内停留同样长的时OR 以后才进行。 4 . 2取样前将瓶中试样( 其量不得多于该瓶容积的3 / 4 ) 剧烈摇动均匀,要确保所取试样有真正 的代 表性。对粘稠的或含蜡的试样需预先加热至5 0 一 6 0 C ,再摇动均匀后进行取样。 与
5、试验步骤 5 . 1 将已恒重 的川锅称准至0 . 0 1 克, 并以同样的准确度称人试样。所取试样量的多少依试样灰分 含量 的大小而定,以所取试样能足以生成2 0 毫克的灰分为限,但最多不要超过1 0 0 克 。 如果试样较多, 国家标准局1 9 8 5 一 0 4 一1 9 发布 1 9 8 6 一0 1 一a l 实施 C s / T 5 0 8 一8 5 个钳端盛不下时, 需分两次燃烧试样, 这时可用一个合适的试样容器,从其最初重量与最后重量之差 来求得试样用量。 注:根据情况,一般可取2 5 克试样装在5 0 毫升的增祸内进行试验,但对试验结果有争议时,应按上述的试样量进 行试验。
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