GBT 14057-1993.pdf
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1、U D C F了 4 6 1 4 . 7 3 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 1 4 0 5 7 一 9 3 放 射 性 污 染 表 面 去 污 试验与评价去污难易程度的方法 D e c o n t a m i n a t i o n o f r a d i o a c t i v i l y c o n t a mi n a t e d s u r f a c e - Me t h o d f o r t e s t i n g a n d a s s e s s i n g t h e e a s e o f d e c o n t a mi n a t i o
2、 n 1 9 9 3 一 0 1 一 0 4 发布1 9 9 3 一 0 7 一 0 1 实施 国家技术监督局 发 布 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 放 射 性 污 染 表 面 去 污 试验与评价去污难易程度的方法 G B / T 1 4 0 5 7 一9 3 D e c o n t a mi n a t i o n o f r a d i o a c t i v i l y c o n t a mi n a t e d s u r f a c e - Me t h o d f o r t e s t i n g a n d a s s e s s i n g t h e e a
3、 s e o f d e c o n t a mi n a t i o n 本标准等效采用国际标准I S O 8 6 9 0 -1 9 8 8 放射性污染表面去 污 试验与评价去污难易程度的 方法 。 主题 内容与适 用范 围 本标准规定了在实验室条件下, 试验与评价放射性污染表面去污难易程度的方法。 本标准适用于为了选择材料的目的评价金属、 非金属、 各种涂层及地板覆盖材料表面放射性污染去 污的难易程度。 本标准不适用于在高温、 高压下, 长期接触污染介质的工艺系统的选材, 也不适用于评价现场实际 污染表面去污的难易程度。 2弓 1 用标 准 G B 6 8 开槽沉头螺钉 G B 6 9 开
4、槽半沉头螺钉 G B 7 0 内 六角圆 柱头螺钉 G B 5 2 7 7 紧固件螺栓和螺钉通孔 术语 3 . 1比计数率 在给定几何条件下, 1 mL污染溶液由测量装置测得的, 经死时间和本底校正后的计数率。单位: 计 数/ ( 分 毫升) , C ( m i n m l , ) 一 , 。 3 . 2 残留计数率 试样表面去污后, 在给定几何条件下, 由测量装置对残留放射性核素测得的计数率。 单位: 计数/ 分, ( m i n ) . 3 . 3 平均残留计数率 同一种放射性核素污染的 5 块试样测得的各残留计数率的算术平均值。单位 : 计数/ 分, ( m i n ) . 3 . 4
5、标准平均残留计数率 平均残留计数率的校正值。单位: 计数/ 分, ( m i n ) . 其校正因子a为基准比计数率 3 XI 0 ( mi n “ ml , ) 一 与试验用污染溶液的比计数率的比值。 引入校正因子是为了校正不同实 验室所用的污染液比 计数率之间的差别。 3 . 5 最终残留计数率 对规定韵两种核素( 60 C o , “ 0 C s ) 分别测得的标准平均残留计数率的算术平均值。单位: 计数/ 分 , 国家技术监督局1 9 9 3 一 0 1 一 0 4 批准1 9 9 3 一 0 7 一 0 1 实施 GB/ T 1 405 7一 93 ( mi n - ) e 试验原理
6、 按6 . 1 . 1 条分别配制 “ C s 和 C o 污染溶液, 各 准确取 1 0 0 p L , 用大面积辐射探测器测得计数, 并分 别换算成比计数率。 用上述污染溶液污染材料试样的一定面积, 用去离子水去污。测定去污后试样表面的残留计数率。 计算出每种核素的标准平均残留计数率, 用它们的算术平均值最终残留计数率按经验整理出的去 污难易程度表评价材料去污难易程度。 5 仪器设备 除一般放射化学实验室常用仪器设备外, 还应有: 5 . 1 两个容量为 2 0 0 0 mL的矮型玻璃烧杯。 5 . 2 辐射探测器及配套电子仪表。 该探测器灵敏面积的直径应不小于3 0 mm。实际上, 按规
7、定的测量几何要求, 在正常情况下需使用 更大灵敏面积的探测器。 应选用流气式正比计数器、 闪烁探测器或半导体型探测器。 为满足规定的测量几何要求, ( L , , 、 一 1 2 . 5 m m ) : H不得小于3 e L a ,j、 是污染面积中 心在探测器截 面上的投影点到灵敏面积边缘的最短距离( mm) , H 是由探测器表面到污染试样表面的距离( MM)见 图 1 ) 探侧 器 裸侧份 吸感面积 污处 面 积 图 1 几何要求( 剖面) 如果不能满足( L R ,j、 一1 2 . 5 m m ) : H大于或 等于3 的测量几何条件, 应使用灵敏面积直径不小于 3 0 m m的探测
8、器, 而且: a . 为了确定比 计数率( 8 . 1 ) , 应将1 0 0 p L污染液一点一点地滴遍被污染试样表面上直径为 2 5 m m的圆形面积。 b . 在上述几何条件下, 1 0 0 p L污染溶液的净脉冲率应不低于 2 X1 0 m i n - o 5 . 3 两支端头可卸换的 1 0 0 p L移液管。 5 . 4 两支端头可卸换的1 0 0 0 p L 移液管。 5 . 5 两个聚四氟乙烯( 或具有类似化学稳定性的含氟材料) 贮液瓶。 5 . 6 两个聚四氟乙烯烧杯。 5 . 7 5个试样污染定位器。 由硬质有机玻璃( 聚异丁烯酸甲 酷) 制成。确定污染面积和定 位用( 见
9、附录A ( 补充件) ) 。 每个定位器必须配备一个扁平的肖 氏硬度值不 大于6 0 的, 尺寸为4 5 m m X 2 5 m m X 2 m z n 的素硅 橡胶圈。 硅橡胶圈最好采用无填料的氟硅素橡胶制作。 G B / T 1 4 0 5 7 一 9 3 橡胶圈第一次使用前, 必须用清洗试样的有机溶剂( 7 . 3 ) 清洗, 只有在经过仔细去污后才可复用。 每种核素必须单独配备 5 . 3 -5 . 7 条中所述仪器、 器具, 以免交叉污染。 5 . 8 笼式搅拌去污器 该装置可放六片污染试样( 见附录B( 补充件) ) , 配备的电动机应能使搅拌器以 1 0 0 r / mi n的转
10、速 运行 。 污染液和去污剂 污染液 1 污染液组成 必须分别配制含有 。 和 Ts 核素的污染溶液。 每种污染液必须具有的放射性浓度为: 1 0 0 p L污染液蒸干后产生的计数率, 经死时间和本底校正 66.16.1 后, 不少于 2 X 1 0 mi n -( 通常放射性浓度为 。 . 2 MB q / mL可充分满足需要) 。 放射性核素的载体在 p H值为 4 . 0 士。2的硝酸溶液中的浓度为( 1 . 。 士。 . 1 ) X 1 0 -m o l / L , 6 . 1 . 2 污染溶液的配制 6 . 1 . 2 门放射性贮备溶液在按 6 . 1 . 2 . 4条规定的方法蒸干
11、后, 残渣中除含有C o 十 2 和C s + 及相应的 NO ,离子外, 不应含有别的成分。配制放射性贮备液的试剂都必须使用分析纯或高于分析纯纯度的试 剂 。 6 . 1 . 2 . 2 根据所需污染液的最终放射性浓度和最终体积, 以及放射性核素贮备液的放射性浓度, 可分 别算出所需放射性核素贮备液体积。 根据所需污染液载体最终浓度和最终体积, 放射性核素贮备液的载 体浓度和贮备液加人体积以及标定过的载体溶液浓度, 可分别算出所需硝酸钻或硝酸艳载体溶液的加 入体积( 附录 C ( 补充件) ) 。 6 . 1 . 2 . 3 把需要量的两种载体的贮备液分别加入到两个足够大的聚四氟乙烯容器里。
12、 为了保证贮备液 中可能存在的氯离子( C l - ) 全为硝酸根离子所取代, 按最终体积每 9 0 mL污染液加入 5 m L浓度为 1 mo l / L 的高纯度硝酸。然后分别加入需要量的 。或“ C s 贮备液。 6 . 1 . 2 . 4 用红外灯加热, 蒸发至干, 直至不9烟后, 把红外灯远移至两倍初始距离处, 继续加热两小时。 待冷却后, 分别用p H 4 . 0的硝酸溶液( 取密度为 1 . 4 9 / n . L的硝酸7 p L , 用二次蒸馏水稀释成 1 L ) 加至 所需配制的最终体积, 并把溶液摇匀。 按8 . 1 条中规定的方法, 测定上述溶液的比计数半 p H的测定必
13、需至少在干渣全部溶解后 1 2h 进行。 6 . 1 . 2 . 5 为了避免容器壁对浓度的影响和防止挥发, 每种核素的污染溶液都必须保存在密封的聚四氟 乙烯容器里, 并将其封装在尽可能小的玻璃容器内 6 . 1 . 2 . 6 按上述规程制备和保存的污染溶液, 只要其p H值在规定范围内, 放射性浓度变化值不超过 初始值的 5 %( 经衰变校正) , 就可以长期使用。 62 去污剂 必须采用电导率不大于3 p s / c m的去离子水作为去污剂, 试验初始温度为2 3 士 2 0C . 试验样品 7 . 1 制备及预试验 7 . 1 . 1 试样耐清洗液的试验 试样可以是任何适当的材料, 如
14、金属、 非金属、 各种涂层、 地板覆盖材料等。 为了预试验, 试样至少应 有一个足够大的、 平的表面( 7 . 2 ) , 必须具有足够的耐清洗液的能力, 并须按下述程序检验。 把一小团在清洗液( 7 . 3 ) 里浸渍过的脱脂棉放在试样表面上, 用培养皿盖住。 1 0 mi n 后, 取走棉球, 用洗瓶以去离子水吹洗表面。 a.阮 G s / T 1 4 0 5 7 一9 3 c . 在 4 0 士5 下干燥 1 h . d . 目 视检查试样, 颜色和光泽无变化者宜作为 试样材料 . 7 门 2 非金属材料( 包括有非金属涂层的金属) 试样 受试非金属材料如高分子聚合材料、 玻璃、 陶磁材
15、料, 必须有一个大小足够的、 平的表面。若试 样背衬是多孔的或者是无涂层的金属, 其背面和棱边必须涂覆易去污的材料( 如环氧树脂、 聚胺醋、 氯化 橡胶涂料等) 。 制备带涂层的试样, 必须从所研究的涂覆材料中选取一个有代表性的样品。 用于试验的涂料样品必 须按有关标准方法制备。 涂覆材料必须按实际通用方式施用于背面或背衬上, 且必须经过适当处理。此外, 不允许进行诸如 热老化等任何别的处理。 必须注明试样制作日期。 7 门. 3 金属材料试样 金属或具有金属表面的试样, 必须按实际通用的方法进行预处理。 金属试样背面及梭边的覆盖可照 7 . 1 . 2条执行。试样制造厂必须提供试样表面粗糙度
16、( 平均粗糙度) 。并应在样品材料说明书中加以注 明。 7 . 2 试样数量和尺寸 需准备 1 5 块相同的试样, 用 5 块一组的两组试样分别对“ C 。 和 “ C s 进行试验, 其余的样品用作预 试验( 7 . 1 ) 和试验后的参照样品。 试样尺寸为5 0 - ; m m X 5 0 - i m m, 厚度为1 .1 0 m m. 必须在每块试样上选一角( 最接近直角的角) 作参照角, 在它们的背面用细实线刻上( +) 的记号。 选用其它尺寸的试样和其它制备条件必须与有关方面讨论决定, 还须在试验报告中注明。 试样尺寸 必须保证试样能放进清洗架。 7 . 3 试样的整备和清洗 试样必
17、须存放在实 验室敞 开的容 器里, 室内 气氛必须 清洁, 无腐蚀成分。 室温在2 0 士5 C 。 存放时间 不少于 1 4d 。表面是陶磁或玻璃的试样不作上述要求。 试样存放期间, 应保证试样表面不彼此接触。 擦洗方法 : 第一步用柔软纤维织物泡浸汽油醚( 沸点 6 0 -8 0 C) 与异丙醇( 含量 9 9 环以上) 以 1: 1 ( 体积比) 的 混合液擦洗。第二步用近干的软纤维织物擦洗。第三步用泡浸去离子水的软纤维织物反复擦洗。 擦洗时, 一块试样每一步擦洗 5 遍, 每一遍用一团软纤维织物朝一个方向擦洗 5 次, 每擦洗一次要 改变纤维织物的不同部位。 最后用洗瓶中纯水喷洗, 直
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