GBZ-T 160.32-2004.pdf
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1、C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.322004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物 Methods for determination of oxides in the air of workplace 2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.322004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准 (GBZ 1)和工作场所有害因素职业接触限值 (GBZ 2) , 特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空 气中氧化物 包括臭氧(Ozone)和过氧化氢(Hydr
2、ogen peroxide)等的浓度。本标准是总结、归纳 和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为 一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法。 本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 160241995、WS/T 1321999。 本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。 本标准主要起草人:黄雪祥和徐伯洪。 GBZ/T 160.322004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物 1 范围 本标准
3、规定了监测工作场所空气中氧化物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中氧化物浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 臭氧的丁子香酚分光光度法 3.1 原理 空气中臭氧与丁子香酚(4- 烯丙基- 2- 甲氧基苯酚)反应生成甲醛。甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐 酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物;
4、在560nm 波长下测量吸光度,进行定量。 3.2 仪器 3.2.1 大型气泡吸收管。 3.2.2 空气采样器,流量03L/min。 3.2.3 具塞比色管,10ml。 3.2.4 水浴。 3.2.5 分光光度计。 3.3 试剂 实验用水为蒸馏水。 3.3.1 盐酸,201.18g/ml。 3.3.2 丁子香酚,临用前,通过亚硫酸钠结晶柱(6mm80mm)提纯。 3.3.3 四氯汞钠溶液:溶解13.6g 氯化汞和5.8g 氯化钠于1000ml 水中。 3.3.4 二氯亚硫酸汞钠溶液:溶解0.06g 无水亚硫酸钠于50ml 四氯汞钠溶液中,须在24h 内使用。 3.3.5 盐酸副玫瑰苯胺溶液:溶
5、解0.16g 盐酸副玫瑰苯胺于24ml 盐酸中,加水至100ml。 3.3.6 标准溶液:取2.8ml 甲醛(含量3638),用水稀释至1000ml。用下法标定后,稀释成 0.10mg/ml 标准贮备液。置于冰箱内保存至少可稳定3个月。临用前,稀释成5.0g/ml 甲醛标准溶液。 或用国家认可的标准溶液配制。 标定方法:取20.0ml 甲醛溶液于250ml 碘量瓶中,加入20.0ml 0.050mol/L碘溶液溶解12.7g 升 华碘和30g 碘化钾于水中,并稀释至1000ml。加15ml 1mol/L氢氧化钠溶液,放置15min。加20ml 0.5mol/L硫酸溶液,放置15min。以0.1
6、00mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入1ml 淀 粉溶液(10g/L),继续滴定至无色。同时以水代替甲醛溶液滴定,作为空白。按式(1)计算甲醛 的量: 1.5 (V1 V2) 甲醛 = (1) 20.0 式中:V1 滴定空白时硫代硫酸钠溶液的用量,ml; V2 滴定甲醛溶液时硫代硫酸钠溶液的用量,ml; 1.5 1ml 碘溶液(0.050mol/L)相当于甲醛量,mg。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,串联2 只大型气泡吸收管,前管装1ml 丁子香酚,后管装10.0ml 水;以2L/min 流 量采集15min 空气样品。 采样后,立
7、即封闭吸收管的进出气口;置于清洁的容器中运输和保存。样品应尽快测定。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将装10.0ml 水的大型气泡吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品 外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:用后面吸收管中的水洗涤进气管内壁 3 次;取 5.0ml 样品溶液于具塞比色管中,供 测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制:在6 只具塞比色管中,分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、1.00、2.00ml 甲醛 标准溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、0.50
8、、1.00、2.00、5.00、10.0g 甲醛标准系列。向各标准管 中加入0.5ml 二氯亚硫酸汞钠溶液,摇匀,加入0.5ml 盐酸副玫瑰苯胺溶液,摇匀;在30水浴中加 热20min 后,于560nm 波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3 次,以吸光度均值对相应的甲醛含 量(g)绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液,测得的样品吸光度值减 去空白对照吸光度值后,由标准曲线得甲醛的含量(g)。 3.6 计算 3.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积: 293 P V o = V (2) 273 + t 101.3 式中 :Vo 标准采
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