GBT 6026-1998.pdf
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1、I C s 7 1 - 0 8 0 . 8 0 G 1 7 疡臀 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 6 0 2 6 -1 9 9 8 工 业丙酉 同 Ac e t o n e f o r i n d u s t r i a l u s e 1 9 9 8 一 1 0 一 1 9 发布1 9 9 9 一 0 4 一 0 1 实施 国 家 质 量 技 术 监 督 局发布 GB / r 6 0 2 6 -1 9 9 8 前言 本标准等效采用 A S T M D 3 2 9 -1 9 9 5标准, 对G B / T 6 0 2 6 -1 9 8 9 进行了修订。主要项目的设置
2、与 A S T M D 3 2 9 相同。 由于我国丙酮产品均偏酸性; 高锰酸钾时间试验包括了醛及国内用户对醛没有特殊 要求; 气味是定性指标易产生争议, 所以碱度、 醛、 气味项目未列人标准。 根据国内丙酮生产工艺情况, 保 留了GB / T 6 0 2 6 -1 9 8 9 标准中醇含量测试项目。 与 G B / T 6 0 2 6 -1 9 8 9 相比, 此次修订增加了水混溶性和纯度两个测试项 目。高锰酸钾时间试验方 法等同采用了AS T M D 3 2 9规定的方法。 本标准自实施之日起, 代替GB / T 6 0 2 6 -1 9 8 9 , 本标准的附录A是提示的附录。 本标准由
3、中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会技术归口。 本标准起草单位: 北京燕化石油化工股份有限公司化工二厂。 本标准主要起草人: 张凤玲、 时安敏、 袁秀芳、 吴炳印。 本标准于1 9 8 5 年首次发布, 1 9 8 9 年进行修订. 本标 准委托全国化学标准化技术 委员会有 机分会负责解释 。 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 6 0 2 6 -1 9 9 8 工 业丙酮 代替 G B / T 6 0 2 6 -1 9 8 9 Ac e t o n e f o r in d u s t r i a l u s e 范 围 本标准规定
4、了工业丙酮的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输、 贮存等。 本标准适用于异丙苯法和发酵法制得的丙酮。该产品主要用作有机溶剂及有机合成的原料。 分子式 : ( C H, ) z C O 相对 分子质量 : 5 8 . 0 8按 1 9 9 5年国际相对原子质量) 2引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 0 -1 9 9 。 危险货物包装标志 GB / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂滴定分析( 容琶分析)
5、用标准溶液的制备 GB / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 极限数值表示方法和判定方法 G B / T 3 1 4 3 -1 9 8 2 液体化学产品颜色测定法( H a z e n 单位一铂一 钻号) G B / T 4 4 7 2 -1 9 8 4 化工产品密度、 相对密度测定通则 G B / T 6 3 2 4 . 2 -1 9 8 6 挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣侧定的通用方法 e q v I S O 7 5 9 : 1 9 8 1 ) G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产
6、品采样总则 G B / T 6 6 8 0 -1 9 8 6 液体化工产品采样通则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B / T 7 5 3 4 -1 9 8 7 工业用挥发性有机液体沸程的测定( e q v I S O 9 1 8 : 1 9 8 3 ) 3要求 3 . 1 外观: 透明液体. 3 . 2 工业丙酮应符合表 1 要求 表 1要求 项目 指标 优 等 品一 等 品合格品 色度 Ha z e n单位( 铂一 钻号)成 5 51 0 密 度( 2 0 C ) , g / c m 0 . 7 8 9 - 0 . 7 9 10 . 7
7、8 9 0 . 7 9 20 . 7 8 9 0 . 7 9 3 国家质f技术监督局 1 9 9 8 一 1 0 一 1 9批准 1 9 9 9 一 0 4 一 0 1 I M 1 G B / T 6 0 2 6 -1 9 9 8 表 1 ( 完) 项目 指标 优 等 品一 等 品合 格 品 沸程( 0 “C, 1 0 1 . 3 k P a ) ( 包括 5 6 . 1 C) , C ( 0 . 71 . 02 . 0 蒸发残法. %( ml m)( 0 . 00 20 . 0 0 30 . 0 0 5 酸度( 以乙酸计) . %( ./ , n ) 0 . 0 0 20 . 0 0 30
8、. 0 0 5 高锰酸钾时间试验( 2 5 C ) , . i n) 1 2 0 8 03 5 水 馄 溶 性合格 水分, %( 川/ 。 : )蕊0 . 3 00 . 4 0 0 . 6 0 醉含量 1 , %( 阴/ ,)( 0 . 20 . 31 . 0 纯度. 0/ a ( m/ m) 9 9 . 59 9 . 09 8. 5 注: 异丙苯法不考核醇含童. 4试验方 法 本标准所用试剂和水, 在没有注明其他要求时, 均使用符合现行标准的分析纯试剂和GB / T 6 6 8 2 中实验室用三级燕馏水或相应纯度的水。 4 . 1 色度 的测定 按G B / T 3 1 4 3 进行测定。
9、4 . 2密度 的测定 按G B / T 4 4 7 2 -1 9 8 4中2 . 3 . 3 进行测定。 密度计示值范围为 0 . 8 0 0 0 . 7 5 0 0 试样应在( 2 。 士5 ) 0C下进行侧定。密度一 温度校正系数为 0 . 0 0 1 1 g / c m3 C, 4 . 3 沸程的测定 按 G B / T 7 5 3 4进行测定。 4 . 3 . 1 仪器 温度计: 局浸式, 温度范围4 5 -6 5 C 或 5 0 -7 0 C, 分度值0 . 1 0C, 局浸线1 1 0 m m, 4 . 3 . 2 结果计算 按 G B / T 7 5 3 4 -1 9 8 7中
10、第 6 章计算, K值列于表2 , 表 Z K 值 气压 k P a 7 8 . 6 - 8 1 . 38 1 . 3- 8 6 . 6 8 6 . 6 -9 2 . 09 2 . 0 - 9 8 . 69 8 . 6 - 1 0 4 . 01 0 4 . 0 - 1 0 6 . 6 K值, C / k P a 0 . 3 2 20 . 3 1 50 . 3 0 80 . 3 0 0 0 . 2 9 30 . 2 85 4 . 刁 蒸发残渣的测定 按GB / T 6 3 2 4 . 2进行测定。 4 . 5 酸度的测定 4 . 5 . 1仪器 a )碱式滴定管: 2 mL或 1 mL, 分度值
11、为0 . 0 5 m L; 采 用 说 明 1 1 A S T M D 3 2 9 标准 朱设此项目。 G B / T 6 0 2 6 -1 9 9 8 b )移液管: 2 5 ml; c )锥形瓶: 1 0 0 ml 。 4 . 5 . 2试剂 和溶液 a )蒸馏水: 按G B / T 6 0 3制备;一 b )氢氧化钠标准滴定溶液: c ( Na O H) =0 . 0 1 mo l / L ; c )酚酞指示液: 1 0 g / I 。 4 . 5 . 3分析步骤 在 1 0 0 m L锥形瓶中, 加人2 5 m L蒸馏水及2滴酚酞指示液, 加氢氧化钠标准滴定溶液中和至淡粉 红色, 再用
12、移液管量取试样 2 5 m L于 1 0 0 mL锥形瓶中, 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉红色, 保 持 1 5s 不褪色为终点。 酸度以质量百分数X, 表示( 以乙酸计) , 按式( 1 ) 计算: X, c V X 0 . 0 6 0 2 5 X p X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 。 一 (1 ) 式中: c -氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度, mo l / L ; V-氢氧化钠标准滴定溶液的用量, mL ; A - t 时 试样的密度, g / c m , ; 2 5 试样的体积, ml; 0 . 0
13、6 0 与 1 . 0 0 mL氢氧化钠标准滴定溶液 c ( Na O H) =1 . 0 0 0 mo l / L 相当的以克表示的乙酸质 量 。 4 . 5 . 4 允许差 平行测定两次结果的差值不大于0 . 0 0 0 2 , 取算术平均值作为测定结果。 4 . 6高锰酸钾时 间试验 4 . 6 . 1 仪器 a ) 恒温水浴: 温度可控制在( 2 5 10 . 5 ) C, 试验时能避免光对试样的照射; b )移液管: 2 mL; c )无色透明具塞比色管: 5 0 m l; d )定时器: 能测量 1 2 0 min或较多间歇时间, 备有闹铃。 4 . 6 . 2 试剂和溶液 a )
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