HG-T-3270-2002.pdf
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1、I C S 7 1 . 0 8 0 cn HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 有机化工产品 ( 2 0 0 2 ) 2 0 0 2 一 0 9 一 2 8发布2 0 0 3 一 0 6 一 0 1 实施 中 华 少 义民 共 和 国 国 家 经 济 贸 易 委 员 会i3 L ;f I CS 7 1 . 0 8 0 . 6 0 备案号 : 1 0 9 6 6 -2 0 0 2 HG/ T 3 2 7 0 - 2 0 0 2 前言 本标准是等效采用美国材料与试验协会标准 A S T M D 1 7 1 9 -1 9 9 5 规格标准异丁醇 对推荐 性化工行业标准 HG /
2、T 3 2 7 0 -1 9 9 0 工业异丁醇 修订而成 本标准与AS TM D 1 7 1 9 -1 9 9 5 的主要技术差异: 增加了异丁醇含量的测定项目及试验方法。 未设馏 程项 目。 本标准设立了两个等级, 其中优等品水分、 蒸发残渣指标略严于AS T M D 1 7 1 9 -1 9 9 5 本标 准与 HG/ T 3 2 7 0 - 1 9 9 0的主要差异是 : 增加了异丁醇含量和试验方法, 取消了馏程和拨基化合物项目。 水分优等品、 一等品指标分别由小于等于 。 . 2 0 %、 小于等于 。 . 4 0 写修改为小于等于 0 . 1 5 %, 小于等于0 . 3 0 写。
3、 增加色度合格品指标。 蒸发残渣合格品指标由 小于等于。 . 0 1 0 %修改为小于等于。 . 0 0 8 %, 本标准自 实施之日 起, 同时代替H G / T 3 2 7 0 -1 9 9 0 , 本标准的附录 A是标准的附录。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会归口。 本标准起草单位: 北京化工四厂。 本标准参加起草单位: 齐鲁石油化工公司第二化肥厂、 大庆石化分公司化工二厂。 本标准主要起草人: 王淑敏、 陈毅芳。 本标准于 1 9 9 0年3月首次发布。 本标准委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释。 中华 人民共和 国化
4、 工行业标准 工业用异丁醇 HG / T 3 2 7 0 -2 0 0 2 I s o- b ut a no l f or i nd us t r i a l us e 代替 HG/ T 3 2 7 0 -1 9 9 0 范 围 本标准规定了工业用异丁醇的要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输、 贮存和安全等。 本标准适用于拨基合成法生产的工业用异丁醇。该产品是有机合成原料, 主要用于制造石油添加 剂、 抗氧剂、 增塑剂、 乙酸醋等 分子式: C , Hs O H 相对分子质量 : 7 4 . 1 2按 1 9 9 9年 国际相 对原 子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文,
5、 通过在本标准中引用而成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均为 有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 0 -1 9 9 。 危险货物包装标志 GB 1 9 1 -2 0 0 0 包装储运图示标志( e q v I S O 7 8 0, 1 9 9 7 ) G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e g I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G 曰T 1 2 5
6、0 -1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 3 1 4 3 -1 9 8 2 液体化学产品颜色测定法( Ha z e n单位铂一 钻色号) G B / T 4 4 7 2 -1 9 8 4 化工产品 密度、 相对密度测定通则 GB / T 6 2 8 3 -1 9 8 6 化工产品中水分含量的测定卡尔 费休法( 通用方法) ( e g v I S O 7 6 0 0 1 9 7 8 ) G B / T 6 3 2 4 . 2 -1 9 8 6 挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法( e g v I S O 7 5 9 1 9 8 1 ) G B / T 6 6
7、 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 0 -1 9 8 6 液体化工产品采样通则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( e q v I S O 3 6 9 6, 1 9 8 7 ) GB/ T 9 7 2 2 -1 9 8 8 化学 试剂气 相钾 谱法涌则 3 要 求 3 . 1 外观 透明液体, 无可见杂质 3 . 2 工业用异丁醇应符合表 I 的要求。 中华 人民共和国国家经济贸易委员会 200 2 - 09 - 28批准200 3 - 06 一 01实施 HG/ T 32 70 一 2 00 2 表 1 要求
8、 项目 指标 优 等 品 合格品 色度, Ha z e n 单位( 铂一 钻号)蕊 1 02 0 密度P . , g / c m 0 . 8 0 1 - 0 . 8 0 3 异丁醇含量”, %) 9 9 . 39 9 . 0 酸度( 以乙酸计) , %( 0 . 0 0 30 . 0 0 5 蒸发残渣, %( 0 . 0 0 40 . 0 0 8 水分, %镇0 . 1 50 . 3 0 4 试验方法 本标准中所用试剂和水, 在没有注明其他要求时, 均为分析纯试剂和符合 G B / T 6 6 8 2中规定的三 级水 本标准中所用标准溶液, 制剂和制品, 在没有注明其他要求时, 均按GB /
9、T 6 0 1 , G B / T 6 0 3 制备。 4 . 1 色度的测定 按 G B / T 3 1 4 3规定的方法进行。采用比色管容量为 1 0 0 mL , 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差值不得大于2号。 4 . 2 密 度的测定 按 G B / T 4 4 7 2 -1 9 8 4中 2 . 3 . 3 的规定进行。其中: 在 1 5 - 3 5 范围内异丁醇密度的温度校正系 数为0 . 0 0 0 7 6 3 g / ( c m ) 。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差值不得大于 。 . 0 0 0 5 g / c
10、m 。 4 . 3 异丁醇含f的测定 4 . 3 . 1 方法提要 用毛细管柱或填充柱气相色谱法, 在选定的工作条件下, 使试样中各组分得到分离, 用火焰离子化 检测器检测, 用校正面积归一化法计算异丁醇的含量。 4 . 3 . 2试剂 和材料 4 . 3 . 2 . 1 丙酮 。 4 . 3 . 2 . 2聚 乙二醇 2 0 M, 4 . 3 . 2 . 3 1 01白色担 体 : 粒径 0 . 1 8 0 . 2 5 mme 4 . 3 . 2 . 4 载气: 氮气, 纯度不低于 9 9 . 9 0 0 0 4 . 3 . 2 . 5 燃气: 氢气, 纯度不低于9 9 . 9 %. 4 .
11、 3 . 2 . 6 辅助气: 氮气, 纯度不低于 9 9 . 9 % 4 . 3 . 2 . 7 助燃气: 空气, 经净化处理。 4 . 3 . 3 仪器、 设备 4 . 3 . 3 . 1 气相色谱仪: 能满足表 A 1 所列毛细管柱或填充柱操作条件的气相色谱仪均可使用。 4 . 3 . 3 . 2 检测器: 火焰离子化检测器。 4 . 3 . 3 . 3色谱柱 : 采 用 说 明 1 ) AS T M D 1 7 1 9 -1 9 9 5未 设 此 项 。 HG/ T 3 2 70 一 2 00 2 a ) 本标准推荐的色谱柱、 色谱操作条件、 相对保留时间、 相对校正因子及典型色谱图见
12、附录 A( 标 准的附录) 。其中, 毛细管柱气相色谱法为仲裁法。能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可 使用 。 b ) 填充柱的老化是将填充好的色谱柱装人色谱仪柱箱 中, 检查气密性后, 自柱温 6 0 开始, 以 3 0C/ mi n的速度升温, 最终温度至 1 5 0 0 C, 通氮气分段老化, 在 1 5 0 下老化 1 0 h以上, 直到基线稳定。 4 . 3 . 3 . 4 记录仪、 积分仪或色谱数据处理机。 4 . 3 . 3 . 5 微量进样器: 1 0 p L. 4 . 3 . 4 分析步骤 按照色谱操作条件调整仪器, 基线稳定后, 用微量进样器进样 , 量取各组分峰
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