HG-2002-1991.pdf
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1、中华人民共和国化工行业标准 H G 2 0 0 2 一 9 1 涂 料 用 过 氯 乙 烯 树 脂 、 主肠内容与适用范围 本标准规定了涂料用过氯乙烯树脂的技术要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输、 贮存等 本标准适用于由聚氯乙烯树脂经氯气氯化而制得的过氯乙烯树脂。 2 引用标准 G B 6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 5 化学试剂 色度测定通用方法 G B 1 7 2 3 涂料粘度测定法 G B 2 9 1 4 聚氯乙 烯树脂挥发物( 包括水) 测定方法 G B 2 9 1 7 聚抓乙 烯热稳定性测试方法一刚果红法和p H法 G B 7 1 3
2、9 氯乙 烯均聚物和共聚物中 氛的测定 3 技术要求 3 . 1 外观: 白色或微带浅色之疏松细粒或粉末( 允许有不大于3 0 m m的疏松块状物) , 无可见杂质。 3 . 2 涂料用过抓乙烯树脂应符合下表要求: 项目 指标 一等品合格品 溶解时间, m i n夏 5 01 0 0 粘度( 涂一 4 粘度杯流经时间) s 1 4 . 0 - 2 0 . 01 4 . 0 - 2 8 . 0 透明度, c m 1 5 . 09 . 0 色度( P t - C o ) , 号提 1 5 03 0 0 加热减量, %夏 1 . 2 01 . 5 0 氛含量, %6 1 . 0 - 6 5 . 0
3、灰分, %蕊0 . 3 0 铁含量, %蕊0 . 0 3 0 热稳定性, m i n2 0 漆膜进明粒子协商 4 试验方法 本标准所用试剂和水, 在未特殊注明时, 均指分析纯试剂和燕馏水或相应纯度的水 4 . 1 溶解时间的测定 4 . 1 . 1 试剂和溶剂 中华人民共和国化学工业部1 9 9 1 一 0 6 一 2 8 批准1 9 9 2 一 0 1 一 0 1实施 H G 2 0 0 2 一 9 1 a . 丙酮( G B 6 8 6 ) ; b . 甲苯( G B 6 8 4 ) ; c . 乙酸乙酷( H G 3 -1 4 6 6 ) ; d . 混合溶剂: 丙酮、 甲苯、 乙酸丁醋
4、的比例为3 5 +3 0 +3 5 ( 质量比) 。 4 . 1 . 2 测定程序 于2 5 0 m L带磨口塞的锥形瓶中称取试样l o g ( 称准至。 . 1 g ) , 加入 9 o g ( 约1 1 0 m L ) 混合溶剂。将塞 子塞好, 在2 0 2 5 的测定温度下, 每隔l O m i n 摇动l m i n , 直至树脂完全溶解。 将锥形瓶倒置, 观察沿瓶 壁流下溶液之薄层, 应无胶状物。记下所需时间( m i n ) , 即为溶解时间。 保存所得试样溶液供测粘度用。 4 . 2 粘度的测定 4 . 2 . 1 仪器 a . 涂一 4 粘度杯; b秒表, 精确到。l s e
5、4 . 2 . 2 测定条件 测定温度为 2 5 士1 0C, 4 . 2 . 3 测定程序 用测定溶解时间所得试样溶液, 按G B 1 7 2 3 第2 章第3 条规定的方法测定。 保存所得试样溶液供测透明度及色度用。 4 . 3 透明度的测定 4 . 3 . 1 仪器与装置 a . 比色管或无色平底试管, 直径2 5 m m, 高约3 5 0 m m ; b . 木箱, 如图所示。 H G 2 0 0 2 一 9 1 透明度测定装置图 I 一比 色管; 2 一毛玻璃, 3 一木箱 木箱中间距顶盖1 3 0 m m处装一隔板, 板中央开一直径5 0 m m的圆孔, 孔上盖一块毛玻璃, 于玻璃
6、 对准圆孔中心处用无光黑漆画一直径5 m m的小黑点, 箱子顶盖中 央开一直径3 0 m m的圆 孔, 底上装一 个2 5 W灯泡 灯泡距中间隔板约6 0 m m, 箱内壁用无光黑漆完全涂成无光黑色。 4 . 3 . 2 测定程序 将比 色管从箱顶开口 处插入箱内, 放置在毛 玻璃上, 使小黑点恰在比 色管底中 央, 打开电 灯开关, 将 测定粘度后的试样溶液缓慢注入比色管内, 注意观察至小黑点看不见为止。量取此溶液的高度, 即为透 明度 4 . 4 色度的测定 4 . 4 . 1 试剂与仪器 : . 标准 铂 一 钻比 色液, 按G B 6 0 5 配 制; b . 比色管, 5 0 m!
7、, 具塞。 4 . 4 . 2 测定程序 于比色管中注人测定粘度后的试样溶液至5 0 m L刻度处。在相同条件下与同体积的标准比色液比 较 4 . 5 加热减量的测定 按G B 2 9 1 4 测定。 其中电热恒温干燥箱温度控制在7 5 士2 C, 试样加热时间为2 h , 于干燥器中冷却 至室温称址。 H G 2 0 0 2 一 9 1 4 . 6 纵含量的测定 4 . 6 . 1 测定程序 按G B 7 1 3 9 中B 法及附录C测定。 其中附录c亦可由下列步骤代替; 在烧杯内的物料冷却后, 用微量滴定管准确加人c ( A g N O , ) = 0 . 1 -1 / 1 硝酸银标准溶液
8、1 0 . O O M L , 加人2 -L邻笨二甲酸二甲酷, 加入1 - 2 m L硫酸铁馁指示剂, 在不 断搅拌 , 用 ( N H , C N S ) =0 . 1 m o 1 / I , 硫氰酸钱标准溶液滴定至溶液呈微橙红色为终点。 4 . 6 . 2 结果的表示 单项测定值与算术平均值之差不得超过士。 . 4 %, 以两次测定的算术平均值作为测定结果。 4 . 了 灰分的测定 4 . 了 . , 仪器和设备 : . 分析天平, 感量。 , 0 0 0 1 g ; b . 瓷柑祸, 5 O m L ; c高温炉; d . 电炉 4 . 了 , 2 测定程序 在已 恒重的瓷柑竭中称取2
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